NME与PNF进行脚踝扭伤康复
2025年11月14日 更新者：Fooyin University
神经肌肉电刺激的影响，结合了脚踝扭伤史的成年人的本体感受性神经肌肉促进。
脚踝扭伤是最常见的运动伤害之一。
在某些人中，他们可能导致影响日常生活和运动表现的慢性脚踝问题。
在这项研究中，我们希望看看将神经肌肉电刺激（NME）与本体感受性神经肌肉促进（PNF）相结合是否可以帮助改善这些问题。
我们计划招募60名参与者，在实验组中有30名参与者，在对照组中有30名。
实验组将与NME接收PNF拉伸，而对照组只能进行PNF拉伸。
两组将每周进行三次训练四个星期（总共12个课程）。
我们将在计划前后测试参与者，以查看疼痛，平衡，运动范围，本体感受，强度，关节活动性和功能限制。
我们预计12次会议将有助于改善慢性脚踝问题，而与PNF相结合的NME将比单独的PNF更有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：I-Hsuan Chen
- 电话号码：886-7-7811151 #7043
- 邮箱：Y0894@fy.edu.tw
学习地点
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No. 151, Jinxue Road, Daliao District
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Kaohsiung City、No. 151, Jinxue Road, Daliao District、台湾
- 招聘中
- Fooyin University
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接触：
- I-Hsuan Chen
- 电话号码：+886-7-781-1151#7043
- 邮箱：Y0894@fy.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18-30岁
- 有脚踝扭伤史的成年人
排除标准：
- 脚踝骨折，脱位，III级踝关节扭伤，骨限制，肿胀，神经病或任何其他神经肌肉疾病的参与者被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：NME带有PNF
实验组将接受本体感受性神经肌肉促进（PNF）伸展，并结合神经肌肉电刺激（NMES）
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NME在PNF拉伸的占Pro骨收缩阶段应用（如下所述）。
将两个电极（4×8厘米）用于刺激，放置在受影响侧的肱三头肌上：一个位于popliteal窝的下方5厘米，另一个位于第一个电极下方的5 cm下方，直接放在三头肌上。
本体感受性神经肌肉促进（PNF）的持有 - 雷克斯技术将用于拉伸三头肌肌肉。
在每个治疗期间，它将在受影响的肢体上进行十次，总共持续约10分钟。
参与者将每周三次接受干预措施，持续四个星期，总共十二个会议。
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有源比较器：仅PNF
对照组将仅接收PNF拉伸。
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持有 - 雷克斯技术将用于拉伸三头肌肌肉。
在每个治疗期间，它将在受影响的肢体上进行十次，总共持续约10分钟。
参与者将每周三次接受干预措施，持续四个星期，总共十二个会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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恒星游览平衡测试，SEBT
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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平衡能力将使用Star偏移平衡测试（SEBT）评估。
参与者赤脚站在网格的中心，八行延伸为45°角。
他们被指示与脚的远端到达，以触摸沿每条线的最远点，同时保持站立位置。
考官记录了从厘米的到达距离，从网格的中心到参与者的大脚趾触及的点。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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本体感受 - 踝背屈（度）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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将使用Micro FET3倾斜仪测量受影响的踝关节的本体感受。
检查者将脚移至目标角（保持10秒），然后返回到起始位置。
然后，参与者会积极再现角度。
目标和再现角之间的差异代表了本体感受的精度。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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本体感受 - 脚踝plantarflexion（学位）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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将使用Micro FET3倾斜仪测量受影响的踝关节的本体感受。
检查者将脚移至目标角（保持10秒），然后返回到起始位置。
然后，参与者会积极再现角度。
目标和再现角之间的差异代表了本体感受的精度。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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肌肉力量 - 脚踝背屈（kg）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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测功机（Micro FET3）将放置在metaTARSARS的背面，以测量背屈力的强度。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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肌肉力量 - 脚踝plantarflexors（kg）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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测功机（Micro FET3）将放置在meta骨的足底表面上，以测量足底反射器的强度。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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运动范围 - 踝背屈（度）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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角能器的轴位于侧面麦龙的侧面，固定臂与外侧腓骨对齐，而移动的臂与第五meta骨对齐。
参与者将被指示将踝关节从0°起始位置移动到最大背屈。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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运动范围 - 脚踝plantarflexion（度）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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角能器的轴位于侧面麦龙的侧面，固定臂与外侧腓骨对齐，而移动的臂与第五meta骨对齐。
参与者将被指示将踝关节从0°的起始位置移动到最大plantarflexion
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脚和脚踝残疾指数（FADI）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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功能局限性将使用脚和脚踝残疾指数（FADI）评估。
FADI包括与功能活动有关的22个问题，以及与疼痛有关的4个问题。
每个项目的评分从0（无法做）到4（无困难），最高总分为104，然后将其转换为一个百分比。
得分为100％表示没有功能限制。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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膝盖到墙测试
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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参与者站在距离大约10厘米外的脚趾上的墙壁。
不受影响的脚向后走，受影响的膝盖向前弯曲以触摸墙壁，同时将脚跟保持在地面上。
如果膝盖无法到达墙壁，前脚将靠近。
然后测量从受影响的大脚趾到墙壁的距离。
测量并记录了从参与者大脚趾到墙壁的大脚趾的距离（CM）。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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视觉模拟量表（VAS）
大体时间：1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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参与者在10厘米线上标记了他们的疼痛水平，左端代表“无疼痛”，右端代表“难以忍受的疼痛”。
标记表明其疼痛的强度。
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1。基线（第1天，干预之前）2。干预后（12届会议后，第4周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年3月31日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月17日
首次发布 (估计的)
2025年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月14日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NCKU HREC-E-114-0093-2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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