グリーンプリスクリプションの事例による公共政策評価 (POLVERT)
2025年11月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
公共政策の評価：グリーンプレスクリプションPOLVERTの事例研究（グリーンポリシー - 評価と結果）
多くの研究が、出生前期間における農薬曝露の有害な影響を明らかにしています。
食品は、特に最も広く使用されている除草剤であるグリホサートを含む農薬への曝露の主要な媒介経路の一つです。
観察研究はそれらの健康への影響を明らかにしてきましたが、環境リスクを低減または排除する効果的な介入策を特定するための介入研究はほとんど実施されていません。
2022年、ストラスブール市は「オルドナンス・ヴェルト」（グリーンプレスクリプション）プログラムを実施し、市内のすべての妊婦に数ヶ月間わたるオーガニックおよび地元産野菜の週ごとのバスケットへのアクセスと、内分泌かく乱物質および健康的な食事に関する啓発ワークショップを提供しました。
この研究の目的は、この種のプログラムが、従来の習慣に従って食事を続ける女性と比較して、妊婦の農薬曝露を減少させるかどうかを評価することです。
もし結論が出れば、この種の評価は、同様の取り組みをより大規模に展開し、妊婦と将来の子供たちの健康を保護する上で重要な役割を果たすでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Virginie COLLIN-BUND, MD
- 電話番号：+33 3 88 12 63 41
- メール：virginie.bund@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67000
- 募集
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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コンタクト：
- Virginie COLLIN-BUND, MD
- 電話番号：+33 3 88 12 63 41
- メール：virginie.bund@chru-strasbourg.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 女性であること
- 妊娠32週未満であること
- 「緑の処方箋」プログラムに登録されていること
- プログラム登録時に研究チームからの連絡に同意していること
- 社会保険制度に加入しているか、その受益者であること
- フランス語に堪能であること
- 18歳以上であること
- 研究の目的と関連するリスクを理解し、日付入り署名済みのインフォームドコンセントを提供できること
- 電話とインターネットへのアクセスを有すること
除外基準：
- 栄養に関する研究または調査対象化合物への曝露に影響を与える可能性のある他の研究に参加していること
- インフォームドコンセントを提供できないこと（妊婦の理解困難など）
- 司法保護下にあること
- 後見または保佐を受けていること
- 農業分野で働いていること（農家、従業員、見習い）
- 農業分野で働く人と同居していること（農家、従業員、見習い）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
習慣に基づく野菜摂取
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実験的：介入
有機野菜の摂取
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対照群の有機野菜または非有機野菜の摂取（通常の習慣に従って）を2週間実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入群における2週間の研究期間中の尿中農薬濃度の変化
時間枠：初日および2週間後
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介入前後の農薬レベルの差として測定
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初日および2週間後
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二群間の尿中農薬濃度の差
時間枠：0日目および2週間後
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介入群と対照群の農薬レベルの差として測定
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0日目および2週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月10日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月14日
最初の投稿 (推定)
2025年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。