La Efectividad de un Programa de Concienciación sobre el Ciberacoso con Soporte de IA en Adolescentes
14 de noviembre de 2025 actualizado por: M. Furkan Kurnaz
La Efectividad de un Programa de Concienciación sobre Ciberacoso con Soporte de IA en el Ciberacoso de Adolescentes: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Con la creciente prevalencia del ciberacoso entre los adolescentes hoy en día, hay un mayor enfoque en las intervenciones dirigidas al ciberacoso.
En Turquía, se están utilizando programas de concienciación sobre el ciberacoso desarrollados en colaboración entre la Dirección General de Educación Especial y Servicios de Orientación del Ministerio de Educación Nacional (MEB) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF).
Este estudio tiene como objetivo examinar la efectividad del programa de concienciación sobre el ciberacoso desarrollado por el MEB enriqueciéndolo con contenido apoyado por IA.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el avance de la tecnología, la mayoría de los adolescentes pueden acceder fácilmente a entornos en línea para diversos fines, como comunicarse con otros, jugar, buscar información y socializar.
Aunque este desarrollo ofrece a los adolescentes muchas oportunidades, también puede hacer que se encuentren con algunas situaciones difíciles.
Una de estas dificultades es el ciberacoso, que los adolescentes encuentran en entornos en línea.
Esta investigación es importante porque tiene como objetivo aumentar la conciencia de los adolescentes sobre el ciberacoso y examinar la reducción de los comportamientos de ciberacoso entre los adolescentes mediante un programa de concienciación enriquecido con contenido respaldado por IA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya, Turquía (Türkiye)
- Eregli High School Education
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- el estudio incluye ser un adolescente.
Criterios de exclusión:
- No tener ningún trastorno de salud mental específico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Lista de espera
Los adolescentes en el grupo de lista de espera no recibirán el programa de concientización sobre ciberacoso con apoyo de IA.
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Experimental: Grupo Experimental
El programa de concienciación sobre el ciberacoso con vídeos con soporte de IA
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Los participantes en este brazo recibirán el programa de concienciación sobre ciberacoso del Ministerio de Educación Nacional (MEB), complementado con vídeos educativos con soporte de IA.
La intervención incluye materiales psicoeducativos estándar desarrollados por MEB y UNICEF, junto con vídeos digitales que utilizan IA para personalizar la retroalimentación, ofrecer aprendizaje basado en escenarios y guiar a los estudiantes a través de ejercicios interactivos relacionados con el reconocimiento, la prevención y la respuesta al ciberacoso.
La entrega se realiza a través de sesiones en las que los participantes ven vídeos educativos con soporte de IA integrados en el programa estándar de concienciación sobre ciberacoso del MEB.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario Revisado de Ciberacoso II (RCBI-II)
Periodo de tiempo: basal, dentro de 1 minuto después de la cuarta sesión, dentro de 1 minuto después de la prueba, y seguimiento a los 3 meses
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El Inventario Revisado de Ciberacoso-II (RCBI-II), revisado por Topçu y Erdur-Baker (2017), evalúa los niveles de comportamientos de ciberacoso entre adolescentes.
El RCBI-II consta de dos formas: perpetración de ciberacoso y victimización por ciberacoso, con cada forma compuesta por 10 ítems.
Los ítems se califican en una escala de cuatro puntos que va desde 1 (Nunca me ha pasado) hasta 4 (Me ha pasado más de cinco veces).
Las puntuaciones altas en las formas indican altos niveles de victimización por ciberacoso y perpetración.
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basal, dentro de 1 minuto después de la cuarta sesión, dentro de 1 minuto después de la prueba, y seguimiento a los 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NEU27674
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .