- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07231718
Skuteczność programu wspieranego przez sztuczną inteligencję w zakresie świadomości cyberprzemocy wśród młodzieży
14 listopada 2025 zaktualizowane przez: M. Furkan Kurnaz
Skuteczność programu świadomości cyberprzemocy wspieranego przez sztuczną inteligencję w zakresie cyberprzemocy wśród młodzieży: randomizowane badanie kontrolowane
Wraz z rosnącym rozpowszechnieniem cyberprzemocy wśród młodzieży w dzisiejszych czasach, większą uwagę poświęca się interwencjom skierowanym przeciwko cyberprzemocy.
W Turcji wykorzystywane są programy zwiększania świadomości na temat cyberprzemocy opracowane we współpracy między Dyrekcją Generalną ds. Edukacji Specjalnej i Poradnictwa Ministerstwa Edukacji Narodowej (MEB) a Funduszem Narodów Zjednoczonych na rzecz Dzieci (UNICEF).
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności programu zwiększania świadomości na temat cyberprzemocy opracowanego przez MEB poprzez wzbogacenie go o treści wspierane sztuczną inteligencją.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wraz z postępem technologii większość nastolatków może łatwo uzyskać dostęp do środowisk online w różnych celach, takich jak komunikowanie się z innymi, granie w gry, wyszukiwanie informacji i nawiązywanie kontaktów towarzyskich.
Chociaż ten rozwój oferuje nastolatkom wiele możliwości, może również powodować, że napotkają one pewne trudne sytuacje.
Jedną z tych trudności jest cyberprzemoc, z którą nastolatki spotykają się w środowiskach online.
To badanie jest ważne, ponieważ ma na celu zwiększenie świadomości nastolatków na temat cyberprzemocy i zbadanie redukcji zachowań związanych z cyberprzemocą wśród nastolatków przy użyciu programu świadomościowego wzbogaconego o treści wspierane sztuczną inteligencją.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Turcja (Türkiye)
- Eregli High School Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- badanie obejmuje bycie nastolatkiem.
Kryteria wykluczenia:
- Brak jakiegokolwiek konkretnego zaburzenia zdrowia psychicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Lista oczekujących
Nastolatki z grupy oczekującej nie będą otrzymywać programu wspieranego przez sztuczną inteligencję dotyczącego świadomości cyberprzemocy.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
Program świadomości cyberprzemocy z filmami wspieranymi przez sztuczną inteligencję
|
Uczestnicy w tej grupie otrzymają program uświadamiający o cyberprzemocy Ministerstwa Edukacji Narodowej (MEB), uzupełniony o filmy instruktażowe wspierane przez sztuczną inteligencję.
Interwencja obejmuje standardowe materiały psychoedukacyjne opracowane przez MEB i UNICEF, wraz z cyfrowymi filmami wykorzystującymi sztuczną inteligencję do personalizacji informacji zwrotnych, zapewnienia nauki opartej na scenariuszach oraz prowadzenia uczniów przez interaktywne ćwiczenia związane z rozpoznawaniem, zapobieganiem i reagowaniem na cyberprzemoc.
Realizacja odbywa się poprzez sesje, podczas których uczestnicy oglądają filmy instruktażowe wspierane przez sztuczną inteligencję zintegrowane ze standardowym programem uświadamiającym o cyberprzemocy MEB.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowany Inwentarz Cyberprzemocy-II (RCBI-II)
Ramy czasowe: linii odniesienia, w ciągu 1 minuty po czwartej sesji, w ciągu 1 minuty po teście oraz po 3 miesiącach obserwacji
|
Zrewidowany Inwentarz Cyberprzemocy-II (RCBI-II), zmodyfikowany przez Topçu i Erdur-Baker (2017), ocenia poziom zachowań związanych z cyberprzemocą wśród młodzieży.
RCBI-II składa się z dwóch formularzy: sprawstwa cyberprzemocy i wiktymizacji cyberprzemocy, przy czym każdy formularz zawiera 10 pozycji.
Pozycje są oceniane w czterostopniowej skali od 1 (Nigdy mi się to nie zdarzyło) do 4 (Zdarzyło się więcej niż pięć razy).
Wysokie wyniki w formularzach wskazują na wysoki poziom wiktymizacji i sprawstwa cyberprzemocy.
|
linii odniesienia, w ciągu 1 minuty po czwartej sesji, w ciągu 1 minuty po teście oraz po 3 miesiącach obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NEU27674
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .