Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita programu pro zvýšení povědomí o kyberšikaně podporovaného umělou inteligencí na kyberšikanu u dospívajících

14. listopadu 2025 aktualizováno: M. Furkan Kurnaz

Účinnost programu pro zvyšování povědomí o kyberšikaně s podporou umělé inteligence na kyberšikanu u dospívajících: Randomizovaná kontrolovaná studie

S rostoucím výskytem kyberšikany mezi dospívajícími v dnešní době je větší důraz kladen na intervence zaměřené na kyberšikanu. V Turecku se používají programy na zvýšení povědomí o kyberšikaně vyvinuté ve spolupráci mezi Generálním ředitelstvím pro speciální vzdělávání a poradenské služby Ministerstva národního vzdělávání (MEB) a Dětským fondem Organizace spojených národů (UNICEF). Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost programu na zvýšení povědomí o kyberšikaně vyvinutého MEB jeho obohacením o obsah podporovaný umělou inteligencí.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

S rozvojem technologií má většina dospívajících snadný přístup k online prostředím pro různé účely, jako je komunikace s ostatními, hraní her, vyhledávání informací a socializace. Ačkoli tento vývoj nabízí dospívajícím mnoho příležitostí, může také způsobit, že se setkají s některými obtížnými situacemi. Jednou z těchto obtíží je kyberšikana, se kterou se dospívající setkávají v online prostředí. Tento výzkum je důležitý, protože si klade za cíl zvýšit povědomí dospívajících o kyberšikaně a zkoumat snížení kyberšikany mezi dospívajícími pomocí programu vědomí obohaceného o obsah podporovaný umělou inteligencí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studie zahrnuje být adolescentem.

Vylučovací kritéria:

  • Nemít žádnou specifickou duševní poruchu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Seznam čekatelů
Dospívající ve skupině na čekací listině nebudou mít přístup k programu zvyšování povědomí o kyberšikaně podporovanému umělou inteligencí.
Experimentální: Experimentální Skupina
Program zvyšování povědomí o kyberšikaně s videi podporovanými umělou inteligencí
Jiný: Program osvěty o kyberšikaně s podporou umělé inteligence.
Účastníci v této skupině obdrží program osvěty o kyberšikaně Ministerstva národního vzdělávání (MEB) doplněný o výuková videa podporovaná umělou inteligencí. Zásah zahrnuje standardní psychoedukační materiály vyvinuté MEB a UNICEF, spolu s digitálními videi, která využívají umělou inteligenci k personalizaci zpětné vazby, poskytují výuku založenou na scénářích a provádějí studenty interaktivními cvičeními souvisejícími s rozpoznáváním, prevencí a reakcí na kyberšikanu. Realizace probíhá prostřednictvím sezení, během nichž účastníci sledují výuková videa podporovaná umělou inteligencí integrovaná do standardního programu osvěty o kyberšikaně MEB.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Revidovaný inventář kyberšikany-II (RCBI-II)
Časové okno: výchozí stav, do 1 minuty po čtvrtém sezení, do 1 minuty po testu a následné sledování po 3 měsících
Revidovaný inventář kyberšikany-II (RCBI-II), který revidovali Topçu a Erdur-Baker (2017), hodnotí úrovně kyberšikany u adolescentů. RCBI-II se skládá ze dvou forem: páchání kyberšikany a viktimizace kyberšikanou, přičemž každá forma obsahuje 10 položek. Položky jsou hodnoceny na čtyřbodové škále od 1 (Nikdy se mi to nestalo) do 4 (Stalo se mi to více než pětkrát). Vysoké skóre na formách indikuje vysokou úroveň viktimizace kyberšikanou a páchání kyberšikany.
výchozí stav, do 1 minuty po čtvrtém sezení, do 1 minuty po testu a následné sledování po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M. Furkan Kurnaz

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NEU27674

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program povědomí o kyberšikaně podporovaný umělou inteligencí

Klinické studie na Program osvěty o kyberšikaně s podporou umělé inteligence.

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit