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Suplementação de caseína: pré-sono versus pós-exercício

5 de setembro de 2025 atualizado por: Serdar Bayrakdaroğlu

Os efeitos do tempo de suplementação de caseína no desempenho do exercício: uma comparação entre a ingestão de pré-sono e pós-exercício

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo investigar os efeitos do tempo de suplementação de caseína na recuperação pós-exercício e no desempenho do exercício em jogadores de futebol treinados. Os participantes foram alocados em três grupos: ingestão de caseína pré-sono, ingestão de caseína pós-exercício e controle. O estudo comparou os efeitos da ingestão de caseína pré-sono e pós-exercício no desempenho anaeróbico, agilidade e marcadores de recuperação após uma sessão de treinamento de resistência de alta intensidade padronizada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A caseína é uma proteína de digestão lenta comumente usada como um suplemento alimentar para promover a recuperação e adaptação muscular. Embora a caseína seja tradicionalmente consumida antes do sono para maximizar a síntese de proteínas musculares durante a noite, existem evidências limitadas em relação ao tempo ideal da ingestão de caseína em relação ao exercício.

Este estudo empregou um projeto experimental controlado randomizado para comparar os efeitos do pré-sono versus a suplementação de caseína pós-exercício nos resultados de recuperação e desempenho em jogadores de futebol treinados. Vinte e quatro participantes do sexo masculino foram estratificados pela posição de jogo (zagueiro, meio-campista, para a frente) e randomizados em três grupos: grupo de ingestão de caseína pré-sono (PSCIG), grupo de ingestão de caseína pós-exercício (PECIG) e grupo controle (CG). Todos os participantes concluíram primeiro uma sessão de familiarização e avaliações de pré-teste, incluindo o salto de contrato (CMJ), o teste de agilidade de Illinois e o teste de sprint anaeróbico baseado em corrida (RAST).

Após os pré-testes, todos os jogadores realizaram um protocolo de treinamento de resistência de alta intensidade padronizado projetado para induzir a fadiga muscular. Os participantes do PECIG consumiram 30 g de caseína micelar dissolvida em 300 ml de água dentro de 10 a 15 minutos após o exercício, enquanto os participantes do PSCIG consumiram o mesmo suplemento 30-60 minutos antes do sono. O grupo controle não recebeu nenhuma suplementação. Vinte e quatro ± 1 horas após o treinamento de resistência, os pós-teste foram realizados usando os mesmos protocolos que os pré-testes.

O objetivo principal deste estudo foi determinar se o tempo de suplementação de caseína (pré-sono versus pós-exercício) influencia diferencialmente a recuperação e o subsequente desempenho anaeróbico. Os resultados deste estudo podem fornecer recomendações práticas para atletas e treinadores sobre estratégias ideais de suplementação de proteínas para melhorar a recuperação e o desempenho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquia (Türkiye), 29100
        • Gumushane University, Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores de futebol masculinos com idades entre 18 e 25 anos.
  • Pelo menos três anos de experiência competitiva de futebol.
  • Envolvido em treinamento estruturado de futebol pelo menos três vezes por semana durante os seis meses anteriores.
  • A liberação para participar com base no Questionário de Prontidão para a Atividade Física (PAR-Q) (Thomas et al., 1992; Bredin et al., 2013).
  • Forneceu consentimento informado por escrito antes da participação.

Critérios de exclusão:

  • Qualquer lesão ou cirurgia musculoesquelética nos últimos seis meses.
  • Relataram leite ou intolerância a caseína ou alergia.
  • Uso regular de suplementos ergogênicos, como proteína ou creatina durante as quatro semanas anteriores
  • Condições médicas ou limitações que podem interferir no desempenho máximo do exercício.
  • Não conformidade com procedimentos de estudo ou protocolos de treinamento/teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de ingestão de caseia pré-sono
Os participantes consumiram 30 g de caseína micelar dissolvida em 300 ml de água 30-60 minutos antes de dormir após a sessão de treinamento de resistência de alta intensidade padronizada. A ingestão de suplementos foi monitorada diretamente pela equipe de pesquisa para garantir a conformidade.

Os participantes consumiram 30 g de pó de caseína micelar dissolvido em 300 ml de água.

O tempo de suplemento variou pelo grupo:

Grupo de ingestão de caseína pós-exercício (PECIG): Tomado de 10 a 15 minutos após a conclusão da sessão de treinamento de resistência de alta intensidade padronizada.

Grupo de ingestão de caseína pré-sono (PSCIG): Levado de 30 a 60 minutos antes de dormir no mesmo dia da sessão de treinamento.

O grupo controle não recebeu suplementação. Todos os suplementos foram preparados e monitorados pela equipe de pesquisa para garantir a precisão da dose e a conformidade dos participantes.

Experimental: Grupo de ingestão de caseína pós-exercício
Os participantes consumiram 30 g de caseína micelar dissolvida em 300 ml de água 10-15 minutos após a conclusão da sessão de treinamento de resistência de alta intensidade padronizada. A preparação e a ingestão de suplementos foram supervisionadas pela equipe de pesquisa.

Os participantes consumiram 30 g de pó de caseína micelar dissolvido em 300 ml de água.

O tempo de suplemento variou pelo grupo:

Grupo de ingestão de caseína pós-exercício (PECIG): Tomado de 10 a 15 minutos após a conclusão da sessão de treinamento de resistência de alta intensidade padronizada.

Grupo de ingestão de caseína pré-sono (PSCIG): Levado de 30 a 60 minutos antes de dormir no mesmo dia da sessão de treinamento.

O grupo controle não recebeu suplementação. Todos os suplementos foram preparados e monitorados pela equipe de pesquisa para garantir a precisão da dose e a conformidade dos participantes.

Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes concluíram o protocolo padronizado de treinamento de resistência de alta intensidade, mas não receberam nenhuma suplementação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pico de potência (teste Rast)
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
A potência de pico será calculada usando a massa corporal e os tempos de sprint obtidos durante o teste Rast para avaliar o desempenho anaeróbico máximo. As medições serão realizadas na linha de base e 24 horas após o treinamento.
Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Power média (teste Rast)
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
A energia média será calculada a partir do tempo total de sprint e massa corporal durante o teste de sprint anaeróbico baseado em corrida (RAST) para avaliar o desempenho de resistência anaeróbica. As medições serão coletadas antes e 24 horas após o treinamento.
Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
Índice de fadiga (teste Rast)
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
O índice de fadiga será calculado usando a diferença entre os tempos de sprint mais altos e mais baixos divididos pelo tempo total de sprint durante o teste Rast. Reflete a fadiga e a capacidade de recuperação. As medições serão coletadas antes e 24 horas após o treinamento.
Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
Altura do salto de contra -devedor (CMJ)
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
A altura do CMJ será medida usando um sistema de tapete de salto validado para avaliar a potência explosiva do limite inferior. As medições serão coletadas antes e 24 horas após o treinamento em condições padronizadas.
Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
Horário de teste de agilidade de Illinois
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)
O desempenho da agilidade será avaliado usando o teste de agilidade de Illinois para avaliar a mudança de velocidade de direção e agilidade geral. As medições serão coletadas antes e 24 horas após o treinamento em condições ambientais padronizadas.
Mudança da linha de base (pré-teste) para 24 horas após o treinamento (pós-teste)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GTU-2025-CASEIN01
  • Ethics Committee -GTU-EC-2024 (Outro identificador: Gumushane University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados devido a preocupações com privacidade e restrições impostas pela aprovação do Comitê de Ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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