Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

NME avec PNF pour la réhabilitation de la entorse à la cheville

14 novembre 2025 mis à jour par: Fooyin University

Effets de la stimulation électrique neuromusculaire combinée à une facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les adultes ayant des antécédents de gorge de cheville

Les entorses de la cheville sont l'une des blessures sportives les plus courantes. Chez certaines personnes, ils peuvent entraîner des problèmes chroniques de la cheville qui affectent la vie quotidienne et les performances sportives. Dans cette étude, nous voulons voir si la combinaison de la stimulation électrique neuromusculaire (NME) avec la facilitation neuromusculaire prodioceptive (PNF) peut aider à améliorer ces problèmes. Nous prévoyons de recruter 60 participants, avec 30 dans le groupe expérimental et 30 dans le groupe témoin. Le groupe expérimental recevra des étirements PNF avec des NME, tandis que le groupe témoin ne fera que des étirements PNF. Les deux groupes seront entraînés trois fois par semaine pendant quatre semaines (12 séances au total). Nous testerons les participants avant et après le programme, en examinant la douleur, l'équilibre, l'amplitude des mouvements, la proprioception, la force, la mobilité articulaire et les limitations fonctionnelles. Nous nous attendons à ce que 12 séances contribueront à améliorer les problèmes chroniques de la cheville et que les NME combinés avec PNF seront plus efficaces que le PNF seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: I-Hsuan Chen
  • Numéro de téléphone: 886-7-7811151 #7043
  • E-mail: Y0894@fy.edu.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • No. 151, Jinxue Road, Daliao District
      • Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, Taïwan
        • Recrutement
        • Fooyin University
        • Contact:
          • I-Hsuan Chen
          • Numéro de téléphone: +886-7-781-1151#7043
          • E-mail: Y0894@fy.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Âgé de 18 à 30 ans
  • Adultes ayant des antécédents d'entorse de la cheville

Critères d'exclusion:

  • Les participants souffrant de fractures de la cheville, de dislocations, de entorses de cheville de grade III, de restrictions osseuses, de gonflement, de neuropathie ou de tout autre trouble neuromusculaire sont exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: NMES avec PNF
Le groupe expérimental recevra une facilitation neuromusculaire propioceptive (PNF), combinée à la stimulation électrique neuromusculaire (NMES) (NMES)
Comportemental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) avec stimulation électrique neuromusculaire (NME)
Le NMES a été appliqué pendant la phase de contraction plantaire de flexeur de l'étirement du PNF (décrit comme ci-dessous). Deux électrodes (4 × 8 cm) ont été utilisées pour la stimulation, placées sur les triceps surae du côté affecté: un positionné à 5 cm sous la fosse poplitée, et l'autre s'est placé à 5 cm sous la première électrode, directement sur les triceps surae. La technique de maintenance de la relaxation de la facilitation neuromusculaire propioceptive (PNF) sera appliquée pour étirer le muscle des triceps surae. Il sera effectué dix fois sur le membre affecté au cours de chaque séance de traitement, d'une durée d'environ 10 minutes au total. Les participants recevront des interventions trois fois par semaine pendant quatre semaines, pour un total de douze séances.
Comparateur actif: PNF uniquement
Le groupe de contrôle recevra uniquement un étirement du PNF.
Comportemental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) uniquement
La technique de relance de maintien sera appliquée pour étirer le muscle des triceps surae. Il sera effectué dix fois sur le membre affecté au cours de chaque séance de traitement, d'une durée d'environ 10 minutes au total. Les participants recevront des interventions trois fois par semaine pendant quatre semaines, pour un total de douze séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre d'excursion étoile, SEBT
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
La capacité d'équilibre sera évaluée à l'aide du test d'équilibre d'excursion Star (SEBT). Les participants se tiennent pieds nus au centre d'une grille avec huit lignes s'étendant à des angles de 45 °. Ils sont invités à atteindre avec la partie distale du pied de toucher le point le plus éloigné le long de chaque ligne tout en maintenant une position debout. L'examinateur a enregistré la distance atteinte en centimètres, mesurée du centre de la grille au point touché par le gros orteil du participant.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Proprioception - dorsiflexion de la cheville (degrés)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
La proprioception de la cheville affectée sera mesurée à l'aide de l'inclinomètre Micro FET3. L'examinateur déplace le pied vers un angle cible (maintien pendant 10 secondes), puis est retourné à la position de départ. Les participants reproduisent ensuite activement l'angle. La différence entre la cible et les angles reproduits représentait une précision proprioceptive.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Proprioception - Plantarflexion de la cheville (degrés)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
La proprioception de la cheville affectée sera mesurée à l'aide de l'inclinomètre Micro FET3. L'examinateur déplace le pied vers un angle cible (maintien pendant 10 secondes), puis est retourné à la position de départ. Les participants reproduisent ensuite activement l'angle. La différence entre la cible et les angles reproduits représentait une précision proprioceptive.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Force musculaire - dorsiflexors de la cheville (kg)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Un dynamomètre (micro FET3) sera placé sur les surfaces dorsales des métatarsiens pour mesurer la résistance des dorsiflexors.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Force musculaire - Plantarflexors de la cheville (kg)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Un dynamomètre (micro FET3) sera placé sur les surfaces plantaires des métatarsiens pour mesurer la résistance des complexes plantaires.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Échelle de mouvement - dorsiflexion de la cheville (degrés)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
L'axe du goniomètre a été placé au malléole latéral, le bras stationnaire aligné avec le péroné latéral, et le bras mobile aligné avec le cinquième métatarsien. Les participants seront invités à déplacer activement la cheville de la position de départ de 0 ° à la dorsiflexion maximale.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Échelle de mouvement - Plantarflexion de la cheville (degrés)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
L'axe du goniomètre a été placé au malléole latéral, le bras stationnaire aligné avec le péroné latéral, et le bras mobile aligné avec le cinquième métatarsien. Les participants seront invités à déplacer activement la cheville de la position de départ de 0 ° à une plantaire maximale
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'indice du pied et de l'invalidité de la cheville (Fadi)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Les limitations fonctionnelles seront évaluées à l'aide de l'indice du pied et de l'invalidité de la cheville (FADI). Le Fadi comprend 22 questions liées aux activités fonctionnelles et 4 questions liées à la douleur. Chaque élément est noté de 0 (incapable de faire) à 4 (pas de difficulté), avec un score total maximal de 104, qui est ensuite converti en pourcentage. Un score de 100% n'indique aucune limitation fonctionnelle.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Test du genou à mur
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Les participants se tiennent face à un mur avec leurs orteils à environ 10 cm. Le pied non affecté recule, et le genou affecté se plie pour toucher le mur tout en gardant le talon sur le sol. Si le genou ne peut pas atteindre le mur, le pied avant se rapproche. La distance entre le gros orteil affecté au mur est ensuite mesurée. La distance (CM) du gros orteil du participant du pied affecté au mur a été mesurée et enregistrée.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Échelle visuelle analogique (VAS)
Délai: 1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)
Les participants marquent leur niveau de douleur sur une ligne de 10 cm, l'extrémité gauche représentant «pas de douleur» et l'extrémité droite représentant une «douleur insupportable». La marque indique l'intensité de leur douleur.
1. BASELINE (Jour 1, avant l'intervention) 2. Après l'intervention (après 12 séances, semaine 4)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fooyin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2025

Première publication (Estimé)

24 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCKU HREC-E-114-0093-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner