Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af stationær kombineret træning på adiponektin- og Hs-CRP-niveauer hos overvægtige kvinder (SCEX-ADCRP)

15. november 2025 opdateret af: Xianjie Zheng

Effekten af stationær kombineret træning på adiponektin og højfølsomt C-reaktivt protein-niveauer hos overvægtige kvinder

Denne undersøgelse undersøgte, om et specifikt træningsprogram kan forbedre inflammatoriske markører hos overvægtige unge kvinder. Vi testede et otte ugers cirkeltræningsprogram, der kombinerer aerobe og styrkerelaterede aktiviteter (f.eks. mavebøjninger, trinhop, armbøjninger, sjippetov, jumping jacks, medicinboldløft). Deltagerne trænede fire gange om ugen med en moderat til høj intensitet, med opvarmning og nedvarmning ved hver session.

Toogtyve kvinder (alder 20-30 år; BMI 25-31 kg/m²) blev tilfældigt tildelt en af to grupper: (1) motionsgruppen gennemførte træningsprogrammet; (2) kontrolgruppen fortsatte med sædvanlige daglige aktiviteter uden et struktureret program. Før start og 48 timer efter afslutningen af programmet tog vi blodprøver i fastetilstand for at måle to markører: adiponektin (et hormon produceret af fedtvæv, der understøtter sund stofskifte og har antiinflammatoriske effekter) og højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) (en blodmarkør for inflammation og kardiovaskulær risiko).

De primære resultater var ændringerne i adiponektin og hs-CRP fra før til efter 8-ugers perioden. Vi registrerede også vægt, body mass index (BMI), kropsfedtprocent og fitness (VO₂max). Undersøgelsen blev udført på Exercise Physiology Laboratory, College of Physical Education and Health, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, Kina). Forskningsetikkomiteen godkendte protokollen, og alle deltagere gav skriftlig informeret samtykke.

Rekruttering og dataindsamling er afsluttet. Resultaterne antyder, at dette cirkelbaserede træningsprogram kan øge adiponektin og sænke hs-CRP, sammen med forbedringer i kropskomposition, hos overvægtige unge kvinder.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chongqing, Kina
        • College of Physical Education and Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Kvindeligt køn

Alder 20 til 30 år

BMI 25 til 31 kg/m²

Kropsvægt 63 til 87 kg

Generelt sund, uden diagnosticeret kronisk sygdom

Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke

Villig til at afholde sig fra kraftig fysisk aktivitet i 48 timer før blodprøvetagning

I stand til at deltage i 4 overvågede træningssessioner om ugen i 8 uger (hvis tildelt intervention)

Eksklusionskriterier:

Tidligere hjerte-kar-sygdom, forhøjet blodtryk eller diabetes

Nuværende rygning eller tobaksbrug

Nuværende brug af medicin eller kosttilskud der påvirker stofskifte eller inflammatoriske markører

Graviditet eller amning

Kontraindikationer for moderat til højintensitets træning ved screening

Deltagelse i regelmæssig kraftig motionstræning inden for de sidste 6 måneder

Manglende evne eller uvillighed til at overholde studiprocedurer (f.eks. fravær fra >2 på hinanden følgende træningssessioner)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombineret Træningsgruppe
Arm 1 afspejler den kredsløbsbaserede kombinerede træningsintervention.
Deltagerne gennemførte et otte-ugers kredsløbsbaseret kombineret træningsprogram med fire sessioner om ugen ved en intensitet på 70-90 % af maksimal puls. Hver session startede med en 10-15 minutters opvarmning (stræk og let løb) og sluttede med en 5-10 minutters afsvæbningsperiode (gang og stræk). Hovedtræningsprotokollen inkluderede seks stationer (mavebøjninger, trinhop, armbøjninger, sjippetov, jumping jacks og medicinboldløft), udført i tre omgange. Varigheden ved hver station steg gradvist fra 60 sekunder (uge 1-2) til 150 sekunder (uge 7-8), med hvileintervaller på 30-50 sekunder mellem stationer og 3-5 minutter mellem omgange. Træningsintensiteten blev overvåget med en Polar-pulsmåler for at sikre, at deltagerne forblev inden for målningszonen.
Andre navne:
  • Højintensitet kredsløbsbaseret kombineret træning
  • Kombineret Stationær Træning
  • SCEX-program (Stationært Kombineret Træning)
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Arm 2 repræsenterer tilstanden uden struktureret motion.
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen struktureret træningsprogram i den otte ugers undersøgelsesperiode. De vil blive instrueret i at opretholde deres sædvanlige daglige rutiner og afholde sig fra at påbegynde nye organiserede motions- eller træningsprogrammer ud over deres rutinemæssige idrætsundervisning og daglige aktiviteter.
Andre navne:
  • Sædvanlig Aktivitet
  • Ingen træningsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum adiponektin koncentration
Tidsramme: Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
Serum adiponectin (µg/mL) kvantificeret ved ELISA i fastende tilstand; forskel fra baseline til 48 timer efter afslutning af det 8-ugers træningsprogram.
Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum adiponektin koncentration
Tidsramme: Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
Serum adiponectin (µg/mL) kvantificeret ved ELISA i fastende tilstand; forskel fra baseline til 48 timer efter afslutning af det 8-ugers træningsprogram.
Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Anslået)

17. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • College of Physical Education
  • K2016038 (Registry Identifier: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kombineret Træningsgruppe

Abonner