疗法与技术研究
2025年11月17日 更新者：Sean D Young、University of California, Irvine
疗法与科技研究
我们希望通过招募已在接受治疗的患者来测试生成式人工智能能否为治疗提供支持。
研究概览
详细说明
人工智能的最新进展催生了诸如ChatGPT之类的聊天机器人，能够提供治疗性回应。
早期评估聊天机器人提供关系建议和单次关系干预能力的研究表明，无论是普通大众还是关系治疗师，都在共情和帮助性等属性上给予它们高度评价。
我们想测试聊天机器人是否能成为传统疗法的良好辅助手段。
我们假设那些定期使用聊天机器人作为传统疗法辅助的人会有更好的心理健康结果。
参与者将完成基线、4周（干预后）以及干预后4周的测量，并将被邀请获取其治疗师的评分。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
204
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 美国居民
- 能使用英语交流
- 自我报告在过去12个月内曾由持照专业人员（如医学博士、整骨医生、专业临床顾问、临床社会工作者、婚姻家庭治疗师）治疗或诊断患有广泛性焦虑障碍或重度抑郁症
- 自我报告目前正在接受个体心理治疗
排除标准：
- 曾确诊精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍，或因自杀倾向住院治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：聊天机器人治疗小组
第一组将被要求在常规治疗基础上使用AI聊天机器人（如ChatGPT）作为辅助手段
|
该组将被要求在常规治疗的基础上使用类似ChatGPT的人工智能聊天机器人作为辅助工具
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无干预：对照
第二组将被要求照常继续常规治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
广泛性焦虑症（GAD-7）
大体时间：基线、4周随访、8周随访
|
关于广泛性焦虑障碍症状的问题。
评分范围为0-21分。
分数越高表示结果越差。
|
基线、4周随访、8周随访
|
|
患者健康问卷 (PHQ-9)
大体时间：基线、4周随访、8周随访
|
关于抑郁症状的问题。
量表分数为0-27分。
分数越高表示结果越差。
|
基线、4周随访、8周随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年1月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月3日
首次发布 (估计的)
2025年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月17日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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