Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El Impacto del Ejercicio Combinado Estacionario en los Niveles de Adiponectina y Hs-CRP en Mujeres con Sobrepeso (SCEX-ADCRP)

15 de noviembre de 2025 actualizado por: Xianjie Zheng

El Impacto del Ejercicio Combinado Estacionario sobre los Niveles de Adiponectina y Proteína C-Reactiva de Alta Sensibilidad en Mujeres con Sobrepeso

Este estudio analizó si un programa de ejercicios específico puede mejorar los marcadores inflamatorios en mujeres jóvenes con sobrepeso. Probamos un programa de ejercicios en circuito de ocho semanas que combina actividades aeróbicas y de resistencia (por ejemplo, abdominales, saltos al cajón, flexiones, saltar a la cuerda, saltos de tijera, levantamientos con balón medicinal). Los participantes hicieron ejercicio cuatro veces por semana con una intensidad moderada-alta, con calentamiento y vuelta a la calma en cada sesión.

Veintidós mujeres (edades 20-30 años; IMC 25-31 kg/m²) fueron asignadas aleatoriamente a uno de dos grupos: (1) el grupo de ejercicio completó el programa de entrenamiento; (2) el grupo de control continuó con sus actividades diarias habituales sin un programa estructurado. Antes de comenzar y 48 horas después de finalizar el programa, tomamos muestras de sangre en ayunas para medir dos marcadores: adiponectina (una hormona producida por el tejido adiposo que favorece un metabolismo saludable y tiene efectos antiinflamatorios) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) (un marcador sanguíneo de inflamación y riesgo cardiovascular).

Los principales resultados fueron los cambios en adiponectina y hs-CRP desde antes hasta después del período de 8 semanas. También registramos peso, índice de masa corporal (IMC), porcentaje de grasa corporal y condición física (VO₂máx). El estudio se realizó en el Laboratorio de Fisiología del Ejercicio, Facultad de Educación Física y Salud, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, China). El comité de ética de investigación aprobó el protocolo y todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito.

El reclutamiento y la recolección de datos están completos. Los hallazgos sugieren que este programa de ejercicios en circuito puede aumentar la adiponectina y reducir la hs-CRP, junto con mejoras en la composición corporal, en mujeres jóvenes con sobrepeso.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chongqing, Porcelana
        • College of Physical Education and Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Sexo femenino

Edad de 20 a 30 años

IMC de 25 a 31 kg/m²

Peso corporal de 63 a 87 kg

Generalmente saludable, sin enfermedades crónicas diagnosticadas

Dispuesta y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito

Dispuesta a abstenerse de actividad física vigorosa durante 48 horas antes de la toma de muestras de sangre

Capaz de asistir a 4 sesiones de entrenamiento supervisadas por semana durante 8 semanas (si se asigna a la intervención)

Criterios de exclusión:

Antecedentes de enfermedad cardiovascular, hipertensión o diabetes

Tabaquismo actual o consumo de tabaco

Uso actual de medicamentos o suplementos que afecten el metabolismo o los marcadores inflamatorios

Embarazo o lactancia

Contraindicaciones para el ejercicio de intensidad moderada a alta en el cribado

Participación en entrenamiento de ejercicio vigoroso regular en los últimos 6 meses

Incapacidad o falta de disposición para cumplir con los procedimientos del estudio (por ejemplo, faltar a más de 2 sesiones de entrenamiento consecutivas)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Ejercicio Combinado
El Brazo 1 refleja la intervención de ejercicio combinado basada en circuitos.
Los participantes completaron un programa de ejercicio combinado basado en circuitos de ocho semanas, con cuatro sesiones por semana, a una intensidad del 70-90% de la frecuencia cardíaca máxima. Cada sesión comenzaba con un calentamiento de 10-15 minutos (estiramientos y trote ligero) y terminaba con una vuelta a la calma de 5-10 minutos (caminar y estiramientos). El protocolo principal de ejercicio incluía seis estaciones (abdominales, saltos al cajón, flexiones, salto a la comba, saltos de tijera y levantamiento de balón medicinal), realizadas en tres series. La duración en cada estación aumentó progresivamente de 60 segundos (semanas 1-2) a 150 segundos (semanas 7-8), con intervalos de descanso de 30-50 segundos entre estaciones y 3-5 minutos entre series. La intensidad del ejercicio se monitorizó con un monitor de frecuencia cardíaca Polar para garantizar que los participantes se mantuvieran dentro de la zona objetivo.
Otros nombres:
  • Ejercicio Combinado en Circuito de Alta Intensidad
  • Ejercicio Estacionario Combinado
  • Programa SCEX (Ejercicio Combinado Estacionario)
Experimental: Grupo de Control
El Brazo 2 refleja la condición sin ejercicio estructurado.
Los participantes del grupo de control no recibirán ningún programa de ejercicio estructurado durante el período de estudio de ocho semanas. Se les indicará que mantengan sus rutinas diarias habituales y se abstengan de iniciar cualquier nuevo programa de ejercicio o entrenamiento organizado más allá de sus clases de educación física rutinarias y actividades cotidianas.
Otros nombres:
  • Actividad Habitual
  • Sin Programa de Ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Concentración de Adiponectina Sérica
Periodo de tiempo: Línea basal y 48 horas después de la intervención (final de la semana 8).
Adiponectina sérica (µg/mL) cuantificada por ELISA en estado de ayunas; diferencia desde el inicio hasta 48 horas después de la finalización del programa de ejercicio de 8 semanas.
Línea basal y 48 horas después de la intervención (final de la semana 8).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Concentración de Adiponectina Sérica
Periodo de tiempo: Línea basal y 48 horas después de la intervención (final de la semana 8).
Adiponectina sérica (µg/mL) cuantificada por ELISA en estado de ayunas; diferencia desde el inicio hasta 48 horas después de la finalización del programa de ejercicio de 8 semanas.
Línea basal y 48 horas después de la intervención (final de la semana 8).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

17 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • College of Physical Education
  • K2016038 (Identificador de registro: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir