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Efeitos do HIIT em adultos mais velhos (HIIT)

5 de setembro de 2025 atualizado por: André Schneider, Instituto Politécnico de Bragança

Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade no ajuste funcional em adultos mais velhos: um controlado randomizado

Este estudo investigou os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) na aptidão funcional em adultos mais velhos. À medida que as pessoas envelhecem, geralmente experimentam um declínio natural em habilidades físicas, como força, flexibilidade, equilíbrio e resistência, o que pode limitar sua capacidade de executar atividades diárias de forma independente. Encontrar estratégias de exercício seguras e eficazes para manter ou melhorar essas habilidades é fundamental para promover o envelhecimento saudável e a preservação da autonomia.

Neste estudo, os idosos participaram de um programa HIIT estruturado adaptado à sua capacidade funcional. O HIIT consiste em pequenas explosões de atividade física intensa, seguidas de períodos de repouso ativo. Esse tipo de treinamento é conhecido por melhorar a aptidão cardiovascular e muscular em um curto período de tempo.

Os participantes foram avaliados em vários aspectos da função física antes, durante e após a intervenção. Os testes incluíram resistência à mão, força superior e inferior do corpo, flexibilidade, resistência aeróbica e mobilidade.

Os resultados mostraram que o HIIT melhorou significativamente a função física em adultos mais velhos, incluindo aumento da força muscular, flexibilidade, capacidade aeróbica e agilidade. Esses achados sugerem que o HIIT pode ser uma opção segura, eficiente e acessível para promover a saúde e a independência no envelhecimento da população.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar a eficácia de um protocolo de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) na aptidão funcional em adultos mais velhos da comunidade. Com o aumento global da expectativa de vida e o declínio funcional associado nas populações envelhecidas, há uma demanda crescente por intervenções baseadas em evidências e eficientes em evidências que podem promover a independência física e o envelhecimento saudável.

Os participantes com 60 anos ou mais foram recrutados e designados para um grupo de intervenção do HIIT ou um grupo de controle. O grupo HIIT se envolveu em sessões de treinamento supervisionadas três vezes por semana. Cada sessão incluía um aquecimento, um segmento HIIT do núcleo com pequenos movimentos de alta intensidade intercalados com recuperação ativa, seguida de um resfriamento. Os exercícios foram adaptados para serem seguros e apropriados para adultos mais velhos, concentrando-se em movimentos funcionais de corpo inteiro e realizados em um ambiente de grupo sob supervisão profissional.

A aptidão funcional foi avaliada usando a bateria do teste de fitness sênior e os testes de força de pendura manual. Isso incluiu avaliações de:

  • Força do corpo inferior (suporte de cadeira de 30 segundos)
  • Fortaleza da parte superior do corpo (teste de cacho de braço)
  • Flexibilidade do corpo na parte inferior do corpo (cadeira sentar e alcance)
  • Flexibilidade da parte superior do corpo (teste de arranhão traseiro)
  • Agilidade e equilíbrio dinâmico (Teste de tempo para cima e Go)
  • Resistência cardiorrespiratória (teste de 2 minutos de etapa)
  • Força de Grip Hand (dinamômetro Digital, Mão Dominante)

As medições foram realizadas em três momentos: pré-intervenção (M1), ponto médio (M2) e pós-intervenção (M3). A análise estatística incluiu modelos não paramétricos do tipo ANOVA (Brunner-Langer), dada a distribuição não normal de muitas variáveis ​​de resultado.

Os resultados indicaram melhorias estatisticamente significativas no grupo HIIT para vários domínios de aptidão funcional em comparação com o grupo controle. Notavelmente, os participantes do grupo HIIT mostraram:

  • Aumento da força da mão
  • Flexibilidade melhorada no membro superior e inferior
  • Resistência aeróbica aprimorada
  • Mobilidade e agilidade aprimoradas (teste de rebocador)
  • Aumento da força da parte superior do corpo (enrolamento do braço)

Esses resultados apóiam a eficácia do HIIT na melhoria de múltiplos aspectos da função física entre os idosos, sem a necessidade de máquinas de resistência ou sessões prolongadas de exercícios. Os resultados destacam a viabilidade e a relevância clínica do uso do HIIT como uma ferramenta para melhorar a independência física, impedir a incapacidade e reduzir o ônus dos sistemas de saúde.

Todos os procedimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética do Instituto Politécnico de Bragança e seguiu as diretrizes internacionais (Spirit, Consort, Declaração de Helsinque). A participação foi voluntária e o consentimento informado foi obtido de todos os indivíduos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bragança, Portugal, 5300-253
        • Instituto Politécnico de Bragança

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos que habitam a comunidade com 60 anos ou mais
  • Capaz de andar de forma independente sem dispositivos de assistência
  • Capacidade cognitiva suficiente para seguir instruções e participar de avaliações
  • Medicamente estável e liberado para atividade física por um profissional de saúde
  • Nenhuma participação atual em programas de exercícios estruturados
  • Disposição de participar da intervenção e participar de avaliações agendadas
  • Forneceu consentimento informado por escrito

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 60 anos
  • Condições musculoesqueléticas, cardiovasculares ou neurológicas graves que contraem o exercício físico
  • Hipertensão não controlada ou diabetes
  • Cirurgia recente ou hospitalização nos últimos 6 meses
  • Deficiências visuais ou auditivas graves que limitam o desempenho do teste
  • Uso de AIDS de mobilidade (por exemplo, Walker ou Cane for Aambulação)
  • Participação em outro ensaio clínico simultaneamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Hiit
Os participantes realizam sessões de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) três vezes por semana, incluindo exercícios aeróbicos com intervalos de esforço e recuperação, adaptados aos idosos.
Os participantes se envolveram em sessões de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) três vezes por semana, cada uma com duração de 60 minutos. As sessões incluíram um aquecimento de 10 minutos, um bloco Central HIIT com ciclos de exercícios aeróbicos realizados em alta intensidade (30-60 segundos) alternados com recuperação ativa (60-90 segundos), seguida por um segmento funcional aeróbico de 10 minutos e um resfriamento de 10 minutos com alongamento. Os exercícios incluíram macacos de salto modificados, marcha estacionária, joelhos altos, agachamentos e movimentos funcionais adaptados à capacidade física dos participantes. A intensidade do treinamento foi monitorada usando a classificação Borg da escala de esforço percebida, direcionando 13-17 durante as fases do esforço e 9-11 durante a recuperação.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes mantêm suas atividades diárias habituais e não recebem nenhuma intervenção estruturada durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de etapas concluídas no teste de 2 minutos
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Número de etapas concluídas no teste de 2 minutos, o teste de 2 minutos avalia a resistência aeróbica. Os participantes são instruídos a marchar no lugar por dois minutos, elevando os joelhos para uma altura alvo no meio do caminho entre a rótula e o quadril. O número de etapas concluídas com o joelho direito atingindo o alvo é contado.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Handgrip (kg)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
A resistência isométrica máxima da mão dominante medida usando um dinamômetro digital de punho manual (JAMAR®). Os participantes realizaram três tentativas com intervalos de descanso de 30 segundos; O valor mais alto foi registrado.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Fortaleza da parte superior do corpo (teste de cacho de braço)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Número de repetições realizadas usando um haltere de 2 kg (mulheres) ou 3 kg (homens) em 30 segundos, com o braço dominante.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Força do corpo inferior (suporte de cadeira de 30 segundos)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Número de repetições completas de sentar-a-padrão concluídas em 30 segundos, sem usar os braços.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Flexibilidade da parte superior do corpo (teste de arranhão traseiro)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Distância (em cm) entre os dedos do meio ao chegar atrás das costas, uma mão por cima do ombro e a outra no meio das costas.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Flexibilidade do corpo inferior (teste de cadeira sentar e alcance)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Distância (em cm) da ponta dos dedos dos dedos dos pés enquanto estava sentada em uma cadeira e chegando em direção ao pé com uma perna estendida.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
Agilidade e equilíbrio dinâmico (Teste de tempo para cima e Go Tug)
Prazo: Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)
O tempo (em segundos) levou para surgir de uma cadeira, andar a 3 metros, virar, voltar e sentar novamente.
Linha de base (semana 0), intervenção intermediária (semana 33) e pós-intervenção (semana 65)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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