Étude sur la Thérapie et la Technologie
17 novembre 2025 mis à jour par: Sean D Young, University of California, Irvine
Nous voulons tester si l'IA générative peut soutenir la thérapie en recrutant des patients déjà en thérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les progrès récents de l'IA ont conduit à des chatbots, tels que ChatGPT, capables de fournir des réponses thérapeutiques.
Les premières recherches évaluant la capacité des chatbots à fournir des conseils relationnels et des interventions relationnelles en une seule séance ont montré que les profanes et les thérapeutes relationnels les notent hautement sur des attributs tels que l'empathie et l'utilité.
Nous voulons tester si les chatbots peuvent être un bon complément à la thérapie traditionnelle.
Nous émettons l'hypothèse que ceux qui utilisent régulièrement un chatbot en complément de la thérapie traditionnelle auront de meilleurs résultats en matière de santé mentale.
Les participants rempliront des mesures de base, à 4 semaines (post-intervention) et 4 semaines après l'intervention et seront invités à obtenir les évaluations de leurs thérapeutes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
204
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- 18 ans et plus
- Résident aux États-Unis
- Anglophone
- Déclare avoir été traité ou diagnostiqué pour un trouble anxieux généralisé ou un trouble dépressif majeur par un professionnel agréé (par exemple, MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) au cours des 12 derniers mois
- Déclare être actuellement en thérapie individuelle
Critères d'exclusion :
- A déjà été diagnostiqué avec une schizophrénie, un trouble schizo-affectif, un trouble bipolaire, ou hospitalisé pour des idées suicidaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de Thérapie par Chatbot
Le groupe 1 sera invité à utiliser un chatbot IA comme chatgpt en complément de sa thérapie habituelle
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Ce groupe sera invité à utiliser un chatbot IA comme chatgpt en complément de sa thérapie habituelle
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe 2 sera invité à poursuivre sa thérapie habituelle comme d'habitude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Trouble anxieux généralisé (GAD-7)
Délai: Baseline, suivi à 4 semaines, suivi à 8 semaines
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Questions sur les symptômes du trouble d'anxiété généralisée.
Échelle de 0 à 21.
Des scores plus élevés indiquent un résultat moins favorable.
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Baseline, suivi à 4 semaines, suivi à 8 semaines
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Questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: Ligne de base, suivi à 4 semaines, suivi à 8 semaines
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Questions concernant les symptômes de la dépression.
L'échelle est de 0 à 27.
Un score plus élevé indique un résultat moins favorable.
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Ligne de base, suivi à 4 semaines, suivi à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2025
Première publication (Estimé)
6 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000488
- 4R33AT010606 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .