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固定组合运动对超重女性脂联素和超敏C反应蛋白水平的影响 (SCEX-ADCRP)

2025年11月15日 更新者：Xianjie Zheng

静态联合运动对超重女性脂联素及高敏C反应蛋白水平的影响

本研究探讨特定运动计划能否改善超重年轻女性的炎症标志物。 我们测试了一个为期八周、结合有氧和抗阻训练（如仰卧起坐、台阶跳跃、俯卧撑、跳绳、开合跳、药球举重）的循环式运动方案。 参与者每周进行四次中高强度训练，每次课程包含热身和放松环节。

22名女性（年龄20-30岁；BMI 25-31 kg/m²）被随机分为两组：（1）运动组完成训练计划；（2）对照组维持日常活动而不参与结构化计划。 在计划开始前和结束后48小时，我们采集空腹血样检测两项标志物：脂联素（脂肪组织分泌的激素，具有促进健康代谢和抗炎作用）和高敏C反应蛋白（反映炎症水平和心血管风险的血液标志物）。

主要观察指标是8周前后脂联素和hs-CRP的变化值。 同时记录体重、体重指数（BMI）、体脂百分比和体能指标（最大摄氧量）。 本研究在重庆对外经贸学院体育与健康学院运动生理学实验室（中国重庆）完成。 研究方案获伦理委员会批准，所有参与者均签署书面知情同意书。

招募与数据收集工作已完成。 研究结果表明，该循环训练计划可提升超重年轻女性的脂联素水平、降低hs-CRP，并改善身体成分。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Chongqing、中国
        • College of Physical Education and Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

女性

年龄20至30岁

体重指数25至31 kg/m²

体重63至87公斤

总体健康，无确诊慢性疾病

自愿且能够提供书面知情同意

愿意在采血前48小时内避免剧烈体育活动

能够连续8周每周参加4次监督训练课程（如分配到干预组）

排除标准：

有心血管疾病、高血压或糖尿病史

当前吸烟或使用烟草制品

当前使用影响代谢或炎症标志物的药物或补充剂

妊娠或哺乳期

筛查存在中高强度运动禁忌症

过去6个月内参与规律性剧烈运动训练

无法或不愿遵守研究程序（如连续缺席>2次训练课程）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：综合锻炼组
第一组反映了基于电路的联合运动干预。
行为的：综合锻炼组
参与者完成了为期八周的循环式综合锻炼计划，每周四次，强度为最大心率的70-90%。 每次训练以10-15分钟的热身活动（拉伸和慢跑）开始，以5-10分钟的整理活动（步行和拉伸）结束。 主要锻炼方案包含六个站点（仰卧起坐、台阶跳、俯卧撑、跳绳、开合跳和药球提举），分三轮完成。 每个站点的持续时间从60秒（第1-2周）逐步增加至150秒（第7-8周），站点间休息30-50秒，轮次间休息3-5分钟。 使用Polar心率监测器监控运动强度，确保参与者始终保持在目标区间内。
其他名称：
  • 高强度循环式综合训练
  • 组合式固定健身器材
  • SCEX项目（静态综合训练）
实验性的：对照组
第二组反映了无结构化运动条件。
行为的：无结构化运动
对照组参与者在八周研究期间不会接受任何结构化的锻炼计划。 他们将被指示保持日常常规生活，除常规体育课程和日常活动外，不得开始任何新的有组织的锻炼或训练计划。
其他名称：
  • 日常活动
  • 无运动方案

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清脂联素浓度变化
大体时间：基线和干预后48小时（第8周末）。
空腹状态下通过ELISA定量测定的血清脂联素(µg/mL)；从基线至完成8周运动计划后48小时的变化值。
基线和干预后48小时（第8周末）。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清脂联素浓度变化
大体时间：基线和干预后48小时（第8周末）。
空腹状态下通过ELISA定量测定的血清脂联素(µg/mL)；从基线至完成8周运动计划后48小时的变化值。
基线和干预后48小时（第8周末）。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Xianjie Zheng

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月20日

初级完成 (实际的)

2024年4月10日

研究完成 (实际的)

2024年4月10日

研究注册日期

首次提交

2025年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月14日

首次发布 (估计的)

2025年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月15日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • College of Physical Education
  • K2016038 (注册表标识符：Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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