Эффективность программы повышения осведомленности о кибербуллинге с поддержкой ИИ среди подростков
14 ноября 2025 г. обновлено: M. Furkan Kurnaz
Эффективность программы повышения осведомленности о кибербуллинге с поддержкой ИИ в отношении кибербуллинга среди подростков: рандомизированное контролируемое исследование
С ростом распространенности кибербуллинга среди подростков в настоящее время все больше внимания уделяется вмешательствам, направленным на борьбу с кибербуллингом.
В Турции используются программы повышения осведомленности о кибербуллинге, разработанные в сотрудничестве между Генеральным директоратом по специальному образованию и службам ориентации Министерства национального образования (MEB) и Детским фондом Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ).
Это исследование направлено на изучение эффективности программы повышения осведомленности о кибербуллинге, разработанной MEB, путем обогащения ее контентом с поддержкой ИИ.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Подробное описание
С развитием технологий большинство подростков могут легко получить доступ к онлайн-средам для различных целей, таких как общение с другими, игры, поиск информации и социализация.
Хотя это развитие предлагает подросткам множество возможностей, оно также может привести к тому, что они столкнутся с некоторыми трудными ситуациями.
Одной из таких трудностей является кибербуллинг, с которым подростки сталкиваются в онлайн-средах.
Это исследование важно, поскольку оно направлено на повышение осведомленности подростков о кибербуллинге и изучение сокращения случаев кибербуллинга среди подростков с использованием программы повышения осведомленности, обогащенной контентом с поддержкой ИИ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция (Туркие)
- Eregli High School Education
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование включаются подростки.
Критерии исключения:
- Отсутствие какого-либо конкретного психического расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лист ожидания
Подростки в группе ожидания не получат программу повышения осведомленности о кибербуллинге с поддержкой ИИ.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Программа повышения осведомленности о кибербуллинге с видео на основе ИИ
|
Участники этой группы получат программу повышения осведомленности о кибербуллинге Министерства национального образования (MEB), дополненную учебными видеороликами с поддержкой ИИ.
Вмешательство включает стандартные психообразовательные материалы, разработанные MEB и ЮНИСЕФ, а также цифровые видеоролики, которые используют ИИ для персонализации обратной связи, предоставления обучения на основе сценариев и руководства студентами через интерактивные упражнения, связанные с распознаванием, предотвращением и реагированием на кибербуллинг.
Доставка происходит через сессии, в которых участники смотрят учебные видеоролики с поддержкой ИИ, интегрированные в стандартную программу повышения осведомленности о кибербуллинге MEB.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пересмотренный Опросник Кибербуллинга-II (RCBI-II)
Временное ограничение: базовая линия, в течение 1 минуты после четвертой сессии, в течение 1 минуты после тестирования и через 3 месяца наблюдения
|
Пересмотренный Инвентарь Кибербуллинга-II (RCBI-II), пересмотренный Топчу и Эрдур-Бейкер (2017), оценивает уровни кибербуллинга среди подростков.
RCBI-II состоит из двух форм: совершение кибербуллинга и виктимизация от кибербуллинга, причем каждая форма включает 10 пунктов.
Пункты оцениваются по четырехбалльной шкале от 1 (Это никогда со мной не происходило) до 4 (Это происходило более пяти раз).
Высокие баллы по формам указывают на высокие уровни виктимизации от кибербуллинга и совершения кибербуллинга.
|
базовая линия, в течение 1 минуты после четвертой сессии, в течение 1 минуты после тестирования и через 3 месяца наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NEU27674
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .