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L'Impact de l'Exercice Combiné Stationnaire sur les Niveaux d'Adiponectine et de Hs-CRP chez les Femmes en Surpoids (SCEX-ADCRP)

15 novembre 2025 mis à jour par: Xianjie Zheng

L'Impact de l'Exercice Combiné Stationnaire sur les Niveaux d'Adiponectine et de Protéine C-Réactive Ultra-Sensible chez les Femmes en Surpoids

Cette étude a examiné si un programme d'exercice spécifique peut améliorer les marqueurs inflammatoires chez les jeunes femmes en surpoids. Nous avons testé un programme d'exercice en circuit de huit semaines qui combine des activités aérobiques et de résistance (par exemple, redressements assis, sauts sur step, pompes, corde à sauter, sauts écartés, levés de médecine-ball). Les participantes ont fait de l'exercice quatre fois par semaine à une intensité modérée à élevée, avec un échauffement et une récupération à chaque séance.

Vingt-deux femmes (âgées de 20 à 30 ans ; IMC 25-31 kg/m²) ont été réparties au hasard dans l'un des deux groupes : (1) le groupe d'exercice a suivi le programme d'entraînement ; (2) le groupe témoin a poursuivi ses activités quotidiennes habituelles sans programme structuré. Avant le début et 48 heures après la fin du programme, nous avons prélevé des échantillons de sang à jeun pour mesurer deux marqueurs : l'adiponectine (une hormone produite par le tissu adipeux qui favorise un métabolisme sain et a des effets anti-inflammatoires) et la protéine C-réactive ultrasensible (hs-CRP) (un marqueur sanguin d'inflammation et de risque cardiovasculaire).

Les principaux résultats étaient les changements de l'adiponectine et de la hs-CRP avant et après la période de 8 semaines. Nous avons également enregistré le poids, l'indice de masse corporelle (IMC), le pourcentage de graisse corporelle et la condition physique (VO₂max). L'étude a été menée au Laboratoire de physiologie de l'exercice, Collège d'éducation physique et de santé, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, Chine). Le comité d'éthique de la recherche a approuvé le protocole et toutes les participantes ont fourni un consentement éclairé écrit.

Le recrutement et la collecte de données sont terminés. Les résultats suggèrent que ce programme d'exercice en circuit peut augmenter l'adiponectine et réduire la hs-CRP, parallèlement à des améliorations de la composition corporelle, chez les jeunes femmes en surpoids.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chongqing, Chine
        • College of Physical Education and Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Sexe féminin

Âge de 20 à 30 ans

IMC de 25 à 31 kg/m²

Poids corporel de 63 à 87 kg

Généralement en bonne santé, sans maladie chronique diagnostiquée

Disposée et capable de fournir un consentement éclairé écrit

Disposée à s'abstenir d'activité physique vigoureuse pendant 48 heures avant le prélèvement sanguin

Capable d'assister à 4 séances d'entraînement supervisées par semaine pendant 8 semaines (si assignée à l'intervention)

Critères d'exclusion :

Antécédents de maladie cardiovasculaire, d'hypertension ou de diabète

Tabagisme ou usage de tabac actuel

Utilisation actuelle de médicaments ou de suppléments affectant le métabolisme ou les marqueurs inflammatoires

Grossesse ou allaitement

Contre-indications à l'exercice d'intensité modérée à élevée lors du dépistage

Participation à un entraînement physique vigoureux régulier au cours des 6 derniers mois

Incapacité ou refus de se conformer aux procédures de l'étude (par exemple, manquer plus de 2 séances d'entraînement consécutives)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'Exercices Combinés
Le bras 1 reflète l'intervention d'exercice combiné basée sur un circuit.
Les participants ont suivi un programme d'exercices combinés en circuit de huit semaines, à raison de quatre séances par semaine, avec une intensité de 70 à 90 % de la fréquence cardiaque maximale. Chaque séance commençait par un échauffement de 10 à 15 minutes (étirements et jogging léger) et se terminait par une récupération de 5 à 10 minutes (marche et étirements). Le protocole d'exercice principal comprenait six stations (abdominaux, sauts sur step, pompes, corde à sauter, jumping jacks et soulèvement de medecine ball), réalisées en trois tours. La durée à chaque station augmentait progressivement de 60 secondes (semaines 1-2) à 150 secondes (semaines 7-8), avec des intervalles de repos de 30 à 50 secondes entre les stations et de 3 à 5 minutes entre les tours. L'intensité de l'exercice était surveillée avec un moniteur de fréquence cardiaque Polar pour s'assurer que les participants restaient dans la zone cible.
Autres noms:
  • Exercice Combiné en Circuit à Haute Intensité
  • Exercice Stationnaire Combiné
  • Programme SCEX (Exercice Combiné Stationnaire)
Expérimental: Groupe témoin
Le bras 2 reflète la condition sans exercice structuré.
Les participants du groupe témoin ne recevront aucun programme d'exercice structuré pendant la période d'étude de huit semaines. Ils seront invités à maintenir leurs routines quotidiennes habituelles et à s'abstenir de commencer tout nouveau programme d'exercice ou d'entraînement organisé au-delà de leurs cours d'éducation physique habituels et de leurs activités quotidiennes.
Autres noms:
  • Activité Usuelle
  • Pas de programme d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation de la concentration sérique d'adiponectine
Délai: Ligne de base et 48 heures après l'intervention (fin de la semaine 8).
Adiponectine sérique (µg/mL) dosée par ELISA à jeun ; différence entre la valeur de base et 48 heures après la fin du programme d'exercice de 8 semaines.
Ligne de base et 48 heures après l'intervention (fin de la semaine 8).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation de la concentration sérique d'adiponectine
Délai: Ligne de base et 48 heures après l'intervention (fin de la semaine 8).
Adiponectine sérique (µg/mL) dosée par ELISA à jeun ; différence entre la valeur de base et 48 heures après la fin du programme d'exercice de 8 semaines.
Ligne de base et 48 heures après l'intervention (fin de la semaine 8).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2025

Première publication (Estimé)

17 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • College of Physical Education
  • K2016038 (Identificateur de registre: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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