公共政策评估：以绿色处方为例 (POLVERT)
2025年11月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
评估公共政策：绿色处方POLVERT案例研究（绿色政策 - 评估与成果）
众多研究已明确指出孕期接触农药的有害影响。
食物是接触农药（尤其是使用最广泛的除草剂草甘膦）的主要途径之一。
观察性研究已揭示其对健康的影响，但旨在确定有效干预措施以减少或消除环境风险的干预性研究却为数不多。
2022年，斯特拉斯堡市实施了"绿色处方"计划，为全市所有孕妇提供持续数月的每周有机本地蔬菜篮，并举办关于内分泌干扰物与健康饮食的科普讲座。
本研究旨在评估：相较于保持日常饮食习惯的孕妇，参与此类计划是否能够降低孕妇的农药暴露水平。
若结论确证，此类评估将在推动类似项目大规模实施、保障孕妇及胎儿健康方面发挥关键作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
210
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Virginie COLLIN-BUND, MD
- 电话号码：+33 3 88 12 63 41
- 邮箱：virginie.bund@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67000
- 招聘中
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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接触：
- Virginie COLLIN-BUND, MD
- 电话号码：+33 3 88 12 63 41
- 邮箱：virginie.bund@chru-strasbourg.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 女性
- 孕期小于32周
- 已注册"绿色处方"计划
- 在注册该计划时已同意接受研究团队的联系
- 加入社会保障体系或为该体系的受益人
- 法语流利
- 年满18周岁
- 能够理解研究目标及相关风险，并签署注明日期的知情同意书
- 拥有电话和互联网接入条件
排除标准：
- 正在参与营养学研究或任何其他可能影响所研究化合物暴露程度的研究
- 无法提供知情同意（孕妇存在理解困难等情况）
- 受司法保护者
- 受监护或财产管理者
- 从事农业领域工作（农场主、雇员、学徒）
- 与从事农业领域工作的人员共同居住（农场主、雇员、学徒）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：对照
根据习惯的蔬菜摄入量
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实验性的：干预措施
有机蔬菜的食用
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对照组根据其日常习惯食用有机蔬菜或非有机蔬菜，持续2周
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预组两周研究期间尿液中农药浓度的变化
大体时间：第0天和2周时
|
以干预前后农药水平差异衡量
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第0天和2周时
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两组间尿液农药浓度的差异
大体时间：第0天及2周时
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测量为干预组与对照组农药水平差异
|
第0天及2周时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月10日
初级完成 (估计的)
2027年8月1日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月14日
首次发布 (估计的)
2025年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月18日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.