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- 임상시험 NCT07231718
청소년 사이버폭력에 대한 AI 지원 사이버폭력 인식 프로그램의 효과성
2025년 11월 14일 업데이트: M. Furkan Kurnaz
청소년 사이버폭력에 대한 AI 지원 사이버폭력 인식 프로그램의 효과: 무작위 대조군 임상시험
오늘날 청소년들 사이에서 사이버 폭력이 점점 더 널리 퍼지면서, 사이버 폭력을 대상으로 한 개입에 더 많은 주목이 집중되고 있습니다.
터키에서는 교육부(MEB) 특수교육및상담서비스총국과 유니세프(UNICEF) 간의 협력으로 개발된 사이버 폭력 인식 프로그램이 사용되고 있습니다.
이 연구는 MEB가 개발한 사이버 폭력 인식 프로그램을 AI 지원 콘텐츠로 풍부하게 하여 그 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
기술의 발전으로 인해 청소년들은 타인과 소통하고, 게임을 즐기며, 정보를 검색하고, 사회적 관계를 형성하는 등 다양한 목적으로 온라인 환경에 쉽게 접근할 수 있습니다.
이러한 발전은 청소년들에게 많은 기회를 제공하지만, 동시에 몇 가지 어려운 상황에 직면하게 할 수도 있습니다.
이러한 어려움 중 하나는 청소년들이 온라인 환경에서 마주치는 사이버 폭력입니다.
이 연구는 AI 지원 콘텐츠로 강화된 인식 프로그램을 활용하여 청소년들의 사이버 폭력 인식을 높이고, 청소년 사이에서의 사이버 폭력 행동 감소를 살펴보고자 한다는 점에서 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 터키 (Türkiye)
- Eregli High School Education
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 대상자는 청소년이어야 합니다.
제외 기준:
- 특정 정신 건강 장애가 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단에 있는 청소년들은 AI 기반 사이버폭력 인식 프로그램을 받지 않을 것입니다.
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실험적: 실험군
AI 지원 영상이 포함된 사이버 폭력 인식 프로그램
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이 그룹의 참가자들은 교육부의 사이버 폭력 인식 프로그램에 AI 지원 교육 동영상을 보충하여 제공받습니다.
이 중재에는 교육부와 유니세프가 공동 개발한 표준 심리교육 자료와 함께, AI를 활용하여 피드백을 개인화하고 시나리오 기반 학습을 제공하며 사이버 폭력 인식, 예방 및 대응과 관련된 상호작용적 연습을 학생들이 진행하도록 안내하는 디지털 동영상이 포함됩니다.
이 프로그램은 참가자들이 표준 교육부 사이버 폭력 인식 프로그램에 통합된 AI 지원 교육 동영상을 시청하는 세션을 통해 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 사이버 괴롭힘 인벤토리-II (RCBI-II)
기간: 기준선, 네 번째 세션 후 1분 이내, 사후 검사 후 1분 이내, 그리고 3개월 후 추적 관찰
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개정된 사이버폭력 척도-II(RCBI-II)는 Topçu와 Erdur-Baker(2017)에 의해 개정되어 청소년들의 사이버폭력 행동 수준을 평가합니다.
RCBI-II는 사이버폭력 가해와 사이버폭력 피해의 두 가지 형태로 구성되며, 각 형태는 10개의 문항으로 이루어져 있습니다.
문항은 1점(나에게 한 번도 일어난 적 없음)에서 4점(5번 이상 일어났음)까지의 4점 척도로 평가됩니다.
형태별 높은 점수는 높은 수준의 사이버폭력 피해와 가해를 나타냅니다.
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기준선, 네 번째 세션 후 1분 이내, 사후 검사 후 1분 이내, 그리고 3개월 후 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NEU27674
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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