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短期ロディオラ・ロセア:バスケットボール選手の試合時間、疲労、パフォーマンスへの影響

2025年11月16日 更新者:Beijing Sport University

短期ロディオラ・ロセア補給がバスケットボール選手の模擬試合時間、自覚的疲労、およびパフォーマンスに及ぼす影響

本研究は、バスケットボール選手における短期間のロディオラ・ロセア(Rhodiola rosea)サプリメント摂取が、模擬ゲームパフォーマンス、自覚的疲労、および有酸素能力に及ぼす影響を評価することを目的としています。参加者は、北京体育大学所属で国家レベル2以上の競技資格を有する18~25歳のプロ男性バスケットボール選手48名です。

主な研究課題は以下の通りです:

ロディオラ・ロセアの摂取は、模擬ゲームの総所要時間を改善するか?模擬ゲーム後の心拍数と自覚的疲労を軽減し、有酸素能力(例:最大酸素摂取量)および抗酸化指標を向上させるか?

これらの課題に対処するため、研究者はロディオラ・ロセア摂取群(RHO群)と対照群(CTR群)を比較します。参加者は以下のことを行う必要があります:

28日間連続で、空腹時にロディオラ・ロセアサプリメントまたはプラセボ(空カプセル)を毎日摂取する。

スプリント、ディフェンシブスライド、レイアップを含む模擬ゲームテストを完了し、総所要時間と心拍数回復を記録する。

総抗酸化能、スーパーオキシドディスムターゼ活性、クレアチンキナーゼなどの生化学的指標測定のための血液サンプルを提供する。

カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)テスト、5km走、YO-YO間欠回復テスト、最大酸素摂取量(VO₂max)テストを含む一連の体力テストを完了する。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、プロバスケットボール選手における短期間のロディオラロゼア補給が、模擬ゲームパフォーマンス、自覚的疲労、身体的フィットネス指標、および生化学的パラメータに及ぼす効果を評価することを目的とした、無作為化、対照、二重盲検臨床試験です。 研究参加者には、北京体育大学の男子バスケットボール選手48名が含まれ、全員が国家レベル2以上のアスリートであり、一貫したトレーニング背景とスポーツ経験を確保しました。 実験デザインは厳格な無作為化法を採用し、参加者をロディオラロゼア補給群(RHO群)と対照群(CTR群)に分け、潜在的なバイアスを最小限に抑えるために二重盲検法を実施しました。 例えば、RHO群は1日2.4gのロディオラロゼア抽出物(原料100gあたり0.5gのサリドロシド含有)を投与され、CTR群は見た目が同一の空カプセルを摂取しました。 すべてのサプリメントは空腹時に、朝食と昼食の30分前に1日2回、同量の水とともに摂取され、プラセボ効果をコントロールしました。 さらに、栄養因子を潜在的交絡因子として排除するため、研究期間を通じて参加者の1日あたりの食事摂取量(総カロリー、炭水化物、タンパク質、脂質を含む)が記録されました。

実験手順に関しては、参加者はまずベースラインの健康評価と身体測定を完了し、その後28日間の補給期間を経ました。 主要なテストセッションには、模擬ゲームテスト、身体的フィットネステスト、および血液サンプル収集が含まれました。 模擬ゲームテストでは、参加者が模擬ゲームを完了するまでの総時間を記録し、これにはスプリント、ディフェンシブスライド、ステップバックなどの一般的なコート上の動きが含まれます。 身体的フィットネステストは複数の次元をカバーしました:垂直跳びテスト(CMJ);YO-YO間欠的回復テスト;最大酸素摂取量(VO₂max)テスト;5km走テスト;心拍数モニタリングにはPolar HRモニターを使用し、テスト前後のデータを記録して疲労回復を評価しました。

血液サンプル収集は模擬ゲーム前に実施され、参加者は8~12時間の絶食状態でした。 静脈血サンプルは午前8時から8時30分の間に一括して採取され、その後遠心分離を行って血漿と赤血球を分離し、-80℃で保存して後続の分析に備えました。 生化学的指標には、血漿総抗酸化能(TAC)とスーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性、マロンジアルデヒド(MDA)濃度、およびクレアチンキナーゼ(CK)活性が含まれました。 データ分析はSPSSソフトウェア(バージョン26)とGraphPad Prism(バージョン9.0)を使用して実施され、連続変数は平均±標準偏差として提示されました。 正規性はShapiro-Wilk検定を使用して評価され、介入効果を評価するために2×2混合計画ANOVA[群(CTR対RHO)×時間(テスト前対テスト後)]が採用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
        • Beijing Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

組み入れ基準:

  • 18歳以上の男性バスケットボール選手
  • トレーニング経験のある国家レベル2以上のアスリート
  • 自発的に参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供する
  • 慢性疾患、神経筋・筋骨格障害、心血管疾患、糖尿病のない健康な状態
  • 研究期間中、他の栄養補助食品やアルコール含有製品を使用せず、非喫煙者である

除外基準:

  • ロディオラまたは研究関連物質に対するアレルギー
  • 運動パフォーマンスに影響する最近の大手術または傷害
  • 抗うつ薬または覚醒剤の使用
  • 研究期間中のトレーニングまたは介入要件に従えない
  • 安全性またはデータの信頼性を損なう可能性のあるその他の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロディオラサプリメントグループ
このグループの参加者は28日間、毎日ロディオラカプセルを摂取します。 サプリメント摂取期間の前後に、シミュレートされたバスケットボールゲームテストと体力評価(スプリント、持久力、ジャンプテスト)を受けます。
この群の参加者は、28日間ロディオラ・ロセアを含むカプセルを毎日摂取します。 カプセルはプラセボカプセルと外観が同一です。 この介入は、バスケットボール選手の模擬ゲームパフォーマンス、スプリントタイム、自覚的疲労、有酸素能力、抗酸化マーカーへのロディオラ補給の効果を評価することを目的としています。 参加者は、ベースラインおよび介入後の身体適性評価(スプリントテスト、持久力テスト、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、心拍回復、模擬ゲーム課題を含む)を受けます。
他の名前:
  • ゴールデンルート、アークティックルート、ロディオラロセア
プラセボコンパレーター:プラセボ対照群
この群の参加者は、28日間、毎日プラセボカプセル(外観がロディオラと同一の空カプセル)を受け取ります。 介入期間の前後に、同じ模擬バスケットボールゲームテストと身体適性評価(スプリント、持久力、ジャンプテスト)を受けますが、自身のグループ割り当ては知らされません。
この群の参加者は、28日間、毎日プラセボカプセル(ロディオラカプセルと外観が同一)を受け取ります。 このグループは、バスケットボール選手の模擬ゲームパフォーマンス、スプリントタイム、自覚的疲労、有酸素能力、および抗酸化マーカーに対するロディオラ補充の効果を比較するための対照群として機能します。 参加者は実験群と同じベースラインおよび介入後の体力評価を完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
シミュレートゲームの総完了時間
時間枠:ベースラインおよび28日間の補給後
ベースラインおよび28日間の補給後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
主観的運動強度 (RPE)
時間枠:投与前および28日間のサプリメント摂取後
投与前および28日間のサプリメント摂取後
心拍数回復
時間枠:ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
YO-YO間欠的回復テストにおける総距離
時間枠:ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)高さ
時間枠:ベースラインおよび28日間の補充後
ベースラインおよび28日間の補充後
最大酸素摂取量(VO₂max)
時間枠:投与前および28日間のサプリメント摂取後
投与前および28日間のサプリメント摂取後
5km走タイム
時間枠:補充開始時および28日間補充後
補充開始時および28日間補充後
血漿総抗酸化能 (TAC)
時間枠:ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
ベースラインおよび28日間のサプリメント摂取後
スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性
時間枠:補充前および補充28日後
補充前および補充28日後
マロンジアルデヒド(MDA)濃度
時間枠:補給開始時および28日間の補給後
補給開始時および28日間の補給後
クレアチンキナーゼ(CK)活性
時間枠:投与前および28日間のサプリメント摂取後
投与前および28日間のサプリメント摂取後
BMI(kg/m²)
時間枠:補給前および28日間の補給後
補給前および28日間の補給後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月22日

一次修了 (実際)

2024年9月20日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月16日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月16日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究の非識別化された個別参加者データ(IPD)は、研究結果の公表後、合理的な要求に基づき学術目的のために他の研究者に提供されます。 データ共有は、プライバシー規制および機関ガイドラインに準拠して行われます。

IPD 共有時間枠

研究結果の公表後、個人を特定できない参加者データ(IPD)および関連文書が利用可能になります。これは研究完了から約6か月後を予定しています。

IPD 共有アクセス基準

非識別化された個別参加者データ(IPD)および関連情報は、適格な研究者からの依頼に応じて、責任著者に連絡することで利用可能となります。 共有されるすべてのデータは参加者のプライバシーを保護するために非識別化され、学術的・科学的用途への適切な利用を確保するために依頼内容が審査されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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