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コンサート療法によるストレス軽減とウェルビーイング向上のパイロット研究 (TCT)

2026年2月24日 更新者:BeHnam KhodaRahmi

コンサート・セラピー:音楽、呼吸、運動によるストレス軽減とウェルビーイングのためのアートベースパイロット研究

コンサートセラピーは、ライブ音楽、ガイド付き呼吸法、および運動がストレス軽減と全体的なウェルビーイングに及ぼす効果を探るために設計された、芸術ベースのパイロット介入研究です。 参加者は、音楽パフォーマンス、集団的な呼吸リズム、およびボディアウェアネステクニックを統合した対面セッション1回とオンラインセッション1回に参加します。 この研究は、成人参加者における介入前後の知覚ストレスと感情的ウェルビーイングの変化を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このパイロット研究では、音楽、ガイド付き呼吸法、マインドフルムーブメントを組み合わせた芸術ベースの多感覚アプローチであるコンサート療法が、ストレス軽減とウェルビーイングに及ぼす効果を調査します。

介入には2つの形式が含まれます:対面セッション1回と、ライブ双方向プラットフォームを通じて提供されるオンラインセッション1回です。各セッションは、リズム、呼吸、身体意識を同期させるように設計された構造化された呼吸法、ライブ音楽インタラクション、ガイド付きムーブメントシーケンスを特徴としています。

前後比較デザインが採用され、両セッションの直前にデータが収集されます。定量的結果には知覚ストレス尺度(PSS-10)の変化が含まれ、定性的データは参加者の感情的、身体的、社会的体験に関する自由回答を通じて収集されます。

本研究は、物理的および仮想環境の両方において、ストレス管理とウェルビーイングのためのアクセス可能な芸術ベースの介入としてのコンサート療法の実現可能性と潜在的利点に関する予備的証拠を生成することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

18歳以上の成人。

  • インフォームドコンセントを理解し、提供できること。
  • コンサートセラピーの60分間の対面セッションまたは33分間のオンラインセッションに参加する意思と能力があること。
  • セッション前後に簡単な英語の質問票を完了できること。

除外基準:

  • 医療処置を必要とする重度の精神疾患の自己申告。
  • 音楽への関与を制限する重度の聴覚障害。
  • オンラインプラットフォームへのアクセスが不可能なこと(オンライン参加者の場合)。
  • 過去にコンサートセラピー研究に参加したことがあること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対面コンサート療法セッション
対面で実施される単回セッションの芸術ベースの介入で、構造化された三部構成(鎮静音楽、呼吸法と軽い運動、高揚する音楽)の中で、生演奏、ガイド付き呼吸法、および優しい動きを組み合わせたものです。

コンサート療法は、ライブ音楽、ガイド付き呼吸法、そして優しい動きを統合した芸術ベースの行動介入です。 各セッションは同期したリズムと呼吸を通じてリラクゼーション、身体への気づき、情緒的なウェルビーイングを促進するために設計された3部構成で行われます。

参加者は、割り当てられたグループに応じて、対面(約66分)またはオンライン(約33分)のいずれかの形式で単一セッションに参加します。 両形式ともライブでインタラクティブなファシリテーションを用い、配信モードに適応させた同じ順序の音楽と呼吸エクササイズに従います。

実験的:オンラインコンサート療法セッション
オンラインでライブ配信されるインタラクティブなプラットフォームを通じて実施される単回セッションの芸術療法介入で、対面セッションと同一の音楽、呼吸、動きの構造を特徴としています。

コンサート療法は、ライブ音楽、ガイド付き呼吸法、そして優しい動きを統合した芸術ベースの行動介入です。 各セッションは同期したリズムと呼吸を通じてリラクゼーション、身体への気づき、情緒的なウェルビーイングを促進するために設計された3部構成で行われます。

参加者は、割り当てられたグループに応じて、対面(約66分)またはオンライン(約33分)のいずれかの形式で単一セッションに参加します。 両形式ともライブでインタラクティブなファシリテーションを用い、配信モードに適応させた同じ順序の音楽と呼吸エクササイズに従います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度(PSS-10)スコアの変化
時間枠:セッション前からセッション直後(同日)
参加者がコンサートセラピーセッション(対面またはオンライン)に参加する前と直後に、10項目版知覚ストレス尺度(PSS-10)で測定した知覚ストレスレベルの変化。 スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。
セッション前からセッション直後(同日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の感情的および身体的ウェルビーイングに関するフィードバック
時間枠:直後のセッション
コンサート療法セッション後に収集した質的フィードバック。参加者の落ち着き、リラクゼーション、楽しさ、社会的つながりに関する体験を探求します。 回答はテーマ別に分析されます。
直後のセッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月14日

一次修了 (実際)

2025年11月16日

研究の完了 (実際)

2025年11月24日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは共有されません。集計され、個人を特定できない結果のみが公表されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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