Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NME: t, joissa on PNF nilkan nyrjähdyksen kuntoutukseen

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Fooyin University

Neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation vaikutukset yhdistettynä proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen helpottamiseen aikuisilla, joilla on ollut nilkan nyrjähdyksen historia

Nilkan nyrjähdykset ovat yksi yleisimmistä urheiluvammoista. Joissakin ihmisissä ne voivat johtaa kroonisiin nilkkaongelmiin, jotka vaikuttavat jokapäiväiseen elämään ja urheilun suorituskykyyn. Tässä tutkimuksessa haluamme nähdä, voivatko neuromuskulaarisen sähköstimulaation (NMES) yhdistäminen proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen helpotukseen (PNF) auttaa parantamaan näitä ongelmia. Suunnittelemme rekrytoida 60 osallistujaa, 30 kokeellisessa ryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä. Koeryhmä saa PNF -venytyksen NMES: llä, kun taas kontrolliryhmä tekee vain PNF -venytyksen. Molemmat ryhmät harjoittavat kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa). Testaamme osallistujia ennen ohjelmaa ja sen jälkeen tarkastelemalla kipua, tasapainoa, liikettä, proprioceptiota, vahvuutta, yhteistä liikkuvuutta ja toiminnallisia rajoituksia. Odotamme, että 12 istuntoa auttavat parantamaan kroonisia nilkkaongelmia ja että NME: t yhdistettynä PNF: ään on tehokkaampaa kuin pelkästään PNF.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: I-Hsuan Chen
  • Puhelinnumero: 886-7-7811151 #7043
  • Sähköposti: Y0894@fy.edu.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • No. 151, Jinxue Road, Daliao District
      • Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Fooyin University
        • Ottaa yhteyttä:
          • I-Hsuan Chen
          • Puhelinnumero: +886-7-781-1151#7043
          • Sähköposti: Y0894@fy.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotias
  • Aikuiset, joilla on nilkan nyrjähdyshistoria

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on nilkan murtumia, dislokaatioita, luokan III nilkan nyrjähdyksiä, luisia rajoituksia, turvotusta, neuropatiaa tai muita neuromuskulaarisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nmes PNF: llä
Kokeellinen ryhmä saa proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen (PNF) venytyksen yhdistettynä neuromuskulaariseen sähköiseen stimulaatioon (NMES)
Käyttäytyminen: Proprioceptiivinen neuromuskulaarinen helpotus (PNF), jolla on neuromuskulaarinen sähköinen stimulaatio (NMES)
NME: tä levitettiin PNF -venytyksen plantaarinen supistumisfaasin aikana (kuvattu alla). Stimulaatioon käytettiin kahta elektrodia (4 × 8 cm), jotka asetettiin kärsimyksen tricepsin SURAE: lle: yksi sijoitettu 5 cm popliteaalisen fossaan alapuolelle ja toinen sijoittui 5 cm ensimmäisen elektrodin alapuolelle, suoraan tricepsin SURAE: n yli. Proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen (PNF) hold-relax-tekniikkaa käytetään tricepsin SURAE-lihaksen venyttämiseen. Se suoritetaan kymmenen kertaa vaurioituneella raajalla kunkin käsittelyistunnon aikana, kestäen yhteensä noin 10 minuuttia. Osallistujat saavat interventioita kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, yhteensä kaksitoista istuntoa.
Active Comparator: Vain pnf
Kontrolliryhmä saa vain PNF -venytyksen.
Käyttäytyminen: Vain proprioceptiivinen neuromuskulaarinen helpotus (PNF)
Hold-Relax-tekniikkaa käytetään triceps-Surae-lihaksen venyttämiseen. Se suoritetaan kymmenen kertaa vaurioituneella raajalla kunkin käsittelyistunnon aikana, kestäen yhteensä noin 10 minuuttia. Osallistujat saavat interventioita kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, yhteensä kaksitoista istuntoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Star Excursion Balance Test, Sebt
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Tasapainokyky arvioidaan käyttämällä Star Excursion -tasapainotestiä (SEBT). Osallistujat seisovat paljain jaloin ruudukon keskellä, jossa kahdeksan linjaa ulottuu 45 ° kulmassa. Heitä kehotetaan pääsemään jalan distaalisella osalla koskettamaan kauimpana pistettä kutakin linjaa pitkin säilyttäen seisova asema. Tutkija kirjasi saavutetun etäisyyden senttimetreinä, mitattuna ruudukon keskustasta siihen pisteeseen, johon osallistujan iso varpaat koskettavat.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Proprioception - nilkan dorsifleksion (asteet)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Vaikuttavan nilkan proprioception mitataan käyttämällä mikro Fet3 -kainolometriä. Tutkija siirtää jalan kohdekulmaan (pidä 10 sekuntia) ja palasi sitten lähtöasentoon. Sitten osallistujat toistavat aktiivisesti kulman. Ero kohteen ja toistettujen kulmien välillä edusti proprioceptiivista tarkkuutta.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Proprioception - nilkan plantaarinen (aste)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Vaikuttavan nilkan proprioception mitataan käyttämällä mikro Fet3 -kainolometriä. Tutkija siirtää jalan kohdekulmaan (pidä 10 sekuntia) ja palasi sitten lähtöasentoon. Sitten osallistujat toistavat aktiivisesti kulman. Ero kohteen ja toistettujen kulmien välillä edusti proprioceptiivista tarkkuutta.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Lihasvoima - nilkan dorsifleksorit (kg)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Metatarsaalien selkäpinnoille asetetaan dynamometri (mikro Fet3) dorsifleksorien lujuuden mittaamiseksi.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Lihasvoima - nilkan plantarfleksorit (kg)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Metatarsaalien plantaaripinnoille asetetaan dynamometri (Micro Fet3) plantaaristen fleksorien lujuuden mittaamiseksi.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Liikealue - nilkan dorsifleksointi (asteet)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Goniometrin akseli asetettiin lateraaliseen malleolukseen, paikallaan oleva käsivarsi, joka oli linjassa lateraalisen fibulan kanssa, ja liikkuva käsivarsi linjassa viidennen metatarsaalin kanssa. Osallistujia kehotetaan siirtämään nilkka aktiivisesti 0 ° lähtöasemasta maksimaaliseen dorsifleksioon.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Liikealue - nilkan plantarflexion (asteet)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Goniometrin akseli asetettiin lateraaliseen malleolukseen, paikallaan oleva käsivarsi, joka oli linjassa lateraalisen fibulan kanssa, ja liikkuva käsivarsi linjassa viidennen metatarsaalin kanssa. Osallistujia kehotetaan siirtämään nilkka aktiivisesti 0 ° lähtöasemasta maksimaaliseen plantarflexioniin
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalka- ja nilkan vammaisuusindeksi (Fadi)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Funktionaaliset rajoitukset arvioidaan käyttämällä jalka- ja nilkan vammaisuusindeksiä (FADI). FADI sisältää 22 funktionaaliseen toimintaan liittyvää kysymystä ja 4 kipuun liittyvää kysymystä. Jokainen esine pisteytetään 0: sta (ei voi tehdä) 4: een (ei vaikeuksia), enimmäispiste 104, mikä muunnetaan prosenttimäärään. Piste 100% ei osoita funktionaalista rajoitusta.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Polvi -seinätesti
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Osallistujat seisovat seinän edessä varpaidensa kanssa noin 10 cm: n päässä. Vaikuttamaton jalka astuu taaksepäin, ja kärsivä polvi taipuu eteenpäin koskettamaan seinää pitäen kantapää maassa. Jos polvi ei pääse seinään, etujala liikkuu lähemmäksi. Sitten mitataan etäisyys vaurioituneesta suuresta varpaasta seinään. Etäisyys (cm) osallistujan suuresta varpaasta, joka on vaurioitunut jalan seinään, mitattiin ja tallennettiin.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)
Osallistujat merkitsevät kiputasonsa 10 cm: n linjalla, vasen pää edustaa 'ei kipua' ja oikea pää edustaa 'sietämätöntä kipua'. Merkki osoittaa niiden kivun voimakkuuden.
1. Perustaso (päivä 1, ennen interventiota) 2. intervention jälkeinen (12 istunnon jälkeen, viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fooyin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCKU HREC-E-114-0093-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa