Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

NMES с PNF для реабилитации растяжения голеностопного сустава

14 ноября 2025 г. обновлено: Fooyin University

Эффекты нервно -мышечной электрической стимуляции в сочетании с проприоцептивным нервно -мышечным облегчением у взрослых с историей растяжения голеностопного сустава

Расмарки голеностопного сустава являются одним из самых распространенных спортивных травм. У некоторых людей они могут привести к хроническим проблемам с лодыжкой, которые влияют на повседневную жизнь и спортивную работу. В этом исследовании мы хотим увидеть, может ли комбинирование нервно -мышечной электрической стимуляции (NME) с проприоцептивным нервно -мышечным облегчением (PNF) помочь улучшить эти проблемы. Мы планируем нанять 60 участников, 30 в экспериментальной группе и 30 в контрольной группе. Экспериментальная группа получит растяжение PNF с NMES, в то время как контрольная группа будет использовать только растяжение PNF. Обе группы будут проходить обучение три раза в неделю в течение четырех недель (всего 12 сеансов). Мы будем тестировать участников до и после программы, рассматривая боль, баланс, диапазон движения, проприоцепцию, силу, подвижность сустава и функциональные ограничения. Мы ожидаем, что 12 сеансов помогут улучшить хронические проблемы с лодыжкой, и что NMES в сочетании с PNF будет более эффективным, чем только PNF.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: I-Hsuan Chen
  • Номер телефона: 886-7-7811151 #7043
  • Электронная почта: Y0894@fy.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
    • No. 151, Jinxue Road, Daliao District
      • Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Fooyin University
        • Контакт:
          • I-Hsuan Chen
          • Номер телефона: +886-7-781-1151#7043
          • Электронная почта: Y0894@fy.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18-30 лет
  • Взрослые с историей растяжения голеностопного сустава

Критерии исключения:

  • Участники с трещинами голеностопного сустава, дислокациями, растяжениями голеностопного сустава III степени, костными ограничениями, отеками, невропатией или любыми другими нервно -мышечными расстройствами исключаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: NMES с PNF
Экспериментальная группа получит проприоцептивное нервно -мышечное облегчение (PNF) растяжение в сочетании с нервно -мышечной электрической стимуляцией (NME)
Поведенческий: Проприоцептивное нервно -мышечное облегчение (PNF) с нервно -мышечной электрической стимуляцией (NME)
NMES применяли во время фазы сокращения подошвенного флексора растяжения PNF (описано как ниже). Два электрода (4 × 8 см) были использованы для стимуляции, помещенных на трицепсовые суры от пораженной стороны: один расположенный на 5 см ниже подколенной ямки, а другой расположен на 5 см ниже первого электрода, непосредственно над супер. Техника удержания релакса проприоцептивного нервно-мышечного облегчения (PNF) будет применена для растяжения мышц сура. Он будет выполняться десять раз на пораженной конечности во время каждого сеанса лечения, в общей сложности примерно 10 минут. Участники будут получать вмешательства три раза в неделю в течение четырех недель, в общей сложности двенадцать сеансов.
Активный компаратор: Только PNF
Контрольная группа получит только растяжение PNF.
Поведенческий: Только проприоцептивное нервно -мышечное облегчение (PNF)
Техника удержания релакса будет нанесена для растяжения мышцы трицепса сура. Он будет выполняться десять раз на пораженной конечности во время каждого сеанса лечения, в общей сложности примерно 10 минут. Участники будут получать вмешательства три раза в неделю в течение четырех недель, в общей сложности двенадцать сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест баланса звездных экскурсий, SEBT
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Способность баланса будет оцениваться с использованием теста на баланс звездных экскурсий (SEBT). Участники стоят босиком в центре сетки с восемью линиями, простирающимися под углом 45 °. Им дают указание добраться с дистальной частью стопы, чтобы прикоснуться к самой дальней точке вдоль каждой линии, сохраняя постоянную позицию. Экзаменатор записал достигнутое расстояние в сантиметрах, измеренное от центра сетки до точки, затронутой большим пальцем участника.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Проприоцепция - лодыжка дорсифлекса (градусы)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Проприоцепция пораженной лодыжки будет измерена с использованием интринометра Micro FET3. Экзаменатор перемещает ногу к углу целевого угла (удерживается в течение 10 секунд), а затем вернулся в исходное положение. Затем участники активно воспроизводят угол. Разница между мишенью и воспроизводными углами представляла собой точность проприоцептивного.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Проприоцепция - Plontarflexion голеностопного сустава (градусы)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Проприоцепция пораженной лодыжки будет измерена с использованием интринометра Micro FET3. Экзаменатор перемещает ногу к углу целевого угла (удерживается в течение 10 секунд), а затем вернулся в исходное положение. Затем участники активно воспроизводят угол. Разница между мишенью и воспроизводными углами представляла собой точность проприоцептивного.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Мышечная сила - дорсифлекторы лодыжки (кг)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Динаметр (Micro FET3) будет размещен на дорсальных поверхностях плюсневых средств для измерения прочности дорсифлексеров.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Мышечная сила - подошвенные флексоры голеностопного сустава (кг)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Динометр (Micro FET3) будет размещен на подошвенных поверхностях плюсневых средств для измерения прочности подошвенных флексоров.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Диапазон движения - лодыжка дорсифлекса (градусы)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Ось гониометра была помещена в боковой маллеол, стационарная рука выровнялась с боковой малоберцовой костью, а движущаяся рука выровнялась с пятой плюсневой кости. Участникам будет дано указание активно перемещать лодыжку от стартовой позиции 0 ° в максимальную дорсифлексию.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Диапазон движения - подошвенная лодыжка (градусы)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Ось гониометра была помещена в боковой маллеол, стационарная рука выровнялась с боковой малоберцовой костью, а движущаяся рука выровнялась с пятой плюсневой кости. Участникам будет дано указание активно перемещать лодыжку от стартового положения 0 ° в максимальную подошвенную флексию
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности ноги и лодыжки (FADI)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Функциональные ограничения будут оцениваться с использованием индекса инвалидности ноги и голеностопного сустава (FADI). FADI включает 22 вопроса, связанные с функциональной деятельностью и 4 вопроса, связанные с болью. Каждый предмет оценивается от 0 (невозможно сделать) до 4 (без сложности), с максимальной общей суммой 104, что затем преобразуется в процент. Оценка 100% указывает на отсутствие функциональных ограничений.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Тест на колено до стены
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Участники стоят лицом к стене с пальцами ног примерно в 10 см. Не пораженная нога отступает, и пораженное колено наклоняется вперед, чтобы коснуться стены, сохраняя пятку на земле. Если колено не может достичь стены, передняя нога движется ближе. Расстояние от пораженного большого пальца до стены затем измеряется. Расстояние (см) от большого пальца участника пораженной ноги до стены было измерено и записано.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: 1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)
Участники отмечают уровень боли на 10-сантиметровой линии, причем левый конец представляет «нет боли», а правый конец представляет «невыносимую боль». Знак указывает на интенсивность их боли.
1. Базовая линия (день 1, до вмешательства) 2. После вмешательства (после 12 сеансов, неделя 4)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fooyin University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCKU HREC-E-114-0093-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться