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과체중 여성에서 정적인 복합 운동이 아디포넥틴과 Hs-CRP 수치에 미치는 영향 (SCEX-ADCRP)

2025년 11월 15일 업데이트: Xianjie Zheng

과체중 여성에서 정적인 복합 운동이 아디포넥틴과 고감도 C-반응성 단백질 수치에 미치는 영향

이 연구는 특정 운동 프로그램이 과체중 젊은 여성의 염증 표지자를 개선할 수 있는지 살펴보았습니다. 우리는 유산소 운동과 저항 운동(예: 윗몸 일으키기, 계단 점프, 팔굽혀펴기, 줄넘기, 팔벌려뛰기, 메디신 볼 들기)을 결합한 8주간의 서킷 스타일 운동 프로그램을 테스트했습니다. 참가들은 주당 4회, 중간에서 높은 강도로 운동을 수행했으며, 매 세션마다 준비 운동과 정리 운동을 실시했습니다.

22명의 여성(연령 20-30세; BMI 25-31 kg/m²)을 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정했습니다: (1) 운동 그룹은 훈련 프로그램을 완료했습니다; (2) 대조군은 구조화된 프로그램 없이 일상적인 활동을 계속했습니다. 프로그램 시작 전과 종료 48시간 후에, 우리는 공복 혈액 샘플을 채취하여 두 가지 표지자를 측정했습니다: 아디포넥틴(건강한 대사를 지원하고 항염증 효과를 가지는 지방 조직에서 생성되는 호르몬)과 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP)(염증 및 심혈관 위험의 혈액 표지자).

주요 결과는 8주 기간 전후의 아디포넥틴과 hs-CRP 변화였습니다. 우리는 또한 체중, 체질량지수(BMI), 체지방률 및 체력(VO₂max)을 기록했습니다. 이 연구는 중국 충칭시에 소재한 충칭국제경상대학 체육교육건강대학 운동생리학 실험실에서 수행되었습니다. 연구 윤리 위원회가 연구 계획을 승인했으며, 모든 참가자가 서면 동의서를 제공했습니다.

모집 및 데이터 수집은 완료되었습니다. 연구 결과는 이 서킷 기반 운동 프로그램이 과체중 젊은 여성에서 체성분 개선과 함께 아디포넥틴을 증가시키고 hs-CRP를 낮출 수 있음을 시사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chongqing, 중국
        • College of Physical Education and Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

여성

나이 20세에서 30세

체질량지수 25에서 31 kg/m²

체중 63에서 87 kg

일반적으로 건강하며, 진단된 만성 질환 없음

서면 동의서를 작성할 의사와 능력이 있음

혈액 샘플링 48시간 전 격렬한 신체 활동을 자제할 의사가 있음

8주 동안 주당 4회 감독 훈련 세션에 참석 가능함(중재군에 배정된 경우)

제외 기준:

심혈관 질환, 고혈압 또는 당뇨병 병력

현재 흡연 또는 담배 사용

대사 또는 염증 표지자에 영향을 미치는 약물 또는 보충제 현재 사용

임신 또는 수유

선별 검사에서 중등도 이상 강도 운동에 대한 금기 사항

지난 6개월 이내 정기적인 격렬한 운동 훈련 참여

연구 절차 준수 불능 또는 불意愿(예: 연속 2회 이상 훈련 세션 결석)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복합 운동 그룹
Arm 1은 회로 기반 복합 운동 중재를 반영합니다.
참가자들은 8주간 최대 심박수의 70-90% 강도로 주 4회 서킷 기반 복합 운동 프로그램을 완료했습니다. 각 세션은 10-15분 워밍업(스트레칭 및 가벼운 조깅)으로 시작하여 5-10분 쿨다운(걷기 및 스트레칭)으로 마무리되었습니다. 주요 운동 프로토콜은 6개의 스테이션(윗몸일으키기, 계단 점프, 팔굽혀펴기, 줄넘기, 팔벌려뛰기, 메디신볼 들기)으로 구성되었으며, 3라운드 수행되었습니다. 각 스테이션에서의 운동 시간은 60초(1-2주차)에서 150초(7-8주차)로 점진적으로 증가하였으며, 스테이션 간 휴식 시간은 30-50초, 라운드 간 휴식 시간은 3-5분이었습니다. 운동 강도는 Polar 심박수 모니터로 모니터링되어 참가자들이 목표 구간 내에서 운동하도록 보장되었습니다.
다른 이름들:
  • 고강도 서킷 기반 복합 운동
  • 복합 고정식 운동
  • SCEX 프로그램 (정지 복합 운동)
실험적: 대조군
군 2는 구조화된 운동을 하지 않는 조건을 나타냅니다.
대조군 참가자는 8주간의 연구 기간 동안 구조화된 운동 프로그램을 받지 않습니다. 그들은 평소 일상 생활을 유지하고, 정규 체육 수업과 일상 활동 외에 새로운 조직적인 운동이나 훈련 프로그램을 시작하지 않도록 지시받을 것입니다.
다른 이름들:
  • 일상 활동
  • 운동 프로그램 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 아디포넥틴 농도 변화
기간: 기준선 및 중재 후 48시간(8주차 종료 시).
ELISA로 정량화한 공복 상태의 혈중 아디포넥틴(μg/mL); 8주간 운동 프로그램 완료 후 48시간까지의 기준선 대비 변화량
기준선 및 중재 후 48시간(8주차 종료 시).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 아디포넥틴 농도 변화
기간: 기준선 및 중재 후 48시간(8주차 종료 시).
ELISA로 정량화한 공복 상태의 혈중 아디포넥틴(μg/mL); 8주간 운동 프로그램 완료 후 48시간까지의 기준선 대비 변화량
기준선 및 중재 후 48시간(8주차 종료 시).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • College of Physical Education
  • K2016038 (레지스트리 식별자: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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