Terápia és Technológia Tanulmány
2025. november 17. frissítette: Sean D Young, University of California, Irvine
Szeretnénk tesztelni, hogy a generatív mesterséges intelligencia támogathatja-e a terápiát azáltal, hogy már terápián részesülő betegeket toborozunk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az AI legújabb fejlesztései olyan chatbotokat hoztak létre, mint a ChatGPT, amelyek terápiás válaszokat tudnak adni.
A chatbotok kapcsolati tanácsadásra és egyszeri kapcsolati beavatkozásokra való képességének korai kutatása azt mutatta, hogy mind a laikusok, mind a kapcsolatterapeuták magasra értékelik őket olyan tulajdonságokban, mint az empátia és a segítségnyújtás.
Azt szeretnénk tesztelni, hogy a chatbotok jó kiegészítői lehetnek-e a hagyományos terápiának.
Azt feltételezzük, hogy azok, akik rendszeresen chatbotot használnak a hagyományos terápia kiegészítéseként, jobb mentális egészségi eredményeket fognak elérni.
A résztvevők kitöltik az alapvonal, 4 hét (beavatkozás utáni) és 4 hét utáni beavatkozás utáni méréseket, és meghívást kapnak terapeutáik értékeléseinek megszerzésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
204
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb
- USA lakos
- Angolul beszélő
- Saját bevallás szerint általános szorongásos zavarral vagy súlyos depressziós zavarral kapcsolatban kezelték vagy diagnosztizálták őket egy engedéllyel rendelkező szolgáltató (pl. orvos, osteopata, licencelt professzionális tanácsadó, licencelt klinikai szociális munkás, licencelt házassági és családi terapeuta) által az elmúlt 12 hónapban
- Saját bevallás szerint jelenleg egyéni terápián vesznek részt
Kizárási kritériumok:
- Bármikor diagnosztizálták nála szkizofréniát, szkizoaffektív zavart, bipoláris zavart, vagy öngyilkossági gondolatok miatt kórházban kezelték
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Chatbot Terápiás Csoport
Az 1. csoportot arra kérjük, hogy használjanak egy AI chatbotot, mint például a chatgpt, szokásos terápiájuk kiegészítőjeként
|
Ez a csoport egy AI chatbot, például a ChatGPT használatát kéri fel szokásos terápiájuk kiegészítőjeként
|
|
Nincs beavatkozás: Kontroll
A 2. csoportot arra kérjük, hogy szokásos módon folytassa rendszeres terápiáját.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általános szorongásos zavar (GAD-7)
Időkeret: Baseline, 4 hetes utánkövetés, 8 hetes utánkövetés
|
Általános szorongásos zavar tüneteire vonatkozó kérdések.
A skála 0-21.
A magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.
|
Baseline, 4 hetes utánkövetés, 8 hetes utánkövetés
|
|
Betegség Érdekű Kérdőív (PHQ-9)
Időkeret: Alapvonal, 4 hetes utókövetés, 8 hetes utókövetés
|
Kérdések a depresszió tüneteiről.
Skála 0-27. Magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent. |
Alapvonal, 4 hetes utókövetés, 8 hetes utókövetés
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. november 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 3.
Első közzététel (Becsült)
2025. november 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. november 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 17.
Utolsó ellenőrzés
2025. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00000488
- 4R33AT010606 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .