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社会的働く犬は、問題のある学校の不在を持つ子供たちをサポートしています

2025年9月9日 更新者:Uppsala University

このプロジェクトの目的は、訓練を受けたソーシャルサービス犬が生徒の学校への出席と学校の動機を高め、最終的に生徒が基本的な学習目標を達成することに貢献できるかどうかを調査することです。 主な研究の質問は次のとおりです。

  1. 問題のある学校の不在を持つ生徒の学習成果と学校への出席を改善するために、学校でソーシャルサービス犬を支援することの有効性と費用対効果は何ですか?
  2. 彼らが学校環境で働いているとき、そして犬を学校に連れて行く際の課題は、それらの社会的働く犬の健康と幸福へのリスクは何ですか?

研究者は、社会的働く犬によってサポートされている学生で構成される介入グループを、特殊教育の教師が支援する学生の対照グループと比較しました。 参加者は各グループにランダムに割り当てられました。 各グループの学生は、セッションあたり30分間、10〜12週間、週に2回、サポートチームに会いました。 介入の間、子供は犬の福祉を考慮して、犬と物理的に接触しました。 犬のハンドラーは、犬が子供の隣にいる間、または頭が子供の膝の上にあったときに犬を読んでいる子供など、いくつかの教育学的な仕事を実行しました。 犬のハンドラーは、各セッションのプロセスを文書化し、教育タスクで子供たちを観察しました。 コントロールグループの子供たちは特別教育の教師に会い、スウェーデン語、数学などを含む教育学的なタスクを受けました。 犬チームと同様に、特別教育の教師はプロセスを文書化し、子どもの教育タスクのパフォーマンスを観察しました。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、訓練を受けた社会的働く犬チームによって提供された介入が、3年生から9年生の学齢期の子供の学校への出席を増やし、基本的な学習目標を達成する子供に貢献し、健康関連の生活の質を向上させることができるかどうかを調査することです。 この研究デザインは、介入と制御という2つのアームを使用した個別にランダム化された対照試験です。 ランダム化は、宝くじを介して各学校内の個々のレベルで行われます。 スウェーデンの学校は、チラシを送ることで連絡を受けました。 学校がプロジェクトに参加してほしいと望んでいた校長は、プロジェクトマネージャーに連絡しました。 プロジェクトに含めるための選択基準は、少なくとも1学期中に少なくとも15%の学校を不在で、追加のサポートを受けていない3年生から9年生の子供です。除外の基準は次のとおりです。犬にひどくアレルギーがあった、または犬との否定的な経験をした子供。 1年生から3年生の子供。 さらに、結果への潜在的な影響は不明であるため、以前に社会的働く犬との介入に参加していた子どもたちは除外されました。 参加は自発的であり、子供と両親/保護者の両方からの書面による同意書が得られました。 研究集団には、スウェーデンの3年生から9年生の学齢期の子供が含まれています。 1:1の割り当てを持つ約64人の学校に通う子供のサンプルサイズが、学校内で制御および介入グループに割り当てられました。 主要な結果データは、次の時点で収集されました:T0-介入前(介入前の学期全体)、T1-介入中の学期全体、T2-介入後の学期。 二次的な結果データは、T0-介入前、T1-介入後すぐ、T2-3か月の介入後、介入後T3-6か月で収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Uppsala、スウェーデン
        • Uppsala University & Swedish University of Agricultural Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 少なくとも1学期中に少なくとも15%の学校から不在で、3年生から9年生までの子供が追加のサポートを受けていません。

除外基準:

  • 1年以上にわたって50%〜100%欠勤していた子供
  • 犬にひどくアレルギーがあった、または犬との否定的な経験をした子供たち
  • 1年生から3年生の子供
  • 以前に社会的働く犬との介入に参加していた子供たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルワーキングドッグチーム
子どもたちは、この社会的働く犬チームに無作為化され、読書などの犬が支援する教育タスクを受け取ります。
介入グループの子供は、セッションあたり30分間、10〜12週間は週に2回、犬支援を受けました。 このプロセスは、子供たちが自宅や学校で犬のハンドラーと一緒に学校の犬に会うことから始まりました。 介入の間、子供は犬の福祉を考慮して、犬と物理的に接触しました。 犬のハンドラーは、犬が子供の隣にいる間、または頭が子供の膝の上にあったときに犬を読んでいる子供など、いくつかの教育学的な仕事を実行しました。 犬のハンドラーは、各セッションの後に記入されたプロトコルで各セッションのプロセスを文書化し、教育タスクで子供たちを観察しました。
アクティブコンパレータ:特別教育教師チーム
子どもたちは、特別な教育教師のサポートを受けて教育タスクを実行するために、この積極的なコントロールグループに無作為化されます。
コントロールグループの子供たちは特別教育の教師に会い、スウェーデン語、数学などを含む教育学的なタスクを受けました。 犬チームと同様に、特別教育の教師はプロセスを文書化し、子どもの教育タスクのパフォーマンスを観察しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学校の欠勤
時間枠:T0-介入前の学期(5か月の介入前)、T1-介入中の学期全体(介入中5か月)、およびT2-介入後(介入後5か月後)。
子どもの毎週の学校の出席(%)は、子どもの出席に関する学校登録記録から取得されました。
T0-介入前の学期(5か月の介入前)、T1-介入中の学期全体(介入中5か月)、およびT2-介入後(介入後5か月後)。
学習成果
時間枠:T0-介入前の学期(5か月の介入前)、T1-介入中の学期全体(介入中5か月)、およびT2-介入後(介入後5か月後)。
基本的な学習目標の子どもたちの達成は、スウェーデンと数学の2つの科目で得られたグレードを通じて測定されました。 子どもたちは、スウェーデン語と数学でパス(godkänd)または失敗(undergodkänd)として等級付けされました。 データは学校の報告を通じて取得されました。
T0-介入前の学期(5か月の介入前)、T1-介入中の学期全体(介入中5か月)、およびT2-介入後(介入後5か月後)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの健康評価の生活の質(HRQOL)
時間枠:T0-介入前、T1-介入の直後、介入後T2-3か月、および介入後T3-6か月
コントロールクラスと介入クラスの両方の子どもの健康評価の生活の質(HRQOL)は、小児および若者で使用するための一般的な好みベースのHRQOL測定であるChild Health Utility 9 Dimensions(CHU9D)を使用して測定されました。
T0-介入前、T1-介入の直後、介入後T2-3か月、および介入後T3-6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lena Lidfors, Doctorate in Ethology、Swedish University of Agricultural Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月13日

一次修了 (実際)

2024年2月14日

研究の完了 (実際)

2024年2月14日

試験登録日

最初に提出

2025年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月9日

最初の投稿 (推定)

2025年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月9日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-01706-01
  • N2021-0022 (その他の助成金/資金番号:Agria/SKK research fund)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IDP共有計画は、機密データであるため決定されておらず、大学のGDPRおよび法務部門からそうするために承認が必要であるためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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