過体重女性における定期的な複合運動がアディポネクチンとHs-CRP値に与える影響 (SCEX-ADCRP)
過体重女性における定期的な複合運動がアディポネクチンおよび高感度C反応性タンパク質レベルに与える影響
この研究では、特定の運動プログラムが肥満気味の若年女性の炎症マーカーを改善できるかどうかを検討しました。 有酸素運動と抵抗運動（例：腹筋、ステップジャンプ、腕立て伏せ、縄跳び、ジャンピングジャック、メディシンボールリフト）を組み合わせた8週間のサーキット形式の運動プログラムをテストしました。 参加者は週4回、中程度から高強度で運動し、各セッションにはウォームアップとクールダウンを含みました。
22名の女性（年齢20-30歳、BMI 25-31kg/m²）を無作為に2群に割り付けました：（1）運動群はトレーニングプログラムを実施、（2）対照群は構造化されたプログラムなしで通常の日常活動を継続。 プログラム開始前および終了48時間後に、空腹時採血を行い2つのマーカーを測定：アディポネクチン（脂肪組織で作られ、健康な代謝を支え抗炎症効果を持つホルモン）と高感度C反応性蛋白（hs-CRP）（炎症と心血管リスクの血液マーカー）。
主要評価項目は、8週間前後のアディポネクチンとhs-CRPの変化でした。 体重、体格指数（BMI）、体脂肪率、フィットネス（VO₂max）も記録しました。 本研究は重慶対外経貿学院体育衛生学部運動生理学実験室（中国重慶）で実施されました。 研究倫理委員会が試験計画を承認し、全ての参加者が文面によるインフォームドコンセントを提供しました。
募集とデータ収集は完了しています。 結果は、このサーキットベースの運動プログラムが肥満気味の若年女性において、体組成の改善とともにアディポネクチンを増加させhs-CRPを低下させる可能性を示唆しています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Chongqing、中国
- College of Physical Education and Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
女性
年齢20～30歳
BMI 25～31 kg/m²
体重63～87 kg
慢性疾患の診断がない概ね健康な状態
書面によるインフォームドコンセントを提供する意思と能力がある
採血48時間前の激しい身体活動を控える意思がある
8週間で週4回の管理付きトレーニングセッションに参加可能（介入群に割り当てられた場合）
除外基準：
心血管疾患、高血圧、または糖尿病の既往歴
現在の喫煙またはタバコ使用
代謝や炎症マーカーに影響を与える薬剤やサプリメントの現在の使用
妊娠中または授乳中
スクリーニング時点で中強度～高強度運動の禁忌事項がある
過去6ヶ月以内の定期的な激しい運動トレーニングへの参加
研究手順に従うことができない、または従う意思がない（例：連続2回以上のトレーニングセッションの欠席）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複合運動群
アーム1は、回路ベースの複合運動介入を反映しています。
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参加者は、最大心拍数の70～90％の強度で、週4回、8週間にわたるサーキット形式の複合運動プログラムを完了しました。
各セッションは10～15分のウォームアップ（ストレッチと軽いジョギング）で始まり、5～10分のクールダウン（ウォーキングとストレッチ）で終了しました。
主な運動プロトコルには、6つのステーション（腹筋、ステップジャンプ、腕立て伏せ、縄跳び、ジャンピングジャック、メディシンボールリフティング）が含まれ、3ラウンド実施されました。
各ステーションでの持続時間は、60秒（1～2週目）から150秒（7～8週目）へと段階的に増加し、ステーション間の休息時間は30～50秒、ラウンド間の休息時間は3～5分でした。
運動強度はPolar心拍計で監視され、参加者が目標ゾーン内に留まることを確認しました。
他の名前：
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実験的：対照群
アーム2は、構造化された運動を行わない条件を反映しています。
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対照群の参加者は、8週間の研究期間中、構造化された運動プログラムを受けません。
彼らは通常の日常生活を維持し、日常的な体育授業や日常活動を超えて、新たに組織的な運動やトレーニングプログラムを開始しないように指示されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清アディポネクチン濃度の変化
時間枠：ベースラインおよび介入後48時間（第8週終了時）
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空腹時にELISA法で定量化した血清アディポネクチン（μg/mL）；8週間の運動プログラム終了後48時間時点におけるベースラインからの変化
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ベースラインおよび介入後48時間（第8週終了時）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清アディポネクチン濃度の変化
時間枠：ベースラインおよび介入後48時間（第8週終了時）
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空腹時にELISA法で定量化した血清アディポネクチン（μg/mL）；8週間の運動プログラム終了後48時間時点におけるベースラインからの変化
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ベースラインおよび介入後48時間（第8週終了時）
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- College of Physical Education
- K2016038 (レジストリ識別子：Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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