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Nmes con PNF para rehabilitación del esguince de tobillo

14 de noviembre de 2025 actualizado por: Fooyin University

Efectos de la estimulación eléctrica neuromuscular combinada con facilitación neuromuscular propioceptiva en adultos con antecedentes de esguince de tobillo

Los esguinces del tobillo son una de las lesiones deportivas más comunes. En algunas personas, pueden conducir a problemas crónicos de tobillo que afectan la vida diaria y el rendimiento deportivo. En este estudio, queremos ver si la combinación de estimulación eléctrica neuromuscular (NME) con facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) puede ayudar a mejorar estos problemas. Planeamos reclutar 60 participantes, con 30 en el grupo experimental y 30 en el grupo de control. El grupo experimental recibirá el estiramiento de PNF con NMES, mientras que el grupo de control solo hará el estiramiento de PNF. Ambos grupos tendrán entrenamiento tres veces por semana durante cuatro semanas (12 sesiones en total). Probaremos a los participantes antes y después del programa, analizando el dolor, el equilibrio, el rango de movimiento, la propiocepción, la fuerza, la movilidad articular y las limitaciones funcionales. Esperamos que 12 sesiones ayuden a mejorar los problemas crónicos del tobillo, y que los NME combinados con PNF sean más efectivos que PNF solo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: I-Hsuan Chen
  • Número de teléfono: 886-7-7811151 #7043
  • Correo electrónico: Y0894@fy.edu.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • No. 151, Jinxue Road, Daliao District
      • Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Fooyin University
        • Contacto:
          • I-Hsuan Chen
          • Número de teléfono: +886-7-781-1151#7043
          • Correo electrónico: Y0894@fy.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De entre 18 y 30 años
  • Adultos con historia de tobillo

Criterios de exclusión:

  • Se excluyen los participantes con fracturas de tobillo, dislocaciones, esguinces de tobillos de grado III, restricciones óseas, hinchazón, neuropatía o cualquier otro trastorno neuromuscular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nmes con PNF
El grupo experimental recibirá estiramiento de facilitación neuromuscular (PNF) propioceptiva combinada con estimulación eléctrica neuromuscular (NMES)
Conductual: Facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) con estimulación eléctrica neuromuscular (NMES)
El NMES se aplicó durante la fase de contracción de plantarflexor del estiramiento de PNF (descrito a continuación). Se usaron dos electrodos (4 × 8 cm) para la estimulación, colocados en los tríceps surae del lado afectado: uno colocado a 5 cm debajo de la fosa poplítea, y el otro colocó 5 cm por debajo del primer electrodo, directamente sobre los tríceps surae. Se aplicará la técnica Hold-Relax de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) para estirar el músculo tríceps surae. Se realizará diez veces en la extremidad afectada durante cada sesión de tratamiento, que dura aproximadamente 10 minutos en total. Los participantes recibirán intervenciones tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce sesiones.
Comparador activo: Solo PNF
El grupo de control recibirá el estiramiento de PNF solamente.
Conductual: Facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) solamente
La técnica Hold-Relax se aplicará para estirar el músculo tríceps surae. Se realizará diez veces en la extremidad afectada durante cada sesión de tratamiento, que dura aproximadamente 10 minutos en total. Los participantes recibirán intervenciones tres veces por semana durante cuatro semanas, para un total de doce sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de balance de excursiones de Star, SEBT
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
La capacidad de equilibrio se evaluará utilizando la Prueba de Balance de Excursión Star (SEBT). Los participantes están descalzos en el centro de una cuadrícula con ocho líneas que se extienden a ángulos de 45 °. Se les indica que alcancen con la parte distal del pie para tocar el punto más lejano a lo largo de cada línea mientras mantienen una posición de pie. El examinador registró la distancia alcanzada en centímetros, medidos desde el centro de la cuadrícula hasta el punto tocado por el dedo gordo del pie del participante.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Proprioception - Dorsiflexión del tobillo (grados)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
La propiocepción del tobillo afectado se medirá utilizando el inclinómetro Micro FET3. El examinador mueve el pie a un ángulo objetivo (manténgalo durante 10 segundos) y luego regresó a la posición inicial. Los participantes luego reproducen activamente el ángulo. La diferencia entre el objetivo y los ángulos reproducidos representaban la precisión propioceptiva.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Proprioception - Flexión plantar del tobillo (grados)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
La propiocepción del tobillo afectado se medirá utilizando el inclinómetro Micro FET3. El examinador mueve el pie a un ángulo objetivo (manténgalo durante 10 segundos) y luego regresó a la posición inicial. Los participantes luego reproducen activamente el ángulo. La diferencia entre el objetivo y los ángulos reproducidos representaban la precisión propioceptiva.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Fuerza muscular: dorsiflexores de tobillo (kg)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Se colocará un dinamómetro (Micro FET3) en las superficies dorsales de los metatarsianos para medir la resistencia de los dorsiflexores.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Fuerza muscular - Flexores de plantar de tobillo (kg)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Se colocará un dinamómetro (Micro FET3) en las superficies plantares de los metatarsianos para medir la resistencia de los factores de plantar.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Rango de movimiento: dorsiflexión del tobillo (grados)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
El eje del goniómetro se colocó en el maléolo lateral, el brazo estacionario alineado con el peroné lateral y el brazo en movimiento alineado con el quinto metatarsiano. Los participantes recibirán instrucciones de mover activamente el tobillo de 0 ° de inicio a la posición máxima de dorsiflexión.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Rango de movimiento - Animilla plantar (grados)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
El eje del goniómetro se colocó en el maléolo lateral, el brazo estacionario alineado con el peroné lateral y el brazo en movimiento alineado con el quinto metatarsiano. Los participantes recibirán instrucciones de mover activamente el tobillo de 0 ° de inicio a la posición plantar máxima
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El índice de discapacidad del pie y el tobillo (FADI)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Las limitaciones funcionales se evaluarán utilizando el índice de discapacidad de pie y tobillo (FADI). El FADI incluye 22 preguntas relacionadas con actividades funcionales y 4 preguntas relacionadas con el dolor. Cada elemento se califica de 0 (no se puede hacer) a 4 (sin dificultad), con una puntuación total máxima de 104, que luego se convierte en un porcentaje. Una puntuación del 100% indica que no hay limitación funcional.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Prueba de rodilla a pared
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Los participantes se encuentran frente a una pared con los dedos de los pies a unos 10 cm de distancia. El pie no afectado retrocede, y la rodilla afectada se dobla hacia adelante para tocar la pared mientras mantiene el talón en el suelo. Si la rodilla no puede alcanzar la pared, el pie delantero se acerca. Luego se mide la distancia desde el dedo grande afectado hasta la pared. Se midió y registró la distancia (cm) desde el dedo gordo del pie del pie afectado al muro.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)
Los participantes marcan su nivel de dolor en una línea de 10 cm, con el extremo izquierdo que representa 'sin dolor' y el extremo derecho que representa 'dolor insoportable'. La marca indica la intensidad de su dolor.
1. Línea de base (día 1, antes de la intervención) 2. Post-intervención (después de 12 sesiones, Semana 4)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fooyin University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCKU HREC-E-114-0093-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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