AIを活用したサイバーいじめ認識プログラムの青少年へのサイバーいじめへの効果
2025年11月14日 更新者：M. Furkan Kurnaz
AIを活用したサイバーいじめ認識プログラムの青少年のサイバーいじめに対する有効性：無作為化比較試験
現在、青少年の間でサイバーいじめが増加しているため、サイバーいじめを対象とした介入に注目が集まっています。
トルコでは、国民教育省（MEB）特別教育・指導サービス総局と国連児童基金（UNICEF）の協力によって開発されたサイバーいじめ認識プログラムが使用されています。
本研究は、MEBが開発したサイバーいじめ認識プログラムをAI支援コンテンツで強化し、その効果を検討することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
技術の進歩により、ほとんどの青少年は、他者とのコミュニケーション、ゲーム、情報検索、ソーシャライジングなど、様々な目的でオンライン環境に簡単にアクセスできるようになりました。
この発展は青少年に多くの機会を提供しますが、同時にいくつかの困難な状況に遭遇する原因ともなりえます。
これらの困難の一つが、青少年がオンライン環境で遭遇するネットいじめです。
この研究は、AI支援コンテンツで強化された意識向上プログラムを使用して、青少年のネットいじめに対する認識を高め、青少年の間でのネットいじめ行動の減少を検証することを目的としているため、重要です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、トルコ（Türkiye）
- Eregli High School Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
- 研究対象は青年期であることを含みます。
除外基準：
- 特定の精神的健康障害がないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：待機リスト
待機リストグループの青少年は、AI支援のサイバーいじめ認識プログラムを受けません。
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実験的：実験群
AIサポート動画を用いたサイバーいじめ防止啓発プログラム
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この群の参加者は、文部科学省（MEB）のサイバーいじめ防止啓発プログラムに、AIを活用した教育用動画を補足して受講します。
介入内容には、MEBとユニセフが共同開発した標準的な心理教育教材に加え、AIを用いて個別フィードバックを提供し、シナリオベースの学習を行い、サイバーいじめの認識、防止、対応に関連するインタラクティブな演習を生徒に指導するデジタル動画が含まれます。
実施は、標準的なMEBサイバーいじめ防止啓発プログラムに統合されたAI支援教育用動画を参加者が視聴するセッションを通じて行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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改訂版サイバーいじめ目録-II (RCBI-II)
時間枠：ベースライン、4回目のセッション後1分以内、テスト後1分以内、および3ヶ月後の追跡調査
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改訂版サイバーいじめ調査票-II（RCBI-II）は、TopçuとErdur-Baker（2017）によって改訂され、青少年のサイバーいじめ行動のレベルを評価します。
RCBI-IIは、サイバーいじめ加害とサイバーいじめ被害の2つのフォームから構成されており、各フォームは10項目で構成されています。
項目は、1（私には一度も起こらなかった）から4（5回以上起こった）までの4段階尺度で評価されます。
フォームの高得点は、高いレベルのサイバーいじめ被害と加害を示します。
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ベースライン、4回目のセッション後1分以内、テスト後1分以内、および3ヶ月後の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：M. Furkan Kurnaz, PhD、Necmettin Erbakan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月1日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月14日
最初の投稿 (実際)
2025年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月14日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NEU27674
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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