Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung von stationärem kombiniertem Training auf Adiponektin- und Hs-CRP-Spiegel bei übergewichtigen Frauen (SCEX-ADCRP)

15. November 2025 aktualisiert von: Xianjie Zheng

Die Auswirkungen von stationärem kombiniertem Training auf Adiponektin und hochsensitives C-reaktives Protein bei übergewichtigen Frauen

Diese Studie untersuchte, ob ein spezifisches Bewegungsprogramm Entzündungsmarker bei übergewichtigen jungen Frauen verbessern kann. Wir testeten ein achtwöchiges, kreisförmiges Trainingsprogramm, das aerobe und Kraftaktivitäten kombiniert (z.B. Sit-ups, Stufensprünge, Liegestütze, Seilspringen, Hampelmänner, Medizinballheben). Die Teilnehmerinnen trainierten viermal pro Woche mit mittlerer bis hoher Intensität, jeweils mit Aufwärm- und Abklingphase.

Zweiundzwanzig Frauen (Alter 20-30 Jahre; BMI 25-31 kg/m²) wurden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: (1) die Trainingsgruppe absolvierte das Trainingsprogramm; (2) die Kontrollgruppe setzte ihre üblichen täglichen Aktivitäten ohne strukturiertes Programm fort. Vor Beginn und 48 Stunden nach Abschluss des Programms entnahmen wir nüchterne Blutproben, um zwei Marker zu messen: Adiponektin (ein Hormon aus Fettgewebe, das einen gesunden Stoffwechsel unterstützt und entzündungshemmende Wirkungen hat) und hochempfindliches C-reaktives Protein (hs-CRP) (ein Blutmarker für Entzündungen und kardiovaskuläres Risiko).

Die Hauptergebnisse waren die Veränderungen von Adiponektin und hs-CRP von vor bis nach dem 8-wöchigen Zeitraum. Wir erfassten außerdem Gewicht, Body-Mass-Index (BMI), Körperfettanteil und Fitness (VO₂max). Die Studie wurde im Exercise Physiology Laboratory, College of Physical Education and Health, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, China) durchgeführt. Die Ethikkommission genehmigte das Protokoll, und alle Teilnehmerinnen gaben eine schriftliche Einwilligungserklärung ab.

Rekrutierung und Datenerhebung sind abgeschlossen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieses kreisbasierte Trainingsprogramm Adiponektin erhöhen und hs-CRP senken kann, begleitet von Verbesserungen der Körperzusammensetzung bei übergewichtigen jungen Frauen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chongqing, China
        • College of Physical Education and Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Weibliches Geschlecht

Alter 20 bis 30 Jahre

BMI 25 bis 31 kg/m²

Körpergewicht 63 bis 87 kg

Allgemein gesund, ohne diagnostizierte chronische Erkrankung

Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben

Bereit, 48 Stunden vor der Blutentnahme auf intensive körperliche Aktivität zu verzichten

In der Lage, 8 Wochen lang 4 überwachte Trainingseinheiten pro Woche zu besuchen (bei Zuteilung zur Interventionsgruppe)

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck oder Diabetes

Aktuelles Rauchen oder Tabakkonsum

Aktuelle Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Stoffwechsel oder Entzündungsmarker beeinflussen

Schwangerschaft oder Stillzeit

Kontraindikationen für mittel- bis hochintensives Training beim Screening

Teilnahme an regelmäßigem intensivem Training in den letzten 6 Monaten

Unfähigkeit oder Unwilligkeit, die Studienabläufe einzuhalten (z.B. Fehlen bei >2 aufeinanderfolgenden Trainingseinheiten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombinierte Trainingsgruppe
Arm 1 spiegelt die schaltkreisbasierte kombinierte Trainingsintervention wider.
Die Teilnehmer absolvierten ein achtwöchiges kreisbasiertes kombiniertes Trainingsprogramm mit vier Sitzungen pro Woche bei einer Intensität von 70-90 % der maximalen Herzfrequenz. Jede Sitzung begann mit einem 10-15-minütigen Aufwärmen (Dehnen und leichtes Joggen) und endete mit einer 5-10-minütigen Abkühlphase (Gehen und Dehnen). Das Haupttrainingsprotokoll umfasste sechs Stationen (Sit-ups, Stufensprünge, Liegestütze, Seilspringen, Hampelmänner und Medizinballheben), die in drei Runden durchgeführt wurden. Die Dauer an jeder Station stieg progressiv von 60 Sekunden (Wochen 1-2) auf 150 Sekunden (Wochen 7-8) an, mit Ruhepausen von 30-50 Sekunden zwischen den Stationen und 3-5 Minuten zwischen den Runden. Die Trainingsintensität wurde mit einem Polar-Herzfrequenzmessgerät überwacht, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer innerhalb der Zielzone blieben.
Andere Namen:
  • Hochintensives kreislaufbasiertes kombiniertes Training
  • Kombiniertes stationäres Training
  • SCEX-Programm (Stationäres Kombiniertes Training)
Experimental: Kontrollgruppe
Arm 2 spiegelt die Bedingung ohne strukturierte Bewegung wider.
Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten während der achtwöchigen Studiendauer kein strukturiertes Bewegungsprogramm. Sie werden angewiesen, ihre üblichen täglichen Routinen beizubehalten und davon abzusehen, neue organisierte Sport- oder Trainingsprogramme über ihren regulären Sportunterricht und alltägliche Aktivitäten hinaus zu beginnen.
Andere Namen:
  • Übliche Aktivität
  • Kein Trainingsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Serum-Adiponektin-Konzentration
Zeitfenster: Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
Serum-Adiponektin (µg/mL), quantifiziert mittels ELISA im nüchternen Zustand; Differenz vom Ausgangswert bis 48 Stunden nach Abschluss des 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Serum-Adiponektin-Konzentration
Zeitfenster: Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
Serum-Adiponektin (µg/mL), quantifiziert mittels ELISA im nüchternen Zustand; Differenz vom Ausgangswert bis 48 Stunden nach Abschluss des 8-wöchigen Trainingsprogramms.
Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • College of Physical Education
  • K2016038 (Registrierungskennung: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kombinierte Trainingsgruppe

Abonnieren