足首の捻rainリハビリテーションのためのPNFを備えたNME
2025年11月14日 更新者：Fooyin University
足首の捻rainの病歴を持つ成人の固有受容性神経筋促進と組み合わせた神経筋電気刺激の効果
足首の捻rainは、最も一般的なスポーツの負傷の1つです。
一部の人々では、日常生活やスポーツのパフォーマンスに影響を与える慢性足首の問題につながる可能性があります。
この研究では、神経筋電気刺激（NME）と固有受容性神経筋促進（PNF）を組み合わせることで、これらの問題の改善に役立つかどうかを確認したいと考えています。
60人の参加者を募集し、実験グループに30人、対照群に30人の参加者を募集する予定です。
実験グループはNMEでPNFストレッチを受け取りますが、コントロールグループはPNFストレッチのみを行います。
両方のグループは、4週間（合計12セッション）週に3回トレーニングを行います。
プログラムの前後に参加者をテストし、痛み、バランス、可動域、固有受容、強さ、関節の移動性、および機能的な制限を検討します。
12回のセッションが慢性足首の問題を改善するのに役立ち、PNFと組み合わせたNMEがPNFだけよりも効果的であると予想しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：I-Hsuan Chen
- 電話番号：886-7-7811151 #7043
- メール：Y0894@fy.edu.tw
研究場所
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No. 151, Jinxue Road, Daliao District
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Kaohsiung City、No. 151, Jinxue Road, Daliao District、台湾
- 募集
- Fooyin University
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コンタクト：
- I-Hsuan Chen
- 電話番号：+886-7-781-1151#7043
- メール：Y0894@fy.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜30歳
- 足首の捻rainの歴史を持つ大人
除外基準：
- 足首骨折、脱臼、グレードIII足首の捻rain、骨の制限、腫れ、神経障害、またはその他の神経筋障害を伴う参加者は除外されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PNFを備えたNME
実験グループは、神経筋電気刺激（NME）と組み合わせた固有受容神経筋促進（PNF）ストレッチを受け取ります。
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NMESは、PNFストレッチングの足底屈筋収縮期に適用されました（以下に説明）。
2つの電極（4×8 cm）が刺激に使用され、罹患側の上腕三頭筋に配置されました。1つは膝蓋窩の下に5 cm下に配置され、もう1つは最初の電極の下に5 cm下に配置され、上腕三頭筋の上に置かれました。
固有受容性神経筋促進（PNF）のホールドリラックス技術を適用して、上腕三頭筋の筋肉を伸ばします。
各治療セッション中に罹患した四肢で10回実行され、合計約10分間続きます。
参加者は、合計12回のセッションで、4週間、週に3回介入を受け取ります。
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アクティブコンパレータ：PNFのみ
コントロールグループは、PNFストレッチのみを受け取ります。
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ホールドリラックス技術は、上腕三頭筋の筋肉を伸ばすために適用されます。
各治療セッション中に罹患した四肢で10回実行され、合計約10分間続きます。
参加者は、合計12回のセッションで、4週間、週に3回介入を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スターエクスカーションバランステスト、SEBT
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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バランス能力は、Star Excursion Balance Test（SEBT）を使用して評価されます。
参加者は、グリッドの中央に裸足で立ち、8行が45°の角度で伸びています。
彼らは、立っている位置を維持しながら、各ラインに沿って最も遠いポイントに触れるために、足の遠位部分で到達するように指示されます。
審査官は、グリッドの中心から参加者の大きな親指が触れたポイントまで測定したセンチメートルで到達距離を記録しました。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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固有受容 -足首背屈（度）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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罹患した足首の固有受容は、マイクロFET3傾斜計を使用して測定されます。
審査官は足をターゲット角度（10秒間保持）に移動し、その後開始位置に戻ります。
参加者は積極的に角度を再現します。
ターゲットと再現された角度の違いは、固有受容精度を表しています。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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固有受容 -足首節周波数（度）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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罹患した足首の固有受容は、マイクロFET3傾斜計を使用して測定されます。
審査官は足をターゲット角度（10秒間保持）に移動し、その後開始位置に戻ります。
参加者は積極的に角度を再現します。
ターゲットと再現された角度の違いは、固有受容精度を表しています。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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筋力 - 足首の背鎖（kg）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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ダイナモメーター（Micro FET3）が中足骨の背面に配置され、背屈者の強度を測定します。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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筋力 - 足首足底鎖骨（kg）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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動力計（Micro FET3）が中足骨の足底面に配置され、足底屈筋の強度を測定します。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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可動域 - 足首背屈（度）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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ゴニオメーターの軸は、外側のマルレオラスに配置され、静止腕は外側fi骨に整列し、5番目の中足骨と整列した動きの腕を配置しました。
参加者は、足首を積極的に0°開始位置から最大背屈に移動するように指示されます。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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可動域 - 足首底屈曲（度）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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ゴニオメーターの軸は、外側のマルレオラスに配置され、静止腕は外側fi骨に整列し、5番目の中足骨と整列した動きの腕を配置しました。
参加者は、足首を積極的に0°開始位置から最大足底屈に移動するように指示されます
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足と足首の障害指数（FADI）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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機能の制限は、足と足首の障害指数（FADI）を使用して評価されます。
FADIには、機能活動に関連する22の質問と痛みに関連する4つの質問が含まれています。
各アイテムは0（できない）から4（難易度なし）にスコアリングされ、最大合計スコアは104で、その後パーセンテージに変換されます。
100％のスコアは、機能的な制限がないことを示します。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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膝から壁のテスト
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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参加者は、約10 cm離れたところにつま先で壁に向いて立っています。
影響を受けていない足が後ろに戻り、罹患した膝が前に曲がり、かかとを地面に置いている間、壁に触れます。
膝が壁に到達できない場合、前足は近づきます。
その後、罹患した大きな親指から壁までの距離が測定されます。
参加者の壁への足の親指から距離（cm）を測定して記録しました。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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参加者は10 cmのラインで痛みのレベルをマークし、左端は「痛みなし」を表し、右端は「耐えられない痛み」を表します。
マークは、彼らの痛みの強さを示しています。
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1。ベースライン（介入前の1日目）2。介入後（12セッション後、4週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月17日
最初の投稿 (推定)
2025年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月14日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCKU HREC-E-114-0093-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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