- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07230873
Die Auswirkung von stationärem kombiniertem Training auf Adiponektin- und Hs-CRP-Spiegel bei übergewichtigen Frauen (SCEX-ADCRP)
Die Auswirkungen von stationärem kombiniertem Training auf Adiponektin und hochsensitives C-reaktives Protein bei übergewichtigen Frauen
Diese Studie untersuchte, ob ein spezifisches Bewegungsprogramm Entzündungsmarker bei übergewichtigen jungen Frauen verbessern kann. Wir testeten ein achtwöchiges, kreisförmiges Trainingsprogramm, das aerobe und Kraftaktivitäten kombiniert (z.B. Sit-ups, Stufensprünge, Liegestütze, Seilspringen, Hampelmänner, Medizinballheben). Die Teilnehmerinnen trainierten viermal pro Woche mit mittlerer bis hoher Intensität, jeweils mit Aufwärm- und Abklingphase.
Zweiundzwanzig Frauen (Alter 20-30 Jahre; BMI 25-31 kg/m²) wurden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: (1) die Trainingsgruppe absolvierte das Trainingsprogramm; (2) die Kontrollgruppe setzte ihre üblichen täglichen Aktivitäten ohne strukturiertes Programm fort. Vor Beginn und 48 Stunden nach Abschluss des Programms entnahmen wir nüchterne Blutproben, um zwei Marker zu messen: Adiponektin (ein Hormon aus Fettgewebe, das einen gesunden Stoffwechsel unterstützt und entzündungshemmende Wirkungen hat) und hochempfindliches C-reaktives Protein (hs-CRP) (ein Blutmarker für Entzündungen und kardiovaskuläres Risiko).
Die Hauptergebnisse waren die Veränderungen von Adiponektin und hs-CRP von vor bis nach dem 8-wöchigen Zeitraum. Wir erfassten außerdem Gewicht, Body-Mass-Index (BMI), Körperfettanteil und Fitness (VO₂max). Die Studie wurde im Exercise Physiology Laboratory, College of Physical Education and Health, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, China) durchgeführt. Die Ethikkommission genehmigte das Protokoll, und alle Teilnehmerinnen gaben eine schriftliche Einwilligungserklärung ab.
Rekrutierung und Datenerhebung sind abgeschlossen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieses kreisbasierte Trainingsprogramm Adiponektin erhöhen und hs-CRP senken kann, begleitet von Verbesserungen der Körperzusammensetzung bei übergewichtigen jungen Frauen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Chongqing, China
- College of Physical Education and Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Weibliches Geschlecht
Alter 20 bis 30 Jahre
BMI 25 bis 31 kg/m²
Körpergewicht 63 bis 87 kg
Allgemein gesund, ohne diagnostizierte chronische Erkrankung
Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben
Bereit, 48 Stunden vor der Blutentnahme auf intensive körperliche Aktivität zu verzichten
In der Lage, 8 Wochen lang 4 überwachte Trainingseinheiten pro Woche zu besuchen (bei Zuteilung zur Interventionsgruppe)
Ausschlusskriterien:
Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck oder Diabetes
Aktuelles Rauchen oder Tabakkonsum
Aktuelle Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Stoffwechsel oder Entzündungsmarker beeinflussen
Schwangerschaft oder Stillzeit
Kontraindikationen für mittel- bis hochintensives Training beim Screening
Teilnahme an regelmäßigem intensivem Training in den letzten 6 Monaten
Unfähigkeit oder Unwilligkeit, die Studienabläufe einzuhalten (z.B. Fehlen bei >2 aufeinanderfolgenden Trainingseinheiten)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kombinierte Trainingsgruppe
Arm 1 spiegelt die schaltkreisbasierte kombinierte Trainingsintervention wider.
|
Die Teilnehmer absolvierten ein achtwöchiges kreisbasiertes kombiniertes Trainingsprogramm mit vier Sitzungen pro Woche bei einer Intensität von 70-90 % der maximalen Herzfrequenz.
Jede Sitzung begann mit einem 10-15-minütigen Aufwärmen (Dehnen und leichtes Joggen) und endete mit einer 5-10-minütigen Abkühlphase (Gehen und Dehnen).
Das Haupttrainingsprotokoll umfasste sechs Stationen (Sit-ups, Stufensprünge, Liegestütze, Seilspringen, Hampelmänner und Medizinballheben), die in drei Runden durchgeführt wurden.
Die Dauer an jeder Station stieg progressiv von 60 Sekunden (Wochen 1-2) auf 150 Sekunden (Wochen 7-8) an, mit Ruhepausen von 30-50 Sekunden zwischen den Stationen und 3-5 Minuten zwischen den Runden.
Die Trainingsintensität wurde mit einem Polar-Herzfrequenzmessgerät überwacht, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer innerhalb der Zielzone blieben.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Arm 2 spiegelt die Bedingung ohne strukturierte Bewegung wider.
|
Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten während der achtwöchigen Studiendauer kein strukturiertes Bewegungsprogramm.
Sie werden angewiesen, ihre üblichen täglichen Routinen beizubehalten und davon abzusehen, neue organisierte Sport- oder Trainingsprogramme über ihren regulären Sportunterricht und alltägliche Aktivitäten hinaus zu beginnen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Serum-Adiponektin-Konzentration
Zeitfenster: Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
|
Serum-Adiponektin (µg/mL), quantifiziert mittels ELISA im nüchternen Zustand; Differenz vom Ausgangswert bis 48 Stunden nach Abschluss des 8-wöchigen Trainingsprogramms.
|
Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Serum-Adiponektin-Konzentration
Zeitfenster: Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
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Serum-Adiponektin (µg/mL), quantifiziert mittels ELISA im nüchternen Zustand; Differenz vom Ausgangswert bis 48 Stunden nach Abschluss des 8-wöchigen Trainingsprogramms.
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Baseline und 48 Stunden nach der Intervention (Ende der 8. Woche).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- College of Physical Education
- K2016038 (Registrierungskennung: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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