발목 염좌 재활을위한 PNF가있는 NME
2025년 11월 14일 업데이트: Fooyin University
발목 염좌 병력이있는 성인의 독점 신경 근육 촉진과 결합 된 신경 근육 전기 자극의 효과
발목 염좌는 가장 흔한 스포츠 부상 중 하나입니다.
어떤 사람들의 경우, 그들은 일상 생활과 스포츠 공연에 영향을 미치는 만성 발목 문제로 이어질 수 있습니다.
이 연구에서, 우리는 신경 근육 전기 자극 (NMES)과 독점 신경 근육 촉진 (PNF)을 결합하여 이러한 문제를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하고자합니다.
우리는 실험 그룹에서 30 명, 대조군에서 30 명으로 60 명의 참가자를 모집 할 계획입니다.
실험 그룹은 NME로 PNF 스트레칭을받는 반면, 대조군은 PNF 스트레칭 만 수행합니다.
두 그룹 모두 4 주 동안 일주일에 3 번 훈련을 받게됩니다 (총 12 회 세션).
우리는 프로그램 전후에 참가자를 테스트하여 통증, 균형, 운동 범위, 독점, 강도, 공동 이동성 및 기능적 한계를 살펴 보겠습니다.
우리는 12 개의 세션이 만성 발목 문제를 개선하는 데 도움이 될 것이며, PNF와 결합 된 NME는 PNF만으로도 더 효과적 일 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: I-Hsuan Chen
- 전화번호: 886-7-7811151 #7043
- 이메일: Y0894@fy.edu.tw
연구 장소
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No. 151, Jinxue Road, Daliao District
-
Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, 대만
- 모병
- Fooyin University
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연락하다:
- I-Hsuan Chen
- 전화번호: +886-7-781-1151#7043
- 이메일: Y0894@fy.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-30 세
- 발목 염좌의 역사를 가진 성인
제외 기준 :
- 발목 골절, 탈구, 등급 III 발목 염좌, 뼈 제한, 붓기, 신경 병증 또는 기타 신경 근육 장애가있는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PNF를 가진 NMES
실험 그룹은 신경 근육 전기 자극 (NMES)과 결합 된 독점 신경 근육 촉진 (PNF) 스트레칭을받을 것이다.
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NMES는 PNF 스트레칭의 Plantarflexor 수축 단계에서 적용되었다 (아래와 같이 설명).
2 개의 전극 (4 × 8 cm)을 자극에 사용하고, 영향을받는 쪽의 삼두근 수레에 놓았다 : 하나는 선반 포사 아래 5cm, 다른 하나는 제 1 전극 아래 5cm, 삼배 사프 수레 (Surae) 위에 배치된다.
고유 한 신경 근육 촉진 (PNF)의 홀드-릴 락 기술은 삼두근 surae 근육을 스트레칭하기 위해 적용될 것이다.
각 처리 세션 동안 영향을받는 사지에서 10 회 수행되며 총 약 10 분 동안 지속됩니다.
참가자는 총 12 개의 세션에 대해 4 주 동안 일주일에 3 번 개입을 받게됩니다.
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활성 비교기: PNF 만
제어 그룹은 PNF 스트레칭 만받습니다.
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Hold-Relax 기술은 삼두근 surae 근육을 스트레칭하기 위해 적용됩니다.
각 처리 세션 동안 영향을받는 사지에서 10 회 수행되며 총 약 10 분 동안 지속됩니다.
참가자는 총 12 개의 세션에 대해 4 주 동안 일주일에 3 번 개입을 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스타 여행 균형 테스트, SEBT
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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SEBT (Star Excursion Balance Test)를 사용하여 균형 능력을 평가합니다.
참가자는 그리드 중앙에 맨발로 45 ° 각도로 확장됩니다.
그들은 발의 원위 부분과 도달하여 각 선을 따라 가장 먼 지점을 만지고 서있는 위치를 유지하도록 지시받습니다.
검사관은 도달 거리를 센티미터로 기록했으며 그리드의 중심에서 참가자의 큰 발가락이 닿은 지점까지 측정했습니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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독점 - 발목 배측 굴곡 (도)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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영향을받는 발목의 독점은 마이크로 FET3 경사계를 사용하여 측정됩니다.
검사관은 발을 대상 각도 (10 초 동안 유지)로 이동 한 다음 시작 위치로 돌아갑니다.
그런 다음 참가자는 적극적으로 각도를 재현합니다.
표적과 재현 된 각도의 차이는 독점적 인 정확도를 나타냅니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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독점 - 발목 plantarflexion (도)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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영향을받는 발목의 독점은 마이크로 FET3 경사계를 사용하여 측정됩니다.
검사관은 발을 대상 각도 (10 초 동안 유지)로 이동 한 다음 시작 위치로 돌아갑니다.
그런 다음 참가자는 적극적으로 각도를 재현합니다.
표적과 재현 된 각도의 차이는 독점적 인 정확도를 나타냅니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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근육 강도 - 발목 배측 류기 (kg)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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동적 계수의 강도를 측정하기 위해 중족골의 등 표면에 동력계 (Micro FET3)가 배치됩니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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근육 강도 - 발목 plantarflexors (kg)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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동력계 (Micro FET3)는 중족골의 발바닥 표면에 배치되어 발바닥 굴성기의 강도를 측정합니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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모션 범위 - 발목 배측 굴곡 (도)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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고니 미터의 축은 측면 말레 올 루스에 배치되었고, 고정 팔은 측면 비골과 정렬되었으며, 움직이는 암은 다섯 번째 중족골과 정렬되었다.
참가자들은 발목을 0 ° 시작 위치에서 최대 등방 - 굴곡으로 활발하게 움직 이도록 지시받습니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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모션 범위 - 발목 plentarflexion (도)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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고니 미터의 축은 측면 말레 올 루스에 배치되었고, 고정 팔은 측면 비골과 정렬되었으며, 움직이는 암은 다섯 번째 중족골과 정렬되었다.
참가자는 발목을 0 ° 시작 위치에서 최대 발바닥 굴곡으로 적극적으로 움직 이도록 지시받습니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발과 발목 장애 지수 (Fadi)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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발 및 발목 장애 지수 (FADI)를 사용하여 기능적 한계가 평가됩니다.
FADI에는 기능 활동과 관련된 22 가지 질문과 통증과 관련된 4 가지 질문이 포함되어 있습니다.
각 항목은 0에서 4 (불가능)에서 4 (어려움 없음)로 점수를 매기고 최대 총 점수는 104이며 백분율로 변환됩니다.
100% 점수는 기능 제한이 없음을 나타냅니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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무릎에서 벽 테스트
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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참가자들은 약 10cm 떨어진 발가락으로 벽을 향하고 있습니다.
영향을받지 않는 발은 뒤로 물러나고, 영향을받는 무릎은 앞으로 내 앞으로 벽을 만지면서 발 뒤꿈치를 땅에두고 있습니다.
무릎이 벽에 도달 할 수 없으면 앞발이 더 가까워집니다.
영향을받는 큰 발가락에서 벽까지의 거리는 측정됩니다.
영향을받는 발의 참가자의 큰 발가락에서 벽까지의 거리 (cm)를 측정하고 기록했습니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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참가자들은 10cm 라인에서 통증 수준을 표시하며 왼쪽 끝은 '통증 없음'을 나타내고 '참을 수없는 통증'을 나타내는 오른쪽 끝입니다.
마크는 통증의 강도를 나타냅니다.
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1. 기준선 (1 일, 개입 전) 2. 개입 후 (12 세션 후, 4 주차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCKU HREC-E-114-0093-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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