短期红景天:对篮球运动员比赛时间、疲劳度与表现的影响
短期红景天补充对篮球运动员模拟比赛时间、自觉疲劳及表现的影响
本研究旨在评估短期服用红景天补充剂对篮球运动员模拟比赛表现、主观疲劳感及有氧能力的影响。 研究对象包括48名18-25岁的职业男性篮球运动员,均来自北京体育大学并持有国家二级运动员及以上资质。
主要研究问题如下:
红景天补充剂是否能缩短模拟比赛总完成时间? 是否能降低赛后心率及主观疲劳感,同时提升有氧能力(如最大摄氧量)与抗氧化指标?
为解答这些问题,研究人员将对比红景天补充组(RHO组)与对照组(CTR组)。 参与者需:
连续28天空腹每日服用红景天补充剂或安慰剂(空胶囊)。
完成包含冲刺、防守滑步、上篮等项目的模拟比赛测试——记录总完成时间与心率恢复情况。
提供血液样本用于检测总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性、肌酸激酶等生化指标。
完成系列体能测试,包括反向纵跳测试、5公里跑、YO-YO间歇恢复测试及最大摄氧量测试。
研究概览
详细说明
本研究是一项随机、对照、双盲临床试验,旨在评估短期红景天补充对职业篮球运动员模拟比赛表现、主观疲劳感、体能指标及生化参数的影响。研究对象为北京体育大学的48名男性篮球运动员,均为国家二级及以上运动员,确保具备统一的训练背景与运动经历。实验设计采用严格随机化方法,将受试者分为红景天补充组(RHO组)与对照组(CTR组),并实施双盲措施以最大限度减少潜在偏倚。例如,RHO组每日服用2.4克红景天提取物(每100克原料含红景天苷0.5克),CTR组则服用外观相同的空胶囊。所有补充剂均在空腹状态下每日两次于早餐和午餐前30分钟服用,并配合等量饮水以控制安慰剂效应。此外,研究期间持续记录受试者每日膳食摄入(包括总热量、碳水化合物、蛋白质和脂肪),以排除营养因素作为潜在混杂变量。
实验流程方面,受试者首先完成基线健康评估与体能测量,随后进入28天补充期。核心测试环节包括模拟比赛测试、体能测试及血液样本采集。模拟比赛测试记录受试者完成模拟比赛的总时长,测试内容涵盖冲刺跑、防守滑步、后撤步等常见场上移动。体能测试涵盖多维度指标:纵跳测试(CMJ)、YO-YO间歇恢复测试、最大摄氧量(VO₂max)测试、5公里跑测试;心率监测采用Polar心率表,于测试前后记录数据以评估疲劳恢复状况。
血液样本采集在模拟比赛前进行,受试者需空腹8-12小时。静脉血样统一于上午8:00-8:30采集,经离心分离血浆与红细胞后置于-80℃保存待检。生化指标包括血浆总抗氧化能力(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)浓度及肌酸激酶(CK)活性。数据分析使用SPSS软件(26版)和GraphPad Prism(9.0版),连续变量以均值±标准差表示。采用Shapiro-Wilk检验评估正态性,运用2×2混合设计方差分析[组别(CTR vs. RHO)×时间(前测 vs. 后测)]评估干预效果。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100084
- Beijing Sport University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 18岁及以上男性篮球运动员
- 国家二级运动员及以上,具有训练经验
- 自愿参加并签署书面知情同意书
- 健康状况良好,无慢性疾病、神经肌肉或肌肉骨骼疾病、心血管疾病或糖尿病
- 研究期间不使用其他营养补充剂或含酒精产品,且为非吸烟者
排除标准:
- 对红景天或研究相关物质过敏
- 近期有影响运动表现的重大手术或损伤
- 使用抗抑郁药或兴奋剂类药物
- 研究期间无法遵守训练或干预要求
- 任何其他可能影响安全性或数据可靠性的情况
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:红景天补充剂组
该组参与者将连续28天每日服用红景天胶囊。
在补充期前后,他们将接受模拟篮球比赛测试和体能评估(冲刺、耐力、跳跃测试)。
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该组参与者将连续28天每日服用含有红景天的胶囊。
这些胶囊在外观上与安慰剂胶囊完全相同。
此项干预旨在评估补充红景天对篮球运动员模拟比赛表现、冲刺时间、主观疲劳感、有氧能力及抗氧化指标的影响。
参与者将在干预前后分别接受体能评估,包括冲刺测试、耐力测试、反向纵跳(CMJ)、心率恢复测试以及模拟比赛任务。
其他名称:
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安慰剂比较:安慰剂对照组
该组参与者将连续28天每日服用安慰剂胶囊(外观与红景天相同的空胶囊)。
在干预期前后,他们将在不知晓分组的情况下接受相同的模拟篮球比赛测试和体能评估(冲刺、耐力、跳跃测试)。
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该组参与者将在28天内每日服用安慰剂胶囊(外观与红景天胶囊完全相同)。
本组作为对照组,用于比较红景天补充剂对篮球运动员模拟比赛表现、冲刺时间、主观疲劳度、有氧能力及抗氧化指标的影响。
参与者将与实验组完成相同的基础线和干预后体能评估。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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模拟游戏总完成时间
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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主观体力感觉等级(RPE)
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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心率恢复
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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YO-YO间歇性恢复测试中的总距离
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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反向跳跃(CMJ)高度
大体时间:补充前基线及补充28天后
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补充前基线及补充28天后
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最大摄氧量(VO₂max)
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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5公里跑步用时
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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血浆总抗氧化能力(TAC)
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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超氧化物歧化酶(SOD)活性
大体时间:补充前基线与补充28天后
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补充前基线与补充28天后
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丙二醛(MDA)浓度
大体时间:补充前基线和补充28天后
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补充前基线和补充28天后
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肌酸激酶(CK)活性
大体时间:补充前基线及补充28天后
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补充前基线及补充28天后
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BMI(千克/平方米)
大体时间:基线及补充28天后
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基线及补充28天后
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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