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カゼインの補給:睡眠前と運動後

2025年9月5日 更新者:Serdar Bayrakdaroğlu

運動のパフォーマンスに対するカゼイン補給タイミングの影響:睡眠前と運動後の摂取量の比較

このランダム化比較試験は、訓練を受けたサッカー選手の運動後の回復と運動のパフォーマンスに対するカゼイン補給タイミングの影響を調査することを目的としています。 参加者は、睡眠前のカゼイン摂取、運動後のカゼイン摂取、およびコントロールの3つのグループに割り当てられました。 この研究では、標準化された高強度抵抗トレーニングセッションに続く、嫌気性パフォーマンス、俊敏性、および回復マーカーに対する睡眠前および運動後のカゼイン摂取の影響を比較しました。

調査の概要

詳細な説明

カゼインは、筋肉の回復と適応を促進するための栄養補助食品として一般的に使用されるゆっくりと消化するタンパク質です。 カゼインは伝統的に睡眠前に消費されていますが、一晩の筋肉タンパク質合成を最大化することは、運動と比較してカゼイン摂取の最適なタイミングに関する限られた証拠が存在します。

この研究では、ランダム化比較の実験設計を採用して、睡眠前と運動後のカゼインの補給の効果を、訓練を受けたサッカー選手の回復とパフォーマンスの結果に対する効果を比較しました。 24人の男性の参加者は、ポジション(ディフェンダー、ミッドフィールダー、フォワード)で演奏することで層別化され、3つのグループにランダム化されました。 すべての参加者は、最初に、カウンターモーブメントジャンプ(CMJ)、イリノイアジリティテスト、ランニングベースの嫌気性スプリントテスト(RAST)を含む慣れたセッションと事前テスト評価を完了しました。

事前テストの後、すべてのプレイヤーは、筋肉疲労を誘発するように設計された標準化された高強度抵抗トレーニングプロトコルを実行しました。 PECIGの参加者は、運動後10〜15分以内に300 mLの水に溶解した30 gのミセルカゼインを消費しましたが、PSCIGの参加者は睡眠の30〜60分前に同じサプリメントを消費しました。 対照群は補足を受けませんでした。 レジスタンストレーニングの24時間後、事前テストと同じプロトコルを使用して、ポストテストを実施しました。

この研究の主な目的は、カゼイン補給タイミング(睡眠前と運動後)が回復とその後の嫌気性パフォーマンスに異なる影響に影響するかどうかを判断することでした。 この試験の結果は、回復とパフォーマンスを向上させるための最適なタンパク質補給戦略に関するアスリートとコーチに実用的な推奨事項を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane、Gümüşhane Province、トルコ(Türkiye)、29100
        • Gumushane University, Faculty of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の男性のサッカー選手。
  • 少なくとも3年間の競争力のあるサッカー経験。
  • 過去6か月間、週に少なくとも3回、構造化されたサッカートレーニングに従事しました。
  • 身体活動準備アンケート(PAR-Q)に基づいて参加するクリアランス(Thomas et al。、1992; Bredin et al。、2013)。
  • 参加前に書面によるインフォームドコンセントが提供されました。

除外基準:

  • 過去6か月以内に筋骨格損傷または手術。
  • 報告された牛乳またはカゼイン不耐性またはアレルギー。
  • 過去4週間の間にタンパク質やクレアチンなどのエルゴジェニックサプリメントの定期的な使用
  • 最大の運動パフォーマンスを妨げる可能性のある病状または制限。
  • 研究手順またはトレーニング/テストプロトコルへの違反。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スリープスリープケースイン摂取グループ
参加者は、標準化された高強度抵抗トレーニングセッションに続いて、睡眠の30〜60分前に300 mLの水に溶解した30 gのミセルカゼインを消費しました。 サプリメントの摂取量は、コンプライアンスを確保するために研究チームによって直接監視されました。

参加者は、300 mLの水に溶解した30 gのミセルカゼイン粉末を消費しました。

補足タイミングはグループによって異なります:

運動後のCasein Ingestion Group(PECIG):標準化された高強度抵抗トレーニングセッションを完了してから10〜15分後に撮影。

睡眠前のカゼイン摂取グループ(PSCIG):トレーニングセッションと同じ日に就寝前に30〜60分前に撮影。

対照群は補足を受けませんでした。 すべてのサプリメントは、投与量の精度と参加者のコンプライアンスを確保するために、研究チームによって準備および監視されました。

実験的:運動後のカゼイン摂取グループ
参加者は、標準化された高強度抵抗トレーニングセッションを完了してから10〜15分後に300 mLの水に溶解した30 gのミセルカゼインを消費しました。 サプリメントの準備と摂取量は、研究チームによって監督されました。

参加者は、300 mLの水に溶解した30 gのミセルカゼイン粉末を消費しました。

補足タイミングはグループによって異なります:

運動後のCasein Ingestion Group(PECIG):標準化された高強度抵抗トレーニングセッションを完了してから10〜15分後に撮影。

睡眠前のカゼイン摂取グループ(PSCIG):トレーニングセッションと同じ日に就寝前に30〜60分前に撮影。

対照群は補足を受けませんでした。 すべてのサプリメントは、投与量の精度と参加者のコンプライアンスを確保するために、研究チームによって準備および監視されました。

介入なし:コントロールグループ
参加者は、標準化された高強度抵抗トレーニングプロトコルを完了しましたが、補足は受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピークパワー(ラストテスト)
時間枠:トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
ピーク電力は、最大の嫌気性パフォーマンスを評価するために、RASTテスト中に得られた体重とスプリント時間を使用して計算されます。 測定はベースラインで行われ、トレーニング後24時間です。
トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均力(RASTテスト)
時間枠:トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
平均パワーは、ランニングベースの嫌気性スプリントテスト(RAST)中に総スプリント時間と体重から計算され、嫌気性持久力のパフォーマンスを評価します。 測定値は、トレーニング前と24時間後に収集されます。
トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
疲労指数(RASTテスト)
時間枠:トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
疲労指数は、RASTテスト中の合計スプリント時間で割った最高と最低のスプリント時間の差を使用して計算されます。 疲労と回復能力を反映しています。 測定値は、トレーニング前と24時間後に収集されます。
トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
カウンターモーブメントジャンプ(CMJ)の高さ
時間枠:トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
CMJの高さは、検証済みのジャンプマットシステムを使用して測定され、下肢の爆発力を評価します。 測定は、標準化された条件下でトレーニング後の前後24時間を収集します。
トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
イリノイの敏ility性テスト時間
時間枠:トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)
敏ility性のパフォーマンスは、イリノイの俊敏性テストを使用して評価され、方向の速度と全体的な俊敏性の変化を評価します。 測定は、標準化された環境条件下でトレーニング後の前後24時間を収集します。
トレーニング後(テスト後)ベースライン(事前テスト)から24時間への変更(テスト後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年3月14日

研究の完了 (実際)

2025年3月14日

試験登録日

最初に提出

2025年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月5日

最初の投稿 (推定)

2025年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GTU-2025-CASEIN01
  • Ethics Committee -GTU-EC-2024 (その他の識別子:Gumushane University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理委員会の承認によって課されるプライバシーの懸念と制限のため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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