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공공 정책 평가: 그린 처방 사례 (POLVERT)

2025년 11월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

공공 정책 평가: 그린 처방 POLVERT 사례 연구 (녹색 정책 - 평가 및 결과)

수많은 연구에서 태아기 동안 농약 노출의 유해한 영향을 강조해왔습니다. 식품은 특히 가장 널리 사용되는 제초제인 글리포세이트를 포함한 농약 노출의 주요 경로 중 하나입니다. 관찰 연구에서는 건강에 미치는 영향을 밝혀냈지만, 환경적 위험을 줄이거나 제거하기 위한 효과적인 개입을 확인하기 위한 중재 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 2022년, 스트라스부르 시는 "Ordonnance Verte"(그린 처방) 프로그램을 시행하여 시내 모든 임산부에게 수개월 동안 주간 유기농 및 지역 채소 바구니와 내분비 교란 물질 및 건강한 식습관에 대한 인식 제고 워크숍에 접근할 수 있도록 했습니다. 이 연구의 목적은 이러한 유형의 프로그램이 기존 식습관에 따라 식사를 계속하는 여성들에 비해 임산부의 농약 노출을 감소시키는지 평가하는 것입니다. 결론적이라면, 이러한 유형의 평가는 유사한 계획을 더 큰 규모로 확산시키고 임산부와 미래 아이들의 건강을 보호하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 여성일 것
  • 임신 32주 미만일 것
  • "녹색 처방" 프로그램에 등록되어 있을 것
  • 프로그램 등록 시 연구팀의 연락에 동의했을 것
  • 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 해당 제도의 수혜자일 것
  • 프랑스어에 유창할 것
  • 18세 이상일 것
  • 연구의 목적과 관련 위험을 이해하고 날짜와 서명이 기재된 동의서를 제출할 수 있을 것
  • 전화와 인터넷 접속이 가능할 것

제외 기준:

  • 영양 연구 또는 조사 대상 화합물 노출에 영향을 미칠 수 있는 기타 연구에 참여한 경우
  • 정보에 기반한 동의를 제공할 수 없는 경우(임산부의 이해력 문제 등)
  • 사법적 보호를 받고 있는 경우
  • 후견이나 보존처분을 받고 있는 경우
  • 농업 분야에서 근무하는 경우(농업인, 직원, 견습생)
  • 농업 분야 종사자와 동거하는 경우(농업인, 직원, 견습생)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
습관에 따른 채소 섭취량
실험적: 중재
유기농 채소 섭취
2주 동안 유기농 채소 또는 통제군을 위한 비유기농 채소 섭취(평소 습관에 따라)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입군에서 2주간의 연구 기간 동안의 요중 농약 농도 변화
기간: 0일차 및 2주차
중재 전후 살충제 수준의 차이로 측정됨
0일차 및 2주차
두 그룹 간의 요중 농약 농도 차이
기간: 0일차 및 2주차
중재군과 대조군 간 농약 수준 차이로 측정됨
0일차 및 2주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9588 (CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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