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ツイン内部冷却灌流電極を使用した再発性HCCポストテースの増強された放射性アブレーション (ERFA)

2026年4月8日 更新者:Jeong Min Lee、Seoul National University Hospital

再発性肝細胞癌の増強された放射性アブレーションは、トランス後の化学拡大後の化学拡大後:双子の内部冷却型灌流電極を使用した前向き研究

この単一中心の前向き研究では、生理食塩水を受けた双極性透過性アブレーション(RFA)の治療結果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

一次エンドポイントは、RFA日付から最初のLTP発生まで測定されたアブレーション指数腫瘍のLTPの2年間の累積発生率として定義されました。 セカンダリエンドポイントには、技術的な成功率、技術の有効性、RFA手順特性、およびRFA後の無増悪生存(PFS)が含まれます。 データ収集は2020年7月31日まで続きました。

2017年9月から2019年1月の間に、研究の適格性のためにTACE後に再発性HCCの患者をスクリーニングしました(図1)。 指定された包含基準:a)20〜85歳、b)子どものクラスA肝機能、およびc)従来のTACE治療後の放射線学的に局所的に再発したHCCを確認した。

再発HCCは、少なくとも1つのコントラスト強化フォローアップ研究が、修正された反応評価腫瘍(MRECIST)の修正応答評価基準(MRECIST)Criteria(MRECIST)Criteria(MRECIST)Criteria(MRECIST)Criteria(Mrecist)の適切なリピオドール摂取と標的腫瘍および周囲のアブレーションマージンの欠如を記録した後、治療腫瘍の端で動脈を増強する腫瘍の出現として定義されました。 再発は、主にコントラスト強化の多発性CT(n = 73)またはMRI(n = 27)を使用して診断されました。 除外基準は次のもので構成されていました:a)3つ以上のHCC結節、b)主要な肝静脈または主要な門脈の最初の枝までのアバットメント長5 mmの腫瘍、c)3 cm以上のHCC結節、d)血小板カウント≤50,000/mm³または国際的な正規化された比率esio延長50,000/e)血管侵入、f)チャイルドピュークラスBまたはC、g)東部協同組合腫瘍学グループパフォーマンスステータススケール3以下のパフォーマンスステータスの低下、および音響窓が不十分または経皮的アクセスを実現できないケース。

RFA手順RFA手順は、RFAで26年の臨床経験を持つ放射線科医(J.M.L.)による意識的な鎮静を伴う、リアルタイムUS/CT/MR Fusion Guidance(Samsung、Navigator -Ge&Siemens、Percunav-Phillips)の下で実施されました。 この手順では、双極モードで2つの17ゲージの内部冷却透過電極とマルチチャネルRFジェネレーター(RF Medical Co.、Seoul、Seoul)を使用しました。 双極モードでは、電極のペア間の電流が流れ、これにより、より高い電流密度が維持されます(12)。 TICP電極は、活性の先端に2つのサイドホール(直径0.02 mm)を特徴としており、それを通して0.9%の等張生理食塩水を組織灌流と電極冷却のために約1 cc/minで灌流しました(図2)。 per動ポンプ(Vivaポンプ;視線)は、冷却された正常生理食塩水を循環させることにより、20〜25°Cで活性先端温度を維持しました。 アブレーションプロトコルは、幅5〜10 mmの幅アブレーションマージンを達成しながら、テース後の領域と局所再発性病変の両方を含む腫瘍全体を完全に除去することを目的としています(13)。 電流、インピーダンス、出力、および総供給エネルギーを含む技術的パラメーターは、継続的に監視されました。 皮下腫瘍の場合、臓器の損傷を防ぐために80人の患者(80.0%)で5%デキストロース溶液を使用した人工喘息を採用し、その後吸引後術後(14)を吸引しました。

手順とフォローアップの技術的成功の評価は、即時のフォローアップCTで5 mm以上のアブレーティブマージンによる完全なカバレッジを伴う完全な腫瘍治療として定義されました(15)。 RFAの1か月後、参加者はコントラスト強化CT(n = 92)またはMRI(n = 8)、血清アルファフェトプロテイン測定、および肝機能検査を受けました。 この時点で、巨視的腫瘍の完全なアブレーションとして定義された技術効果を評価しました(15)。 3つの直交直径(x、y、z)を測定し、式を使用してボリュームを計算することにより、1か月のフォローアップ画像を使用してアブレーションボリュームを定量化しました:v = 4/3π×x×y×z(16)。 フォローアップイメージングには、最初の年の3、6、および12か月のコントラスト強化の多発性CTまたはMRIが含まれ、その後3か月ごとに2020年7月31日の研究が完了するまでイメージングしました。 LTPは、コントラスト強化イメージングのアブレーションマージンでの増強の出現として定義されました(11、17)。 PFSには、LTPだけでなく、肝内リモート再発(アブレーションゾーンと隣接していない肝臓でのHCCの存在として定義される)および肝外転移(肝臓以外の場所へのHCCの拡散として定義)を含む、あらゆる形態の疾患進行を網羅しています(11)。

統計分析統計分析は、SPSS(バージョン27)およびMedCalc(バージョン20.0.23)を使用して実行されました。 Mann-Whitney Uテストを使用して、Chi-squareまたはFisherの正確なテストを使用してカテゴリ変数を使用して連続変数を分析しました。 技術的な成功、技術の有効性、およびLTPレートは、患者ごとのデータを使用して分析されました。 Kaplan-Meierメソッドは、統計的有意性がP <0.05に設定された時間からイベント分析のために採用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Seoul
      • Seoul、Seoul、韓国、03080
        • Seoul National University Hosptial

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢:20-85歳の子供 - ティークラスA肝機能は、治療腫瘍の端で動脈増強腫瘍として定義された従来のTACE治療再発HCCに続いて局所的に再発性HCCを放射線学的に確認しました

除外基準:

  • 主な肝静脈または主な門脈の最初の枝まで5 mm以上の縁組長を持つ3つ以上のHCC結節腫瘍HCC結節3 cm以上の主要な枝の枝カウント≤50,000/mm³または50%以上の50%以上の肝外転転症または血管外の侵入を達成しているCOGパフォーマンス状態を達成しているCOGパフォーマンス状態を達成しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:実験:TICP電極を使用した双極RFA
すべての参加者は、TICP電気破壊を使用して双極RFA治療を受けます。

デバイス:ツイン内部冷却灌流(TICP)電極

2つの17ゲージ内部冷却灌流電極マルチチャネルRFジェネレーター(RF Medical Co.、Seoul、韓国)双極モードアプリケーション生理食塩水灌流率:約1 cc/min

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所腫瘍進行の2年間の累積発生率(LTP)
時間枠:時間枠:2年
局所腫瘍進行の2年累積発生率(LTP)説明:コントラスト強化イメージングのアブレーションマージンでの増強の出現として定義されたLTP
時間枠:2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2019年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月17日

最初の投稿 (実際)

2025年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SNUH 1611124811
  • No. 06-2017-0260 (その他の助成金/資金番号:RF Medical)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

タイミング:、公開後のアクセスプロセスの後:著者へのリクエストの提出)。 使用条件:学術目的のみ

IPD 共有時間枠

出版後

IPD 共有アクセス基準

使用条件:学術目的のみ

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報識別子:No. 1611-124-811
    情報コメント:http://cris.snuh.org

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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