- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07170579
- オリジナルトライアル
高齢者のHIITの影響 (HIIT)
高齢者の機能的適合度に対する高強度インターバルトレーニングの効果:ランダム化比較
この研究では、高強度のインターバルトレーニング(HIIT)が高齢者の機能的フィットネスに対する影響を調査しました。 年齢を重ねるにつれて、彼らはしばしば、筋力、柔軟性、バランス、持久力などの身体能力の自然な低下を経験します。 これらの能力を維持または改善するための安全で効果的な運動戦略を見つけることは、健全な老化と保存の自律性を促進するために重要です。
この研究では、高齢者は機能能力に適応した構造化されたHIITプログラムに参加しました。 HIITは、激しい身体活動の短いバーストで構成され、その後に活発な休息期間が続きます。 このタイプのトレーニングは、短期間で心血管と筋肉のフィットネスを改善することで知られています。
参加者は、介入の前、最中、後に身体機能のさまざまな側面について評価されました。 テストには、ハンドグリップ強度、上半身と下半身の強度、柔軟性、有酸素耐久性、およびモビリティが含まれます。
結果は、HIITが筋肉の強さの増加、柔軟性、有酸素能力、俊敏性など、高齢者の身体機能を大幅に改善することを示しました。 これらの調査結果は、高齢者の健康と独立を促進するための安全で効率的でアクセスしやすいオプションであることをHIITが示唆しています。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較研究は、コミュニティに住む高齢者の機能的適合性に関する高強度インターバルトレーニング(HIIT)プロトコルの有効性を評価することを目的としています。 平均寿命の世界的な増加と、老化した集団の関連する機能的低下により、身体的自立と健康的な老化を促進できる、時間効率の良い証拠に基づいた介入に対する需要が増加しています。
60歳以上の参加者が募集され、HIIT介入グループまたは対照群のいずれかに割り当てられました。 HIITグループは、週に3回、監視付きトレーニングセッションに従事しました。 各セッションには、ウォームアップ、アクティブな回復が散在する高強度の動きの短いバーストを備えたコアHIITセグメントが含まれ、その後にクールダウンが続きました。 エクササイズは、全身の機能的動きに焦点を当て、専門家の監督の下でグループ設定で実行され、高齢者に安全で適切であるように適応しました。
機能フィットネスは、シニアフィットネステストバッテリーとハンドグリップ強度テストを使用して評価されました。 これには、次の評価が含まれています。
- 低体力(30秒の椅子スタンド)
- 上半身の強度(アームカールテスト)
- ボディの柔軟性の低下(椅子の座り込みと到達)
- 上半身の柔軟性(背面スクラッチテスト)
- 俊敏性と動的バランス(タイミングアップアンドゴーテスト)
- 心肺耐久性(2分間のステップテスト)
- ハンドグリップ強度(デジタル動力計、ドミナントハンド)
測定は、介入前(M1)、中点(M2)、および介入後(M3)の3つの時点で行われました。 統計分析には、多くの結果変数の非正規分布を考慮して、ノンパラメトリックANOVAタイプモデル(Brunner-Langer)が含まれていました。
結果は、コントロールグループと比較して、機能的フィットネスのいくつかのドメインについて、HIITグループの統計的に有意な改善を示しました。 特に、HIITグループの参加者は次のことを示しました。
- ハンドグリップ強度の増加
- 上肢と下肢の柔軟性が向上しました
- 好気性持久力の強化
- モビリティと俊敏性の向上(タグテスト)
- 上半身の強度の向上(腕カール)
これらの結果は、レジスタンスマシンや長期の運動セッションを必要とせずに、高齢者の身体機能の複数の側面を改善する際のHIITの有効性をサポートしています。 この調査結果は、HIITを身体的自立を高め、障害を防ぎ、健康システムの負担を軽減するためのツールとして使用することの実現可能性と臨床的関連性を強調しています。
すべての手順は、ブラガンサのポリテクニック研究所の倫理委員会によって承認され、国際ガイドライン(スピリット、配偶者、ヘルシンキ宣言)に従いました。 参加は自発的であり、すべての個人からインフォームドコンセントが得られました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Bragança、ポルトガル、5300-253
- Instituto Politécnico de Bragança
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 60歳以上のコミュニティに住む個人
- 支援デバイスなしで独立して歩くことができます
- 指示に従い、評価に参加するのに十分な認知能力
- 医療提供者による医学的に安定して、身体活動のためにクリアされた
- 構造化された運動プログラムへの現在の参加はありません
- 介入に参加し、スケジュールされた評価に参加する意欲
- 書面によるインフォームドコンセントが提供されました
除外基準:
- 60歳未満の個人
- 重度の筋骨格、心血管、または身体運動を非難する神経学的状態
- 制御されていない高血圧または糖尿病
- 過去6か月間の最近の手術または入院
- テストのパフォーマンスを制限する深刻な視覚的または聴覚障害
- モビリティエイズの使用(たとえば、歩行のためのウォーカーまたは杖)
- 同時に別の臨床試験への参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:HIITグループ
参加者は、高齢者に適応した努力と回復の間隔を備えた好気性エクササイズを含む、週に3回、高強度インターバルトレーニング(HIIT)セッションを実行します。
|
参加者は、週に3回、それぞれ60分間続く高強度インターバルトレーニング(HIIT)セッションに従事しました。
セッションには、10分間のウォームアップ、高強度(30〜60秒)で実行される有酸素運動のサイクルがアクティブな回復(60〜90秒)で行われた中央のHIITブロックが含まれ、その後10分間の有酸素機能セグメントとストレッチで10分間のクールダウンが含まれます。
エクササイズには、修正されたジャンプジャック、静止した行進、高膝、スクワット、および参加者の身体能力に合わせた機能的な動きが含まれていました。
トレーニング強度は、知覚された運動スケールのBORG定格を使用して監視され、努力段階で13-17、回復中に9〜11をターゲットにしました。
|
|
介入なし:コントロールグループ
参加者は通常の日常活動を維持し、研究期間中に構造化された運動介入を受けません。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
2分間のステップテストで完了したステップ数
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
2分間のステップテストで完了したステップ数2分間のステップテストは、有酸素耐久性を評価します。
参加者は、2分間行進するように指示され、膝を膝蓋骨と股関節の途中で目標の高さに上げます。
ターゲットに到達する右膝で完了したステップ数がカウントされます。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ハンドグリップ強度(kg)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
デジタルハンドグリップダイナモメーター(JAMAR®)を使用して測定されたドミナントハンドの最大等尺性強度。
参加者は、30秒間の休憩間隔で3回の試行を実行しました。最高値が記録されました。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
|
上半身の強度(アームカールテスト)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
2 kgのダンベル(女性)または3 kg(男性)を使用して30秒で3 kg(男性)を使用して実行された繰り返しの数。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
|
低体力(30秒の椅子スタンド)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
腕を使用せずに、30秒で完了した完全な座り込み止めの繰り返しの数。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
|
上半身の柔軟性(背面スクラッチテスト)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
後ろの指の後ろに到達するときに中央の指の間の距離(cm)、片方の手が肩の上に、もう片方は背中の中央に上にあります。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
|
ボディの柔軟性の低下(椅子のシットアンドリーチテスト)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
椅子の上に座って片足を伸ばして足に向かって手を伸ばしながら、指先からつま先までの距離(cm)。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
|
俊敏性と動的バランス(タイミングアップアンドゴーテスト-Tug)
時間枠:ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
椅子から立ち上がる時間(秒単位)、3メートルの歩き、回転、戻り、再び座ってください。
|
ベースライン(0週目)、介入中期(33週目)、および介入後(65週目)
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2067313
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。