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NMES com PNF para reabilitação de entorse de tornozelo

14 de novembro de 2025 atualizado por: Fooyin University

Efeitos da estimulação elétrica neuromuscular combinada com facilitação neuromuscular proprietária em adultos com história de entorse de tornozelo

Espragens do tornozelo são uma das lesões esportivas mais comuns. Em algumas pessoas, elas podem levar a problemas crônicos do tornozelo que afetam a vida diária e o desempenho esportivo. Neste estudo, queremos ver se a combinação de estimulação elétrica neuromuscular (NMES) com facilitação neuromuscular proprietária (PNF) pode ajudar a melhorar esses problemas. Planejamos recrutar 60 participantes, com 30 no grupo experimental e 30 no grupo controle. O grupo experimental receberá o alongamento do PNF com NMES, enquanto o grupo controle só fará o alongamento do PNF. Ambos os grupos terão treinamento três vezes por semana durante quatro semanas (12 sessões no total). Testaremos os participantes antes e depois do programa, analisando a dor, o equilíbrio, a amplitude de movimento, a propriedade, a força, a mobilidade articular e as limitações funcionais. Esperamos que 12 sessões ajudem a melhorar os problemas crônicos do tornozelo, e que as NMES combinadas com o PNF sejam mais eficazes que o PNF sozinho.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: I-Hsuan Chen
  • Número de telefone: 886-7-7811151 #7043
  • E-mail: Y0894@fy.edu.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
    • No. 151, Jinxue Road, Daliao District
      • Kaohsiung City, No. 151, Jinxue Road, Daliao District, Taiwan
        • Recrutamento
        • Fooyin University
        • Contato:
          • I-Hsuan Chen
          • Número de telefone: +886-7-781-1151#7043
          • E-mail: Y0894@fy.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • De 18 a 30 anos
  • Adultos com história de entorse no tornozelo

Critérios de exclusão:

  • Participantes com fraturas no tornozelo, deslocamentos, entorses do tornozelo de grau III, restrições ósseas, inchaço, neuropatia ou quaisquer outros distúrbios neuromusculares são excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: NMES com PNF
O grupo experimental receberá o alongamento da facilitação neuromuscular proprietária (PNF) combinada com a estimulação elétrica neuromuscular (NMES)
Comportamental: Facilitação neuromuscular proprietária (PNF) com estimulação elétrica neuromuscular (NMES)
As NMEs foram aplicadas durante a fase de contração plantarflexor do alongamento do PNF (descrito como abaixo). Dois eletrodos (4 × 8 cm) foram utilizados para estimulação, colocados no tríceps suase do lado afetado: um posicionado 5 cm abaixo da fossa poplítea e o outro colocou 5 cm abaixo do primeiro eletrodo, diretamente sobre o tríceps. A técnica de relax de Hold-relax da facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) será aplicada para esticar o músculo tríceps suvae. Ele será realizado dez vezes no membro afetado durante cada sessão de tratamento, com duração de aproximadamente 10 minutos no total. Os participantes receberão intervenções três vezes por semana durante quatro semanas, para um total de doze sessões.
Comparador Ativo: PNF apenas
O grupo controle receberá apenas o alongamento do PNF.
Comportamental: Facilitação neuromuscular proprietária (PNF) apenas
A técnica de relax de espera será aplicada para esticar o músculo tríceps suase. Ele será realizado dez vezes no membro afetado durante cada sessão de tratamento, com duração de aproximadamente 10 minutos no total. Os participantes receberão intervenções três vezes por semana durante quatro semanas, para um total de doze sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de balanço de excursão em estrela, SEBT
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
A habilidade de equilíbrio será avaliada usando o Star Excursion Balance Test (SEBT). Os participantes ficam descalços no centro de uma grade com oito linhas que se estendem a 45 ° ângulos. Eles são instruídos a alcançar a parte distal do pé para tocar o ponto mais distante ao longo de cada linha, mantendo uma posição em pé. O examinador registrou a distância atingida em centímetros, medida do centro da grade até o ponto tocado pelo dedão do pé do participante.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Propriedade - dorsiflexão do tornozelo (graus)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
A propriedade do tornozelo afetado será medido usando o inclinômetro Micro FET3. O examinador move o pé para um ângulo de destino (mantenha 10 segundos) e depois retornou à posição inicial. Os participantes então reproduzem ativamente o ângulo. A diferença entre o alvo e os ângulos reproduzidos representava precisão proprioceptiva.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Propriedade - Flexão plantar do tornozelo (graus)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
A propriedade do tornozelo afetado será medido usando o inclinômetro Micro FET3. O examinador move o pé para um ângulo de destino (mantenha 10 segundos) e depois retornou à posição inicial. Os participantes então reproduzem ativamente o ângulo. A diferença entre o alvo e os ângulos reproduzidos representava precisão proprioceptiva.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Força muscular - dorsiflexores do tornozelo (kg)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Um dinamômetro (micro FET3) será colocado nas superfícies dorsais dos metatarsals para medir a força dos dorsiflexores.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Força muscular - flexores plantares do tornozelo (kg)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Um dinamômetro (micro FET3) será colocado nas superfícies plantares dos metatarsals para medir a força dos flexores plantares.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Amplitude de movimento - dorsiflexão do tornozelo (graus)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
O eixo do goniômetro foi colocado no maléolo lateral, o braço estacionário alinhado com a fíbula lateral e o braço em movimento alinhado com o quinto metatarso. Os participantes serão instruídos a mover ativamente o tornozelo da posição inicial de 0 ° para a dorsiflexão máxima.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Amplitude de movimento - flexão plantar do tornozelo (graus)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
O eixo do goniômetro foi colocado no maléolo lateral, o braço estacionário alinhado com a fíbula lateral e o braço em movimento alinhado com o quinto metatarso. Os participantes serão instruídos a mover ativamente o tornozelo da posição inicial de 0 ° para a flexão plantar máxima
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O índice de deficiência do pé e tornozelo (FADI)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
As limitações funcionais serão avaliadas usando o índice de deficiência de pé e tornozelo (FADI). O Fadi inclui 22 perguntas relacionadas a atividades funcionais e 4 perguntas relacionadas à dor. Cada item é pontuado de 0 (incapaz de fazer) a 4 (sem dificuldade), com uma pontuação total máxima de 104, que é então convertida em uma porcentagem. Uma pontuação de 100% indica nenhuma limitação funcional.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Teste de joelho a parede
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Os participantes estão de frente para uma parede com os dedos dos pés a cerca de 10 cm de distância. O pé não afetado se afasta e o joelho afetado se inclina para a frente para tocar a parede, mantendo o calcanhar no chão. Se o joelho não puder chegar à parede, o pé da frente se aproximará. A distância do dedo grande afetada à parede é então medida. A distância (cm) do dedão do pé do participante do pé afetada até a parede foi medida e registrada.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Escala Visual Analog (VAS)
Prazo: 1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)
Os participantes marcam seu nível de dor em uma linha de 10 cm, com a extremidade esquerda representando 'sem dor' e a extremidade direita representando 'dor insuportável'. A marca indica a intensidade de sua dor.
1. Linha de base (dia 1, antes da intervenção) 2. Pós-intervenção (após 12 sessões, semana 4)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fooyin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

24 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCKU HREC-E-114-0093-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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