- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07230873
Effekten af stationær kombineret træning på adiponektin- og Hs-CRP-niveauer hos overvægtige kvinder (SCEX-ADCRP)
Effekten af stationær kombineret træning på adiponektin og højfølsomt C-reaktivt protein-niveauer hos overvægtige kvinder
Denne undersøgelse undersøgte, om et specifikt træningsprogram kan forbedre inflammatoriske markører hos overvægtige unge kvinder. Vi testede et otte ugers cirkeltræningsprogram, der kombinerer aerobe og styrkerelaterede aktiviteter (f.eks. mavebøjninger, trinhop, armbøjninger, sjippetov, jumping jacks, medicinboldløft). Deltagerne trænede fire gange om ugen med en moderat til høj intensitet, med opvarmning og nedvarmning ved hver session.
Toogtyve kvinder (alder 20-30 år; BMI 25-31 kg/m²) blev tilfældigt tildelt en af to grupper: (1) motionsgruppen gennemførte træningsprogrammet; (2) kontrolgruppen fortsatte med sædvanlige daglige aktiviteter uden et struktureret program. Før start og 48 timer efter afslutningen af programmet tog vi blodprøver i fastetilstand for at måle to markører: adiponektin (et hormon produceret af fedtvæv, der understøtter sund stofskifte og har antiinflammatoriske effekter) og højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) (en blodmarkør for inflammation og kardiovaskulær risiko).
De primære resultater var ændringerne i adiponektin og hs-CRP fra før til efter 8-ugers perioden. Vi registrerede også vægt, body mass index (BMI), kropsfedtprocent og fitness (VO₂max). Undersøgelsen blev udført på Exercise Physiology Laboratory, College of Physical Education and Health, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, Kina). Forskningsetikkomiteen godkendte protokollen, og alle deltagere gav skriftlig informeret samtykke.
Rekruttering og dataindsamling er afsluttet. Resultaterne antyder, at dette cirkelbaserede træningsprogram kan øge adiponektin og sænke hs-CRP, sammen med forbedringer i kropskomposition, hos overvægtige unge kvinder.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina
- College of Physical Education and Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Kvindeligt køn
Alder 20 til 30 år
BMI 25 til 31 kg/m²
Kropsvægt 63 til 87 kg
Generelt sund, uden diagnosticeret kronisk sygdom
Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke
Villig til at afholde sig fra kraftig fysisk aktivitet i 48 timer før blodprøvetagning
I stand til at deltage i 4 overvågede træningssessioner om ugen i 8 uger (hvis tildelt intervention)
Eksklusionskriterier:
Tidligere hjerte-kar-sygdom, forhøjet blodtryk eller diabetes
Nuværende rygning eller tobaksbrug
Nuværende brug af medicin eller kosttilskud der påvirker stofskifte eller inflammatoriske markører
Graviditet eller amning
Kontraindikationer for moderat til højintensitets træning ved screening
Deltagelse i regelmæssig kraftig motionstræning inden for de sidste 6 måneder
Manglende evne eller uvillighed til at overholde studiprocedurer (f.eks. fravær fra >2 på hinanden følgende træningssessioner)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombineret Træningsgruppe
Arm 1 afspejler den kredsløbsbaserede kombinerede træningsintervention.
|
Deltagerne gennemførte et otte-ugers kredsløbsbaseret kombineret træningsprogram med fire sessioner om ugen ved en intensitet på 70-90 % af maksimal puls.
Hver session startede med en 10-15 minutters opvarmning (stræk og let løb) og sluttede med en 5-10 minutters afsvæbningsperiode (gang og stræk).
Hovedtræningsprotokollen inkluderede seks stationer (mavebøjninger, trinhop, armbøjninger, sjippetov, jumping jacks og medicinboldløft), udført i tre omgange.
Varigheden ved hver station steg gradvist fra 60 sekunder (uge 1-2) til 150 sekunder (uge 7-8), med hvileintervaller på 30-50 sekunder mellem stationer og 3-5 minutter mellem omgange.
Træningsintensiteten blev overvåget med en Polar-pulsmåler for at sikre, at deltagerne forblev inden for målningszonen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Arm 2 repræsenterer tilstanden uden struktureret motion.
|
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen struktureret træningsprogram i den otte ugers undersøgelsesperiode.
De vil blive instrueret i at opretholde deres sædvanlige daglige rutiner og afholde sig fra at påbegynde nye organiserede motions- eller træningsprogrammer ud over deres rutinemæssige idrætsundervisning og daglige aktiviteter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum adiponektin koncentration
Tidsramme: Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
|
Serum adiponectin (µg/mL) kvantificeret ved ELISA i fastende tilstand; forskel fra baseline til 48 timer efter afslutning af det 8-ugers træningsprogram.
|
Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum adiponektin koncentration
Tidsramme: Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
|
Serum adiponectin (µg/mL) kvantificeret ved ELISA i fastende tilstand; forskel fra baseline til 48 timer efter afslutning af det 8-ugers træningsprogram.
|
Baseline og 48 timer efter intervention (uge 8 afslutning).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- College of Physical Education
- K2016038 (Registry Identifier: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kombineret Træningsgruppe
-
Yonsei UniversityTilmelding efter invitation
-
Encore Medical, L.P.RekrutteringBimalleolære ankelfrakturerForenede Stater
-
Rong WenchaoAfsluttet
-
Shanghai Chest HospitalUkendt
-
Dokuz Eylul UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyRekrutteringObsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)Kalkun
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutteringMekanisk ventilation | Lumbar Disc Herniation SurgeryTyrkiet (Türkiye)
-
Riphah International UniversityRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerPakistan
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina