Évaluation des politiques publiques : le cas de l'Ordonnance Verte (POLVERT)
18 novembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Évaluation des Politiques Publiques : Une Étude de Cas de l'Ordonnance Verte POLVERT (Politique Verte - Évaluation et Résultats)
De nombreuses études ont mis en évidence les effets néfastes de l'exposition aux pesticides durant la période prénatale.
L'alimentation est l'un des principaux vecteurs d'exposition aux pesticides, notamment au glyphosate, qui est l'herbicide le plus utilisé.
Les études observationnelles ont mis en lumière leurs effets sur la santé, mais peu d'études interventionnelles ont été menées pour identifier des interventions efficaces visant à réduire ou éliminer les risques environnementaux.
En 2022, la Ville de Strasbourg a mis en œuvre le programme "Ordonnance Verte", offrant à toutes les femmes enceintes de la ville un panier hebdomadaire de légumes biologiques et locaux pendant plusieurs mois, ainsi que des ateliers de sensibilisation sur les perturbateurs endocriniens et l'alimentation saine.
L'objectif de cette étude est d'évaluer si ce type de programme réduit l'exposition des femmes enceintes aux pesticides par rapport aux femmes qui continuent à s'alimenter selon leurs habitudes usuelles.
S'il s'avère concluant, ce type d'évaluation jouerait un rôle clé pour faciliter le déploiement d'initiatives similaires à plus grande échelle et protéger la santé des femmes enceintes et des futurs enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Virginie COLLIN-BUND, MD
- Numéro de téléphone: +33 3 88 12 63 41
- E-mail: virginie.bund@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67000
- Recrutement
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Contact:
- Virginie COLLIN-BUND, MD
- Numéro de téléphone: +33 3 88 12 63 41
- E-mail: virginie.bund@chru-strasbourg.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Être une femme
- Être enceinte de moins de 32 semaines
- Être inscrite au programme "Ordonnance Verte"
- Avoir accepté, lors de l'inscription au programme, d'être contactée par une équipe de recherche
- Être affiliée à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime
- Maîtriser couramment le français
- Être âgée de plus de 18 ans
- Être capable de comprendre les objectifs et les risques associés à la recherche et donner un consentement éclairé daté et signé
- Avoir un téléphone et un accès à internet
Critères d'exclusion :
- Participation à une étude sur la nutrition ou à toute autre étude susceptible d'affecter l'exposition aux composés étudiés
- Incapacité à fournir un consentement éclairé (difficultés de compréhension de la part de la femme enceinte, etc.)
- Être sous protection judiciaire
- Être sous tutelle ou curatelle
- Travailler dans le secteur agricole (agriculteur, employé, apprenti)
- Vivre avec une personne travaillant dans le secteur agricole (agriculteur, employé, apprenti)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Témoin
Consommation de légumes selon les habitudes
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Expérimental: Intervention
Consommation de légumes biologiques
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Consommation de légumes biologiques ou non biologiques pour le groupe témoin (selon leurs habitudes habituelles) pendant 2 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement des concentrations urinaires de pesticides sur la période d'étude de deux semaines dans le groupe d'intervention
Délai: Jour 0 et à 2 semaines
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Mesuré comme la différence des niveaux de pesticides avant et après l'intervention
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Jour 0 et à 2 semaines
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Différence des concentrations urinaires de pesticides entre les deux groupes
Délai: Jour 0 et à 2 semaines
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Mesuré comme la différence des niveaux de pesticides entre les groupes d'intervention et les groupes témoins
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Jour 0 et à 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Estimé)
18 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9588 (CTEP)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .