Effekten av stationär kombinerad träning på adiponektin- och Hs-CRP-nivåer hos överviktiga kvinnor (SCEX-ADCRP)
Effekten av stationär kombinerad träning på adiponektin- och högkänsligt C-reaktivt protein-nivåer hos överviktiga kvinnor
Denna studie undersökte om ett specifikt träningsprogram kan förbättra inflammationsmarkörer hos överviktiga unga kvinnor. Vi testade ett åtta veckors långt, cirkelbaserat träningsprogram som kombinerar aeroba och styrkeaktiviteter (t.ex. situps, stegsprång, armhävningar, hopprep, jumping jacks, medicinbolllyft). Deltagarna tränade fyra gånger per vecka med måttlig till hög intensitet, med uppvärmning och avslappning vid varje träningstillfälle.
Tjugotvå kvinnor (ålder 20-30 år; BMI 25-31 kg/m²) fördelades slumpmässigt i en av två grupper: (1) träningsgruppen genomförde träningsprogrammet; (2) kontrollgruppen fortsatte med sina vanliga dagliga aktiviteter utan ett strukturerat program. Innan start och 48 timmar efter avslutat program tog vi blodprover i fastat tillstånd för att mäta två markörer: adiponektin (ett hormon som produceras av fettvävnad som stöder en hälsosam metabolism och har antiinflammatoriska effekter) och högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP) (en blodmarkör för inflammation och kardiovaskulär risk).
De huvudsakliga resultaten var förändringarna i adiponektin och hs-CRP från före till efter 8-veckorsperioden. Vi registrerade också vikt, kroppsmassaindex (BMI), kroppsfettprocent och fysisk kondition (VO₂max). Studien genomfördes vid Exercise Physiology Laboratory, College of Physical Education and Health, Chongqing College of International Business and Economics (Chongqing, Kina). Forskningsetikkommittén godkände protokollet, och alla deltagare lämnade skriftligt informerat samtycke.
Rekrytering och datainsamling är slutförda. Resultaten tyder på att detta cirkelbaserade träningsprogram kan öka adiponektin och sänka hs-CRP, tillsammans med förbättringar i kroppssammansättning, hos överviktiga unga kvinnor.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina
- College of Physical Education and Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Kvinnligt kön
Ålder 20 till 30 år
BMI 25 till 31 kg/m²
Kroppsvikt 63 till 87 kg
Generellt frisk, utan diagnostiserad kronisk sjukdom
Villig och kapabel att ge skriftligt informerat samtycke
Villig att avstå från kraftig fysisk aktivitet i 48 timmar före blodprovstagning
Kan delta i 4 övervakade träningspass per vecka i 8 veckor (om tilldelad interventionsgrupp)
Exklusionskriterier:
Historik av hjärt-kärlsjukdom, hypertoni eller diabetes
Aktuell rökning eller tobaksanvändning
Aktuell användning av läkemedel eller kosttillskott som påverkar metabolism eller inflammatoriska markörer
Graviditet eller amning
Kontraindikationer för måttlig till hög intensitets träning vid screening
Deltagande i regelbunden kraftig träning under de senaste 6 månaderna
Oförmåga eller ovilja att följa studieprocedurer (t.ex. missa >2 på varandra följande träningspass)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kombinerad träningsgrupp
Arm 1 återspeglar den kretsbaserade kombinerade träningsinterventionen.
|
Deltagarna genomförde ett åtta veckors långt cirkelbaserat kombinerat träningsprogram, fyra sessioner per vecka, med en intensitet på 70-90 % av maximal hjärtfrekvens.
Varje session inleddes med en 10-15 minuters uppvärmning (sträckningar och lätt joggning) och avslutades med en 5-10 minuters nedtrappning (promenad och sträckningar).
Huvudträningsprotokollet inkluderade sex stationer (situps, stegupphopp, armhävningar, hopprep, hoppgång och medicinbolllyft), som utfördes i tre omgångar.
Tiden vid varje station ökade successivt från 60 sekunder (vecka 1-2) till 150 sekunder (vecka 7-8), med vilopauser på 30-50 sekunder mellan stationer och 3-5 minuter mellan omgångar.
Träningsintensiteten övervakades med en Polar-hjärtslagmätare för att säkerställa att deltagarna höll sig inom målzonen.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
Arm 2 återspeglar icke-strukturerad träningsvillkor.
|
Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få något strukturerat träningsprogram under den åtta veckor långa studieperioden.
De kommer att bli instruerade att behålla sina vanliga dagliga rutiner och avstå från att påbörja några nya organiserade motions- eller träningsprogram utöver sina vanliga idrottslektioner och vardagliga aktiviteter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i serumadiponektinkoncentration
Tidsram: Baseline och 48 timmar efter intervention (slutet av vecka 8).
|
Serumadiponektin (µg/mL) kvantifierad med ELISA i fastatillstånd; skillnad från baslinjenivå till 48 timmar efter avslutad 8-veckors träningsprogram.
|
Baseline och 48 timmar efter intervention (slutet av vecka 8).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i serumadiponektinkoncentration
Tidsram: Baseline och 48 timmar efter intervention (slutet av vecka 8).
|
Serumadiponektin (µg/mL) kvantifierad med ELISA i fastatillstånd; skillnad från baslinjenivå till 48 timmar efter avslutad 8-veckors träningsprogram.
|
Baseline och 48 timmar efter intervention (slutet av vecka 8).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- College of Physical Education
- K2016038 (Registeridentifierare: Ethics Approval Number (Chongqing College of International Business and Economics Research Ethics Committee).)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .