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進行した軟部組織肉腫患者の治療のために、エリブリン、アンロチニブ、および放射線療法を組み合わせたEpalrotokewaliの多施設、単一腕の前向き第II相臨床研究。

2025年9月25日 更新者:Zhiguo Luo, MD, PhD、Fudan University

進行性軟部組織肉腫患者の治療のためのエリブリン、アンロチニブ、および放射線療法を組み合わせたエパロトケワリ単剤療法の多施設、単一腕の前向き第II相臨床研究。

この研究では、エリブリン、アンロチニブ、および放射線療法を組み合わせた免疫療法を採用して、その後のライン治療を採用して、その有効性と安全性を事前に調査するための免疫療法を採用して、進行した軟部組織肉腫の患者を登録する予定です。 PD-1およびCTLA-4に対するデュアルターゲティング剤であるQL1706は、子宮頸がんの第2行治療のために中国の国立医療製品局(NMPA)によって承認されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントフォームに署名。
  • 14〜75歳の被験者。
  • 組織学的または細胞学的に確認された患者は、進行した軟部組織肉腫(STS);
  • 第一選択またはより高い治療に失敗したSTS患者。
  • 固形腫瘍バージョン1.1(Recist v1.1)の応答評価基準ごとに少なくとも1つの測定可能な病変。
  • ECOGパフォーマンスステータス(PS)スコア0-1;
  • 適切な臓器および骨髄機能。研究薬の最初の用量の7日前に次の基準を満たしている実験室検査(血液成分、造血成長因子、アルブミン、または検査前の14日以内に研究者が修正療法を検討した他の薬物を受け取ったこともありません):

    私。血液学:ヘモグロビン(HB)≥90g/L、絶対好中球数(ANC)≥1.5×10⁹/L、血小板数(PLT)≥90×10⁹/L。

ii。生化学:血清クレアチニン(cr)≤1.5×通常の上限(ULN);血清総ビリルビン(TBIL)≤1.5×ULN;肝臓転移のない被験者のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤3.0×ULN、および肝臓転移のある被験者のALTおよびAST≤5.0×ULN。血清アルブミン(alb)≥25g/l。

iii。 凝固関数:国際正規化比(INR)≤1.5×ULN;プロトロンビン時間(PT)および活性化された部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN(予防抗凝固療法を受けている被験者については、INRとAPTTが安全で効果的な治療範囲内であることを評価する必要があります);

  • 出産可能性のある女性は、試験薬の中止から3か月後まで、スクリーニングから信頼できる避妊を使用し、登録の7日以内に妊娠検査(血清または尿)が陰性である必要があります。 男性は、適切な避妊を使用することに同意しなければならないか、試験薬の中止から3か月後にスクリーニングから外科的滅菌を受けた。
  • 予想生存時間≥12週間。

除外基準:

  • QL1706またはその成分に対するアレルギーの歴史、またはその治療に対する禁忌。
  • QL1706またはエリブリンの以前の投与;
  • ユーイング肉腫、非ポリモルフィック横紋筋腫、または胃腸間質腫瘍(GIST)などの特定の病理学的サブタイプ。
  • アンロチニブ、エリブリン、放射線療法、またはこれらの治療に対するその他の禁忌に対する耐性または不耐性。
  • 別の臨床試験へのスクリーニングまたは参加の4週間以内に他の治験薬の使用。
  • 免疫不全または進行中の全身性コルチコステロイド療法またはその他の形態の免疫抑制療法の診断最初の治療の7日前に免疫抑制療法。
  • 活性マイコバクテリウム結核(TB)感染の既知の歴史。
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の既知の歴史;
  • アクティブな脳転移または髄膜転移。
  • 制御されていない高血圧(収縮期血圧[SBP]≥140mmHgまたは拡張期血圧[DBP]>最適な医学療法にもかかわらず90 mmHg);
  • 重度の心血管疾患:グレードII以上の心筋虚血、心筋梗塞、不不器用性不整脈(男性では450ミリ秒以上、女性では470ミリ秒以上); NYHAクラスIII-IV心不全、または心エコー検査で評価された左心室駆出率(LVEF)<50%。
  • 呼吸症候群(CTCAEグレード≥2の呼吸困難)、または制御されていない漿液性空洞滲出(胸水、腹水、または心膜滲出液を含む);
  • 活動性肝炎および/またはB型肝炎感染(B型肝炎:HBV DNA≥500Iu/mlを伴うHBSAG陽性; C型肝炎:HCV RNA陽性);
  • 無作為化の4週間以内に、主要な外科的処置、重度の外傷性損傷、骨折、または潰瘍。
  • グレイグス筋腫、筋炎、自己免疫性肝炎、全身性エリテマトーデス(SLE)、関節リウマチ(RA)、炎症性腸疾患(IBD)、抗フロスリピッドシンロムに関連する血管血管血栓症(Apss)、WeSs、WeSs、WeSs、WeSososs、WeSthing(IBD)を含むがこれらに限定されない自己免疫疾患の病歴シェーグレン症候群、ギランバレ症候群(GBS)、多発性硬化症(MS)、血管炎、または糸球体腎炎。
  • 病歴、病気、治療、または試験結果を妨げたり、被験者が研究を完了するのを妨げる可能性のある臨床検査室の異常、または研究者による研究参加には適さないと考えられている他の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:QL1706 +エリブリン +アンロチニブ +放射線療法

QL1706:5 mg/kg、1日目には3週間(Q3W)に静脈内注射(IV)。 エリブリン:1.1 mg/m²、1日と8日目の静脈内注入(IV)、Q3W。 アンロチニブ:朝食前の経口投与、1〜14日目に1日1回(QD)12 mg、1週間の麻薬休日、Q3W。

放射線療法:低分散放射線療法、5-8断層で供給される15-60 Gy。

QL1706:5 mg/kg、1日目には3週間(Q3W)に静脈内注射(IV)。 エリブリン:1.1 mg/m²、1日と8日目の静脈内注入(IV)、Q3W。 アンロチニブ:朝食前の経口投与、1〜14日目に1日1回(QD)12 mg、1週間の麻薬休日、Q3W。

放射線療法:低分散放射線療法、5-8断層で供給される15-60 Gy。

エリブリンは6サイクルで投与されます。 エパリズマブとアンロチニブは、疾患の進行、耐え難い毒性、新しい抗腫瘍治療の開始、研究からの追跡の喪失、死亡、または研究からの離脱まで継続されます(いずれかが最初に発生します)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ORR
時間枠:最大2年
完全な応答(CR)または部分応答(PR)を達成した被験者の割合。
最大2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DCR
時間枠:最大2年
完全な反応(CR)、部分反応(PR)、または安定した疾患(SD)を達成した被験者の割合。
最大2年
PFS
時間枠:最大2年
登録日から、最初に記録された腫瘍進行の日付(治療が継続されるかどうかに関係なく、RECIST v1.1基準で評価)または原因による死亡日のいずれか最初のいずれか。
最大2年
OS
時間枠:最大2年
被験者のあらゆる原因から治療の開始から死までの時間。
最大2年
6か月のPFSレート
時間枠:最大6か月
6か月の治療で進行のない患者の割合。
最大6か月
ドー
時間枠:最大2年
完全な反応(CR)または部分反応(PR)を達成した患者の場合、疾患の進行または死亡に対する反応を記録した最初の腫瘍評価からの時間、どちらか最初のどちらかです。
最大2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月25日

最初の投稿 (推定)

2025年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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