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锻炼、步行和教育对养老院老年居民心理健康、活动能力及生活质量的有效性

2026年1月8日 更新者:Antonija Hrkać、University of Mostar

短期监督式团体运动疗法、步行与教育对养老院老年居民心理健康、生活质量和活动能力的有效性

本临床试验旨在确定物理治疗干预对老年人心理健康、生活质量和脊柱活动度的影响。 物理治疗干预将包括团体运动疗法(每周3次,每次40分钟,共4周)、步行活动(每周3次,每次30分钟,共4周)以及日常活动中最佳姿势和动作的教育(单次课程时长60分钟)

研究主要探讨以下问题:

  1. 团体运动疗法和步行活动是否能在短期内最优缓解养老院老年人抑郁焦虑症状并改善其生活质量
  2. 物理治疗干预是否能改善脊柱活动度(前屈和伸展)?

研究概览

详细说明

人口老龄化是一个全球性现象,源于生活水平提高、医疗保健改善和出生率下降。 60岁及以上人口比例持续增长,预计到205年将超过20亿,其中80%生活在发达国家(1)。

衰老伴随着身心能力下降、慢性病风险增加和社会隔离,导致医疗和社会成本上升(2)。 然而,通过及时干预可以预防或缓解许多这类挑战。 全球健康倡议推广健康积极老龄化,重点关注维持长寿、福祉和生活质量(3)。 体力活动和运动疗法是促进身心健康最有效的干预措施,凸显了物理治疗的重要作用。 物理治疗师因其可及性、成本效益以及在管理多种健康状况方面的专业知识,在促进健康老龄化方面具有独特优势。 越来越多证据表明,物理治疗不仅能增强身体功能,还对老年人的心理健康有显著贡献(4)。

最近带有荟萃分析的系统评价报告了运动疗法和体力活动对减轻老年人抑郁、焦虑及改善生活质量的积极效果(5-7)。 一项伞状评价(Singh等,2023年;97篇评价)报告了体力活动在改善广泛成年人群(包括普通人群、确诊心理健康障碍者和慢性病患者)的抑郁、焦虑和痛苦症状方面的高度益处(5)。 Noetel等(2024年)进行的包含218项研究的荟萃分析系统评价证实了运动是治疗焦虑的有效方法(6)。 然而,纳入研究的异质性未能提供关于最佳运动方法以及运动疗法必要参数和实施方式的更清晰信息。 此外,个别研究关于养老院居民体力活动效果的结果存在矛盾:一项研究报告结构化运动项目对抑郁症状和生活质量的益处,而另一项研究发现监督下的中等强度有氧和抗阻训练未见显著改善(8,9)。

因此,本研究旨在确定运动疗法和体力活动的最佳方法,以及频率、强度、监督和实施方式等其他参数,以改善养老院老年人的心理健康和生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女不限,年龄≥65岁,具备完成锻炼和理解测量量表所需的最佳功能与认知能力水平。

排除标准:

  • 存在显著认知与神经功能缺损者、功能性行动障碍者以及拒绝参与研究的人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
22 名参与者
  1. 运动疗法 - 伸展与呼吸练习、稳定性训练、活动度练习,以及平衡协调训练。

    练习将以站立和卧姿进行,可使用辅助器械——体操球和弹力带。 实施频率 - 每周三次,每次40分钟,持续四周。

  2. 步行活动 - 每周三次,每次半小时。
  3. 日常生活活动中最佳姿势与动作指导 - 在研究初期进行单次60分钟课程。
无干预:对照组
20名参与者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症与焦虑症
大体时间:从入组到4周治疗结束
医院焦虑抑郁量表(0=最佳,21=最差)
从入组到4周治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的健康状况测量
大体时间:从入组到4周治疗结束
36项简短健康调查问卷;八个维度:身体功能、因身体健康导致的角色限制、因情绪问题导致的角色限制、精力/疲劳、情绪健康、社会功能、疼痛和总体健康(0 - 最差,100 - 最佳)
从入组到4周治疗结束
腰椎伸展和屈曲的活动范围
大体时间:从入组到治疗结束(4周)
关节角度计(伸展0-40°,屈曲0-70°;分数越高越好)
从入组到治疗结束(4周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (实际的)

2026年1月5日

研究完成 (实际的)

2026年1月8日

研究注册日期

首次提交

2025年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月15日

首次发布 (估计的)

2025年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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