このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

治療と技術の研究

2025年11月17日 更新者:Sean D Young、University of California, Irvine

治療とテクノロジー研究

私たちは、すでに治療中の患者を募集することで、生成AIが治療をサポートできるかどうかをテストしたいと考えています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

AIの最近の進歩により、ChatGPTなどのチャットボットは、治療的な応答を提供できるようになりました。 チャットボットが関係に関するアドバイスと単回セッションの関係介入を提供する能力を評価した初期の研究では、一般人と関係セラピストの両方が、共感力や有益さなどの属性において高い評価を与えています。 私たちは、チャットボットが従来の療法の良い補助となるかをテストしたいと考えています。 私たちは、従来の療法の補助として定期的にチャットボットを使用する人々は、より良い精神的健康の結果を得ると仮説を立てています。 参加者は、ベースライン、4週間後(介入後)、および介入後4週間の評価を完了し、セラピストの評価を得るために招待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

204

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 18歳以上
  • 米国在住者
  • 英語話者
  • 過去12ヶ月以内に認定医療提供者(例:MD、DO、LPCC、LCSW、LMFT)による全般性不安障害または大うつ病性障害の治療歴または診断歴を自己申告できること
  • 現在個人療法を受けていることを自己申告できること

除外基準:

  • 統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害の診断歴、または自殺念慮による入院歴がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チャットボット療法グループ
グループ1は、通常のセラピーに補助としてChatGPTのようなAIチャットボットを使用するよう求められます
このグループは、通常のセラピーに加えてChatGPTのようなAIチャットボットを使用するよう求められます
介入なし:コントロール
グループ2は通常通り通常の治療を継続するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全般性不安障害(GAD-7)
時間枠:ベースライン、4週間後のフォローアップ、8週間後のフォローアップ
全般性不安障害の症状に関する質問。 スケールは0-21です。 スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
ベースライン、4週間後のフォローアップ、8週間後のフォローアップ
患者健康調査票(PHQ-9)
時間枠:ベースライン、4週間後フォローアップ、8週間後フォローアップ
うつ症状に関する質問。 スケールは0〜27です。 スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
ベースライン、4週間後フォローアップ、8週間後フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月3日

最初の投稿 (推定)

2025年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000488
  • 4R33AT010606 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する