이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

단기간 로디올라 로제아: 농구 선수들의 경기 시간, 피로도 및 성능에 미치는 영향

2025년 11월 16일 업데이트: Beijing Sport University

단기간 로디올라 로제아 보충이 농구 선수들의 시뮬레이션 게임 시간, 인지된 피로도 및 경기력에 미치는 영향

이 연구는 농구 선수들을 대상으로 단기간의 홍경천 보충이 시뮬레이션된 경기 수행력, 인지된 피로도 및 유산소 능력에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 베이징 스포츠 대학교 소속의 18-25세 프로 남자 농구 선수 48명으로, 모두 국가 수준 2급 운동자 자격증 이상을 보유하고 있습니다.<\/p>

주요 연구 질문은 다음과 같습니다:<\/p>

홍경천 보충이 시뮬레이션된 경기의 총 완료 시간을 개선하는가? 시뮬레이션 후 심박수와 인지된 피로도를 감소시키면서 유산소 능력(예: 최대 산소 섭취량)과 항산화 지표를 향상시키는가?<\/p>

이러한 질문을 해결하기 위해 연구진은 홍경천 보충 그룹(RHO 그룹)과 대조군(CTR 그룹)을 비교할 것입니다. 참가자들은 다음을 수행해야 합니다:<\/p>

공복 상태에서 28일 연속으로 홍경천 보충제 또는 위약(빈 캡슐)을 매일 복용합니다.<\/p>

스프린트, 디펜시브 슬라이드, 레이업을 포함한 시뮬레이션 경기 테스트를 완료하고 총 완료 시간과 심박수 회복을 기록합니다.<\/p>

총 항산화 능력, 초과산화물 불균등화 효소 활성도, 크레아틴 키나아제와 같은 생화학적 지표 측정을 위한 혈액 샘플을 제공합니다.<\/p>

카운터무브먼트 점프(CMJ) 테스트, 5km 달리기, YO-YO 간헐적 회복 테스트, 최대 산소 섭취량(VO₂max) 테스트를 포함한 일련의 체력 테스트를 완료합니다.<\/p>

연구 개요

상세 설명

본 연구는 단기간 로디올라 로제아 보충이 프로 농구 선수들의 모의 게임 수행력, 인지된 피로도, 체력 지표 및 생화학적 파라미터에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위 대조 이중맹검 임상시험입니다. 연구 참가자에는 베이징 스포츠 대학 소속 남자 농구 선수 48명이 포함되었으며, 모두 국가 2급 선수 이상으로 일관된 훈련 배경과 스포츠 경험을 보장했습니다. 실험 설계는 엄격한 무작위화 방법을 사용하여 참가자를 로디올라 로제아 보충군(RHO 군)과 대조군(CTR 군)으로 나누었으며, 잠재적 편향을 최소화하기 위해 이중맹검 조치가 시행되었습니다. 예를 들어, RHO 군은 매일 2.4g의 로디올라 로제아 추출물(원료 100g당 살리드로사이드 0.5g 함유)을 투여받은 반면, CTR 군은 동일하게 보이는 빈 캡슐을 섭취했습니다. 모든 보충제는 공복 상태에서 아침과 점심 30분 전에 하루 두 번 동일한 양의 물과 함께 투여되어 위약 효과를 통제했습니다. 또한, 잠재적 교란 요인으로서의 영양 요소를 배제하기 위해 연구 기간 동안 참가자들의 일일 식이 섭취량(총 열량, 탄수화물, 단백질 및 지방 포함)이 기록되었습니다.

실험 절차 측면에서 참가자들은 먼저 기초 건강 평가와 신체 측정을 완료한 후 28일간의 보충 기간을 거쳤습니다. 주요 테스트 세션에는 모의 게임 테스트, 체력 테스트 및 혈액 샘플 수집이 포함되었습니다. 모의 게임 테스트는 참가자가 모의 게임을 완료하는 데 소요된 총 시간을 기록하며, 이에는 스프린트, 수비 슬라이드, 스텝백과 같은 코트에서의 일반적인 움직임이 포함됩니다. 체력 테스트는 여러 차원을 다루었습니다: 수직 점프 테스트(CMJ); YO-YO 간헐적 회복 테스트; 최대 산소 섭취량(VO₂max) 테스트; 5km 달리기 테스트; 심박수 모니터링은 Polar HR 모니터를 사용하였으며, 피로 회복을 평가하기 위해 테스트 전후 데이터가 기록되었습니다.

혈액 샘플 수집은 모의 게임 전에 8-12시간 공복 상태의 참가자들을 대상으로 실시되었습니다. 정맥혈 샘플은 오전 8시부터 8시 30분 사이에 균일하게 수집된 후 원심분리를 통해 혈장과 적혈구를 분리하여 -80°C에서 보관 후속 분석을 위해 보관되었습니다. 생화학적 지표에는 혈장 총 항산화 능력(TAC) 및 슈퍼옥사이드 디스뮤테이스(SOD) 활성, 말론디알데하이드(MDA) 농도, 크레아틴 키나제(CK) 활성이 포함되었습니다. 데이터 분석은 SPSS 소프트웨어(버전 26)와 GraphPad Prism(버전 9.0)을 사용하여 수행되었으며, 연속 변수는 평균 ± 표준 편차로 제시되었습니다. 정규성은 Shapiro-Wilk 검정을 사용하여 평가되었으며, 2×2 혼합 설계 ANOVA [집단(CTR 대 RHO) × 시간(사전 테스트 대 사후 테스트)]을 사용하여 중재 효과를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100084
        • Beijing Sport University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남자 농구 선수
  • 국가대표 2급 이상 또는 훈련 경력이 있는 선수
  • 자발적으로 참여하고 서면 동의서를 제공하는 자
  • 만성 질환, 신경근 또는 근골격계 장애, 심혈관 질환, 당뇨병이 없는 건강한 자
  • 연구 기간 중 다른 영양 보충제나 알코올 함유 제품을 사용하지 않으며 비흡연자

제외 기준:

  • 인삼 또는 연구 관련 물질에 알레르기가 있는 자
  • 최근 운동 수행에 영향을 미치는 주요 수술이나 부상을 입은 자
  • 항우울제나 각성제 약물을 사용하는 자
  • 연구 기간 중 훈련 또는 중재 요구 사항을 준수할 수 없는 자
  • 안전性或 데이터 신뢰성을 저해할 수 있는 기타 어떤 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로디올라 보충제 군
이 그룹의 참가자들은 28일 동안 매일 홍경래 캡슐을 복용합니다. 참가자들은 보충 기간 전후에 시뮬레이션된 농구 게임 테스트와 체력 평가(단거리 달리기, 지구력, 점프 테스트)를 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자들은 28일 동안 로디올라 로제아가 함유된 일일 캡슐을 복용합니다. 캡슐은 위약 캡슐과 외관상 동일합니다. 이 중재는 농구 선수들의 시뮬레이션 경기 수행력, 스프린트 기록, 지각된 피로도, 유산소 능력 및 항산화 표지자에 대한 로디올라 보충의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 스프린트 테스트, 지구력 테스트, 카운터무브먼트 점프(CMJ), 심박수 회복 및 시뮬레이션 경기 과제를 포함한 기초 및 중재 후 체력 평가를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 황금뿌리, 북극뿌리, 홍경천
위약 비교기: 위약 대조군
이 군의 참가자들은 28일 동안 매일 위약 캡슐(외관이 홍경제와 동일한 빈 캡슐)을 투여받습니다. 이들은 중재 기간 전후에 자신의 군 배정을 알지 못한 상태로 동일한 모의 농구 경기 테스트와 체력 평가(스프린트, 지구력, 점프 테스트)를 받게 됩니다.
이 군의 참가자들은 28일 동안 매일 위약 캡슐(인삼캡슐과 외관이 동일함)을 투여받습니다. 이 그룹은 농구 선수들의 시뮬레이션 게임 수행능력, 스프린트 기록, 지각된 피로도, 유산소 능력 및 항산화 지표에 대한 인삼 보충제의 효과를 비교하기 위한 대조군 역할을 합니다. 참가자들은 실험군과 동일한 기초 및 중재 후 체력 평가를 완료할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시뮬레이션 게임의 총 완료 시간
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지각 운동 강도 (RPE)
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
심박수 회복
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
요요 간헐적 회복 테스트의 총 거리
기간: 기준선 및 28일간의 보충 후
기준선 및 28일간의 보충 후
반동 점프(CMJ) 높이
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
최대 산소 섭취량 (VO₂max)
기간: 투여 전 및 28일 투여 후
투여 전 및 28일 투여 후
5km 달리기 시간
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
혈장 총 항산화 능력 (TAC)
기간: 기준선 및 28일간의 보충 후
기준선 및 28일간의 보충 후
슈퍼옥사이드 디스뮤테이스(SOD) 활성
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
말론디알데하이드 (MDA) 농도
기간: 보충제 투여 전 및 28일 투여 후
보충제 투여 전 및 28일 투여 후
크레아틴 키나제(CK) 활성
기간: 보충제 복용 전 및 28일 후
보충제 복용 전 및 28일 후
BMI(kg/m^2)
기간: 기준선 및 28일간의 보충 후
기준선 및 28일간의 보충 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

본 연구의 비식별화된 개인 참가자 데이터(IPD)는 연구 결과 발표 후 합리적인 요청이 있을 경우 학술적 목적으로 다른 연구자들에게 제공될 예정입니다. 데이터 공유는 개인정보 보호 규정 및 기관 지침을 준수합니다.

IPD 공유 기간

연구 결과 발표 후, 예상적으로 연구 완료 후 약 6개월 경과 시점에 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD) 및 지원 문서를 이용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

익명화된 개별 참가자 데이터(IPD) 및 지원 정보는 해당 저자에게 문의하여 요청하는 자격을 갖춘 연구자에게 제공됩니다. 공유되는 모든 데이터는 참가자의 개인정보를 보호하기 위해 익명화되며, 학술 및 과학적 목적으로 적절히 사용되는지 확인하기 위해 요청 사항을 검토합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다