Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van een door AI ondersteund cyberpesten bewustmakingsprogramma op cyberpesten onder adolescenten

14 november 2025 bijgewerkt door: M. Furkan Kurnaz

De effectiviteit van een AI-gestuurd cyberpesten bewustwordingsprogramma op cyberpesten onder adolescenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Met de toenemende prevalentie van cyberpesten onder adolescenten vandaag de dag, is er meer aandacht voor interventies die zich richten op cyberpesten. In Turkije worden bewustmakingsprogramma's over cyberpesten gebruikt die zijn ontwikkeld in samenwerking tussen het Directoraat-generaal Speciaal Onderwijs en Begeleidingsdiensten van het Ministerie van Nationaal Onderwijs (MEB) en het Kinderfonds van de Verenigde Naties (UNICEF). Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te onderzoeken van het bewustmakingsprogramma over cyberpesten dat door het MEB is ontwikkeld, door het te verrijken met AI-ondersteunde inhoud.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met de vooruitgang van de technologie kunnen de meeste adolescenten gemakkelijk toegang krijgen tot online omgevingen voor verschillende doeleinden, zoals communiceren met anderen, games spelen, informatie zoeken en socializen. Hoewel deze ontwikkeling adolescenten veel kansen biedt, kan het er ook toe leiden dat zij enkele moeilijke situaties tegenkomen. Een van deze moeilijkheden is cyberpesten, wat adolescenten in online omgevingen tegenkomen. Dit onderzoek is belangrijk omdat het tot doel heeft het bewustzijn van adolescenten over cyberpesten te vergroten en de vermindering van cyberpestgedrag onder adolescenten te onderzoeken met behulp van een bewustmakingsprogramma verrijkt met AI-ondersteunde inhoud.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • de studie omvat het zijn van een adolescent.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen specifieke psychische stoornis hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Adolescenten in de wachtlijstgroep zullen geen AI-ondersteund cyberpestbewustzijnsprogramma ontvangen.
Experimenteel: Experimentele Groep
Het cyberpesten bewustmakingsprogramma met AI-ondersteunde video's
Ander: AI-gestuurd bewustmakingsprogramma tegen cyberpesten.
Deelnemers in deze arm ontvangen het cyberpestbewustzijnsprogramma van het Ministerie van Nationale Onderwijs (MEB), aangevuld met door AI ondersteunde instructievideo's. De interventie omvat standaard psycho-educatieve materialen ontwikkeld door MEB en UNICEF, samen met digitale video's die AI gebruiken om feedback te personaliseren, scenario-gebaseerd leren te bieden en studenten te begeleiden bij interactieve oefeningen gerelateerd aan het herkennen, voorkomen en reageren op cyberpesten. De levering vindt plaats via sessies waarin deelnemers door AI ondersteunde instructievideo's bekijken die zijn geïntegreerd in het standaard MEB cyberpestbewustzijnsprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene Cyberpesten Inventaris-II (RCBI-II)
Tijdsspanne: baseline, binnen 1 minuut na de vierde sessie, binnen 1 minuut na de test, en 3 maanden follow-up
De Herziene Cyberpesten Inventaris-II (RCBI-II), herzien door Topçu en Erdur-Baker (2017), beoordeelt de niveaus van cyberpestgedrag onder adolescenten. De RCBI-II bestaat uit twee formulieren: cyberpestgedrag als dader en cyberpestgedrag als slachtoffer, waarbij elk formulier 10 items bevat. Items worden beoordeeld op een vierpuntschaal variërend van 1 (Het is mij nooit overkomen) tot 4 (Het is meer dan vijf keer gebeurd). Hoge scores op de formulieren duiden op hoge niveaus van cyberpestslachtofferschap en cyberpestgedrag als dader.
baseline, binnen 1 minuut na de vierde sessie, binnen 1 minuut na de test, en 3 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M. Furkan Kurnaz

Onderzoekers

  • Studie stoel: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NEU27674

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren