Tehokkuus AI-tuettuna tietoisuuskampanjan kyberkiusaamisesta nuorilla
perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: M. Furkan Kurnaz
Tehokkuus tekoälyn tukemassa tietoturvakiusaamisen tietoisuusohjelmassa nuorten tietoturvakiusaamiseen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Koska kyberkiusaaminen on nuorten keskuudessa yhä yleisempää nykyään, siihen kohdistuville interventioille kiinnitetään enemmän huomiota.
Turkissa käytetään kyberkiusaamistietoisuusohjelmia, jotka on kehitetty yhteistyössä Kansallisen koulutuksen ministeriön (MEB) erityiskoulutuksen ja ohjauspalvelujen pääosaston ja Yhdistyneiden kansakuntien lastenrahaston (UNICEF) välillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella MEB:n kehittämän kyberkiusaamistietoisuusohjelman tehokkuutta rikastamalla sitä tekoälyavusteisella sisällöllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Teknologian kehityksen myötä suurin osa nuorista pystyy helposti pääsemään verkkoalustoille erilaisiin tarkoituksiin, kuten muiden kanssa kommunikointiin, pelien pelaamiseen, tiedon etsimiseen ja sosiaaliseen kanssakäymiseen.
Vaikka tämä kehitys tarjoaa nuorille monia mahdollisuuksia, se voi myös aiheuttaa heidän joutumisensa vaikeisiin tilanteisiin.
Yksi näistä vaikeuksista on kiusaaminen verkossa, johon nuoret törmäävät verkkoalustoilla.
Tämä tutkimus on tärkeä, koska sen tavoitteena on lisätä nuorten tietoisuutta verkkokiusaamisesta ja tarkastella tekoälyllä tuodun sisällön rikastaman tietoisuusohjelman avulla verkkokiusaamisen vähentymistä nuorten keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki (Türkiye)
- Eregli High School Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuminen edellyttää, että osallistuja on nuori.
Poissulkemiskriteerit:
- Minkään tietyn mielenterveyshäiriön puuttuminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Odottelijalista
Odotuslistaryhmän nuoret eivät saa tekoälyllä tuettua tietoisuusohjelmaa kyberkiusaamisesta.
|
|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Kyberkiusaamistietoisuusohjelma tekoälyllä tuetuilla videoilla
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat Opetusministeriön (MEB) kiusaamisen vastaista tietoisuusohjelmaa, jota täydennetään tekoälyllä tuetuilla opetusvideoilla.
Interventio sisältää MEB:n ja UNICEFin kehittämät vakiopsychoeducational-materiaalit sekä digitaaliset videot, jotka käyttävät tekoälyä henkilökohtaiseen palautteeseen, tarjoavat skenaariopohjaista oppimista ja ohjaavat oppilaita interaktiivisten harjoitusten kautta tunnistamaan, ehkäisemään ja vastaamaan kiusaamiseen.
Toimitus tapahtuu istuntojen kautta, joissa osallistujat katsovat tekoälyllä tuettuja opetusvideoita, jotka on integroitu vakio-MEB:n kiusaamisen vastaiseen tietoisuusohjelmaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkistettu Kyberkiusaustutkimus-II (RCBI-II)
Aikaikkuna: alkutilanne, neljännen istunnon jälkeen minuutin kuluessa, jälkitestin jälkeen minuutin kuluessa ja 3 kuukauden seuranta
|
Päivitetty Kyberkiusausinventaario-II (RCBI-II), jonka Topçu ja Erdur-Baker (2017) uudistivat, arvioi nuorten kyberkiusaamisen tasoja.
RCBI-II koostuu kahdesta lomakkeesta: kyberkiusaamisen toteuttaminen ja kyberkiusaamisen kohtaaminen, joissa kummassakin on 10 kohdetta.
Kohdat arvioidaan neliportaisella asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (Ei ole koskaan tapahtunut minulle) 4:ään (On tapahtunut yli viisi kertaa).
Korkeat pisteet lomakkeissa osoittavat korkeaa kyberkiusaamisen kokemisen ja toteuttamisen tasoa.
|
alkutilanne, neljännen istunnon jälkeen minuutin kuluessa, jälkitestin jälkeen minuutin kuluessa ja 3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: M. Furkan Kurnaz, PhD, Necmettin Erbakan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NEU27674
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .