Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af et AI-understøttet program til bevidstgøring om netmobning på unges netmobning

14. november 2025 opdateret af: M. Furkan Kurnaz

Effektiviteten af et AI-understøttet cybermobningsbevidsthedsprogram på unges cybermobning: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Med den stigende udbredelse af cybermobning blandt unge i dag er der større fokus på interventioner rettet mod cybermobning. I Tyrkiet anvendes cybermobningsbevidsthedsprogrammer udviklet i samarbejde mellem Ministeriet for National Uddannelse (MEB) Generaldirektoratet for Specialundervisning og Vejledningstjenester og FNs Børnefond (UNICEF). Dette studie har til formål at undersøge effektiviteten af cybermobningsbevidsthedsprogrammet udviklet af MEB ved at berige det med AI-understøttet indhold.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med teknologiens fremskridt kan de fleste unge nemt tilgå online miljøer til forskellige formål såsom at kommunikere med andre, spille spil, søge efter information og socialisere. Selvom denne udvikling giver unge mange muligheder, kan den også få dem til at støde på nogle vanskelige situationer. En af disse vanskeligheder er cybermobning, som unge støder på i online miljøer. Denne forskning er vigtig, fordi den har til formål at øge unges bevidsthed om cybermobning og undersøge reduktionen af cybermobningsadfærd blandt unge ved hjælp af et bevidsthedsprogram beriget med AI-understøttet indhold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiet inkluderer at være en ungdom.

Eksklusionskriterier:

  • Ikke at have nogen specifik psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Venteliste
Unge på ventelisten vil ikke modtage AI-understøttet cybermobningsbevidsthedsprogram.
Eksperimentel: Eksperimentel Gruppe
Bevidsthedsprogrammet om cybermobning med AI-understøttede videoer
Andet: AI-understøttet program til bevidstgøring om cybermobning.
Deltagerne i denne gruppe vil modtage Undervisningsministeriets (MEB) bevidsthedsprogram om cybermobning, suppleret med AI-understøttede undervisningsvideoer. Interventionen inkluderer standard psykopædagogiske materialer udviklet af MEB og UNICEF, sammen med digitale videoer, der bruger AI til at personalisere feedback, tilbyde scenariebaseret læring og guide elever gennem interaktive øvelser relateret til genkendelse, forebyggelse og håndtering af cybermobning. Leveringen foregår gennem sessioner, hvor deltagerne ser AI-understøttede undervisningsvideoer integreret i det standard MEB bevidsthedsprogram om cybermobning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Revideret Cybermobning Inventory-II (RCBI-II)
Tidsramme: baseline, inden for 1 minut efter den fjerde session, inden for 1 minut efter testen, og 3 måneders opfølgning
Den Reviderede Cybermobning Inventory-II (RCBI-II), revideret af Topçu og Erdur-Baker (2017), vurderer niveauet af cybermobning-adfærd blandt unge. RCBI-II består af to formularer: cybermobning-udøvelse og cybermobning-ofring, hvor hver formular indeholder 10 emner. Emner vurderes på en firepunkts skala fra 1 (Det er aldrig sket for mig) til 4 (Det skete mere end fem gange). Høje score på formularerne indikerer høje niveauer af cybermobning-ofring og udøvelse.
baseline, inden for 1 minut efter den fjerde session, inden for 1 minut efter testen, og 3 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M. Furkan Kurnaz

Efterforskere

  • Studiestol: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

17. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEU27674

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AI-understøttet Program til Bevidsthed om Digital Mobning

Kliniske forsøg med AI-understøttet program til bevidstgøring om cybermobning.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner