Terapia ja teknologia -tutkimus
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Sean D Young, University of California, Irvine
Terapia ja teknologiatutkimus
Haluamme testata, voiko gen AI tukea terapiaa rekrytoimalla potilaita, jotka ovat jo terapian piirissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset tekoälyn edistysaskeleet ovat johtaneet chattibotteihin, kuten ChatGPT, jotka kykenevät tarjoamaan terapeuttisia vastauksia.
Varhaiset tutkimukset, joissa arvioitiin chattibottien kykyä tarjota parisuhdeneuvoja ja kertakerroista parisuhdeinterventioita, ovat osoittaneet, että sekä maallikot että parisuhdeterapeutit arvioivat niitä korkeiksi ominaisuuksissa kuten empatia ja hyödyllisyys.
Haluamme testata, voivatko chattibotit olla hyvä lisä perinteiseen terapiaan.
Oletamme, että ne, jotka käyttävät säännöllisesti chattibotia perinteisen terapian lisänä, saavuttavat parempia mielenterveystuloksia.
Osallistujat suorittavat perustason, 4 viikon (intervention jälkeen) ja 4 viikon intervention jälkeiset mittaukset ja heidät kutsutaan saamaan terapeuttiensa arvioinnit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
204
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18+
- Yhdysvaltojen asukas
- Englannin kielen taitaja
- Raportoi itsenäisesti saaneensa yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä tai masennusoireilua koskevaa hoitoa tai diagnoosia luvanhaltijalta (esim. lääkäri, psykologi, LPCC, LCSW, LMFT) viimeisen 12 kuukauden aikana
- Raportoi itsenäisesti olevansa tällä hetkellä yksilöterapiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Koskaan saanut skitsofreniaa, skitsoaffektiivista häiriötä tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä koskevaa diagnoosia tai ollut sairaalahoidossa itsemurha-aikeiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Chatbot-terapiaryhmä
Ryhmää 1 pyydetään käyttämään tekoälychatbottia, kuten ChatGPT:tä, säännöllisen terapiansa tukena
|
Tätä ryhmää pyydetään käyttämään tekoälychatbottia, kuten ChatGPT:iä, säännöllisen terapiansa lisänä
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Ryhmää 2 pyydetään jatkamaan säännöllistä hoitoaan kuten tavallista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD-7)
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikon seuranta, 8 viikon seuranta
|
Kysymyksiä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireista.
Asteikko on 0-21.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
Alkutilanne, 4 viikon seuranta, 8 viikon seuranta
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila, 4 viikon seuranta, 8 viikon seuranta
|
Kysymyksiä masennuksen oireista.
Asteikko on 0-27.
Korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa tulosta.
|
Alkuperäinen tila, 4 viikon seuranta, 8 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 6. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000488
- 4R33AT010606 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .