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介護施設入所高齢者における運動、歩行、教育が精神的健康、移動能力、生活の質に及ぼす効果

2026年1月8日 更新者:Antonija Hrkać、University of Mostar

短期監視付きグループ運動療法、歩行および教育が介護施設高齢者の精神的健康、生活の質および移動能力に与える効果

この臨床試験は、高齢者における理学療法介入が精神的健康、生活の質、および脊椎可動域に与える影響を明らかにすることを目的としています。 理学療法介入は、集団運動療法(週3回、40分、合計4週間)、歩行活動(週3回、30分、合計4週間)、および日常生活における最適な姿勢と動作に関する教育(1回60分のセッション)で構成されます。

主な研究課題は以下の通りです:

  1. 短期間で介護施設入居の高齢者における抑うつや不安症状の軽減および生活の質の向上に、集団運動療法と歩行が最適であるか
  2. 理学療法介入は脊椎可動域(前屈と伸展)を改善するか

調査の概要

詳細な説明

人口の高齢化は、生活水準の向上、医療の進歩、出生率の低下から生じる世界的な現象です。 60歳以上の人口の割合は増加し続けており、2050年までに20億人を超えると予想されており、その80%は先進国に居住しています(1)。

高齢化は身体的・精神的能力の低下、慢性疾患のリスク増加、社会的孤立と関連し、医療費や社会コストの増大につながります(2)。 しかし、これらの課題の多くは適切な介入によって予防または軽減することが可能です。 国際的な保健イニシアチブは、長寿、健康、生活の質の維持に焦点を当てた「健康的で活発な高齢化」を推進しています(3)。 身体活動と運動療法は、身体的・精神的健康を促進する最も効果的な介入手段であり、理学療法の重要な役割を浮き彫りにしています。 理学療法士は、そのアクセスのしやすさ、費用対効果の高さ、幅広い健康状態の管理に関する専門知識から、健康的な高齢化を促進するのに適した立場にあります。 増えつつあるエビデンスは、理学療法が身体機能を向上させるだけでなく、高齢者の精神的ウェルビーイングにも大きく貢献することを示しています(4)。

最近のメタアナリシスを伴う系統的レビューは、運動療法と身体活動が高齢者の抑うつ、不安の軽減、生活の質の改善に肯定的な効果をもたらすことを報告しています(5-7)。 Singhら(2023年)によるアンブレラレビュー(97件のレビュー)は、一般集団、精神保健障害の診断を受けた人々、慢性疾患を有する人々を含む幅広い成人集団において、身体活動が抑うつ、不安、苦痛の症状改善に高い効果をもたらすことを報告しています(5)。 Noetelら(2024年)による218件の研究を含むメタアナリシスを伴う系統的レビューは、運動が不安に対する効果的な治療法であることを確認しました(6)。 しかし、対象となった研究の異質性により、最適な運動方法や、必要なパラメータ、運動療法の実施方法に関する明確な情報は得られていません。 さらに、個々の研究では、介護施設入所者における身体活動の効果について相反する結果を示しています。一つは構造化された運動プログラムが抑うつ症状と生活の質に利益をもたらすと報告しているのに対し、別の研究では監督付きの中程度の有酸素運動と抵抗運動トレーニングによる有意な改善は認められなかったとしています(8, 9)。

したがって、本研究の目的は、介護施設の高齢者の精神的健康と生活の質を改善するための、運動療法と身体活動の最適な方法、ならびに頻度、強度、監督、実施方法などの他のパラメータを明らかにすることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 両性、65歳以上、運動の実施と測定尺度の理解に必要な最適な機能および認知能力を有すること。

除外基準:

  • 重度の認知障害および神経障害、機能的に移動不能な者、参加を拒否する者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
22名の参加者
  1. 運動療法 - ストレッチと呼吸法、安定化エクササイズ、可動域訓練、バランスと協調運動。

    これらの運動は立位と臥位で実施され、補助具(体操ボールと抵抗バンド)の使用も可能です。実施頻度 - 週3回、各40分間、合計4週間。

  2. 歩行活動 - 週3回、各30分間。
  3. 日常生活活動における最適な姿勢と動作に関する教育 - 研究開始時に1回、60分間のセッションで実施。
介入なし:対照群
20名の参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病と不安
時間枠:登録から4週間の治療終了まで
病院不安抑うつ尺度(0=最良、21=最悪)
登録から4週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康の自己申告による測定
時間枠:登録から4週間後の治療終了まで
36項目短縮版調査票; 8つの領域: 身体的機能、身体的健康による役割制限、感情的問題による役割制限、活力/疲労、精神的健康、社会的機能、痛み、全般的健康 (0 - 最悪、100 - 最良)
登録から4週間後の治療終了まで
腰椎の伸展と屈曲の可動域
時間枠:登録から4週間後の治療終了まで
ゴニオメーター(伸展0-40°、屈曲0-70°;スコアが高いほど良好)
登録から4週間後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月20日

一次修了 (実際)

2026年1月5日

研究の完了 (実際)

2026年1月8日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月15日

最初の投稿 (推定)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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