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歯科学生におけるシミュレーションベースの生命維持トレーニングでの役割の違いが学習と自己評価に与える影響

2026年3月13日 更新者:Gözde Nur Erkan

シミュレーションに基づく中級生命維持支援トレーニングにおける異なる実践的役割が、学部歯科学生の理論的知識、実践的スキルの習得、および自己評価に及ぼす影響に関する調査

この研究は、5年生の歯科学生を対象とした中程度の生命維持(ILS)に関する理論的・実践的トレーニングの有効性を評価することを目的としています。 参加者は、シミュレーションセッション中に2つの役割に割り当てられます:介入を実施する実践者と、構造化されたチェックリストを使用して同僚を評価する評価者です。 本研究では、トレーニング前後の理論的知識と実践的スキルを比較し、ピア評価が学習成果に与える影響を評価します。 適切な統計的検出力を確保するために、最低84人の学生が参加します。 結果は、緊急時の生命維持トレーニングにおける歯科教育の最適化に役立てられます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、歯学部5年生の理論的知識と実践的スキルの発達を、トレーニング前後の評価を通じて調査し、研究グループ間の結果を比較することを目的としています。 理論的指導を受ける前に、学生は初期の理論的理解を評価するための基礎知識アンケートを完了します。 同様に、客観的臨床能力試験(OSCE)を用いた初期の実技評価を実施し、基礎的な実践能力を測定します。

詳細な理論的トレーニングと実践的演習の後、学生はシミュレーションに基づく実技セッションのために2つのグループに分けられます:

グループ1(実践者):このグループの学生は、共同の理論的および実践的トレーニングに続いて、追加の実技セッションに実践者として参加します。

グループ2(評価者):このグループの学生は、追加の実技セッション中に、インストラクターと共同で開発された構造化チェックリストを使用して評価者としての役割を果たします。

ILSシミュレーション演習中、実践者学生は成人および小児のシナリオにおいて心停止および呼吸停止を検出し、緊急サービス(112番通報)の活性化、自動体外除細動器の要求、緊急介入機器の使用を含む急性管理ステップを実施することが期待されます。 実践者は、適切なデバイスを使用して胸骨圧迫と100%酸素による陽圧換気を実施します。 単独または複数の救助者による介入をシミュレートするため、実践者学生は1人または2人のグループで実施し、評価者は観察して即時のフィードバックを提供します。 各学生は少なくとも1回はリーダーシップ役を担い、補助学生はリーダーの指示に従います。

評価者学生は、最新のアメリカ心臓協会(AHA)および欧州蘇生評議会(ERC)の一次・二次救命処置ガイドラインに沿ったチェックリストを使用して実践者のパフォーマンスを評価します。 評価者は、欠陥や誤りについて即時のフィードバックを提供します。 シミュレーションセッション後、学生は成人および小児のシナリオを含むOSCE評価を受け、実践的スキルと理論的知識の習得を評価します。 評価は、現在のAHAおよびERCの推奨事項に基づくルーブリックとチェックリストを使用してインストラクターによって実施されます。 さらに、学生は同じルーブリックを使用して自己評価を実施し、自身の能力認識を評価します。 少なくとも20チームが研究全体で3回評価されます:インストラクターによる評価、同僚による評価、自己評価を通じて、スキルの発達と自己評価の正確性を時間の経過とともに監視することが可能となります。

対象基準:

歯学部に在籍する5年生。

除外基準:

参加を希望しない学生。

トレーニングセッションの欠席率が10%を超え、欠席した内容を補うことができない学生。

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 歯学部に現在在籍する5年生。

除外基準:

  • 研究への参加を辞退した学生は除外されました。
  • トレーニングセッションの欠席率が10%を超え、欠席したセッションを補うことができなかった学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ1
開業医
実務家群に割り当てられた学生は、シミュレーションに基づく実践セッションに参加し、成人、小児、乳児の心停止および呼吸停止シナリオの管理において積極的な役割を担います。 彼らは、中間段階の生命維持(ILS)のすべてのステップを実行します。これには、停止の検出、胸骨圧迫、100%酸素による陽圧換気、緊急サービス(112)への通報、および緊急機器の要請が含まれます。 実務家の学生は、シミュレーション中に単独または複数の救助者として行動することができ、各学生は少なくとも一度はリーダーシップの役割を引き受けます。
アクティブコンパレータ:グループ2
評価者
評価者群に割り当てられた学生は、シミュレーションに基づく実習セッション中に実習生を観察します。 彼らは最新のAHAおよびERCガイドラインに基づいたチェックリストを使用して実習生のパフォーマンスを評価し、即時フィードバックを提供します。 評価者はまた、自己評価を完了して、自身の知識と実践的スキルの認識を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中間生命維持(ILS)研修における2つの時点での理論知識と実践的スキルスコアの変化
時間枠:ベースライン(トレーニング前)およびトレーニング後(トレーニング前後のOSCEセッション中20分以内)
第5学年歯科学生の理論的知識と実践的スキルレベルは、トレーニング前(ベースライン)とトレーニング終了後(トレーニング後)の2時点で実施される筆記試験および客観的臨床能力試験(OSCE)を用いて評価されます。 これらの時点間のスコア変化を分析し、学習および臨床スキル能力の進展を評価します。
ベースライン(トレーニング前)およびトレーニング後(トレーニング前後のOSCEセッション中20分以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中級生命維持(ILS)トレーニングにおける自己評価スコアの変化と正確性:同僚評価および指導者評価との比較
時間枠:3回のシミュレーションセッション(セッション1、セッション2、セッション3)の各回後(各セッション中10分以内に)
評価者および実践者の学生は、3回のシミュレーションに基づく実践セッションの各回後に自己評価ルーブリックを完了します。 これらの自己評価は、少なくとも20の学生チームに対して実施されます。 スコアは、対応するピア評価およびインストラクター評価と比較され、時間の経過に伴う学生の自己評価能力の発達と正確性を評価します。 分析では、3回の評価ラウンドにおける個人内の改善と外部評価との一致の両方を評価します。
3回のシミュレーションセッション(セッション1、セッション2、セッション3)の各回後(各セッション中10分以内に)
最終OSCEにおける学生による文書化の質とフィードバック
時間枠:最終OSCE(トレーニング後の評価)において、(3つ目のOSCEステーション中の15分以内に)
最終OSCE(客観的臨床能力試験)では、学生は模擬症例へのアプローチを記述する文書作成課題を完了し、トレーニングプロセスに関する自由記述式およびルーブリックに基づいたフィードバックを提供します。
最終OSCE(トレーニング後の評価)において、(3つ目のOSCEステーション中の15分以内に)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月20日

一次修了 (実際)

2026年2月15日

研究の完了 (実際)

2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で生成されたデータは、合理的な要求に基づいて、対応する著者から入手可能となります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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