- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07240727
Effekten af rolleforskelle på læring og selv-evaluering i simulationsbaseret livsstøtteuddannelse blandt tandlægestuderende
En Undersøgelse af Effekterne af Forskellige Praktiske Roller i Simuleringsbaseret Intermediær Livsstøtteuddannelse på Teoretisk Viden, Praktisk Færdighedsanskaffelse og Selvvurdering Blandt Bachelorstuderende i Tandlægevidenskab
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge udviklingen af teoretisk viden og praktiske færdigheder hos femteårs tandlægestuderende gennem for- og eftertræningsvurderinger og at sammenligne resultater mellem studiegrupper. Inden de modtager teoretisk undervisning, vil studerende udfylde et baseline viden-spørgeskema for at vurdere deres indledende teoretiske forståelse. Ligeledes vil en indledende praktisk vurdering ved hjælp af en objektiv struktureret klinisk eksamen (OSCE) blive gennemført for at fastslå baseline praktisk kompetence.
Efter detaljeret teoretisk træning og praktiske øvelser vil studerende blive opdelt i to grupper til simuleringsbaserede praktiske sessioner:
Gruppe 1 (Praktikanter): Studerende i denne gruppe vil deltage som praktikanter i yderligere praktiske sessioner efter fælles teoretisk og praktisk træning.
Gruppe 2 (Evaluatorer): Studerende i denne gruppe vil fungere som evaluatorer under de yderligere praktiske sessioner ved hjælp af strukturrede tjeklister udviklet sammen med instruktøren.
Under ILS-simuleringsøvelserne forventes det, at praktikantstuderende opdager hjertestop og respiratorisk stop i voksne og børnescenarier og implementerer akutte håndteringsskridt, herunder aktivering af akutberedskabet (opkald til 112), anmodning om en automatisk ekstern defibrillator og anvendelse af akutinterventionsudstyr. Praktikanter vil udføre brystkompressioner og positivtryksventilation med 100% ilt ved hjælp af passende apparater. For at simulere enkelt- eller flerredningsinterventioner vil praktikantstuderende udføre i grupper på en eller to, mens evaluatorer observerer og giver øjeblikkelig feedback. Hver studerende vil påtage sig en lederrolle mindst én gang, hvor assisterende studerende følger lederens instruktioner.
Evaluatorstuderende vil vurdere praktikantpræstation ved hjælp af tjeklister i overensstemmelse med de seneste American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) Basic og Advanced Life Support-retningslinjer. Evaluatorer vil give øjeblikkelig feedback om eventuelle mangler eller fejl. Efter simuleringssessioner vil studerende gennemgå OSCE-vurderinger, der omfatter både voksne og børnescenarier for at evaluere praktiske færdigheder og teoretisk videnstilegnelse. Vurderinger vil blive gennemført af instruktører ved hjælp af rubrikker og tjeklister baseret på aktuelle AHA- og ERC-anbefalinger. Derudover vil studerende udføre selv-evalueringer ved hjælp af de samme rubrikker for at vurdere deres egen opfattelse af kompetence. Mindst 20 hold vil blive evalueret tre gange gennem undersøgelsen: af instruktøren, af deres jævnaldrende og gennem selv-evaluering, hvilket muliggør overvågning af færdighedsudvikling og selv-evalueringens nøjagtighed over tid.
Inklusionskriterier:
Femteårs studerende indskrevet på Tandlægefakultetet.
Eksklusionskriterier:
Studerende, der ikke er villige til at deltage.
Studerende med mere end 10% fravær på træningssessioner, hvor savnet indhold ikke kan indhentes.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kırıkkale, Tyrkiet (Türkiye)
- Kırıkkale University, Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Femteårsstuderende, der i øjeblikket er indskrevet på Tandlægefakultetet.
Eksklusionskriterier:
- Studerende, der afslog at deltage i undersøgelsen, blev ekskluderet.
- Studerende, der udviste mere end 10% fravær fra træningssessionerne, hvor de forsømte sessioner ikke kunne indhentes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe 1
Praktiserende læge
|
Studerende tildelt praktikerarmen deltager i simulationsbaserede praktiske sessioner, hvor de tager en aktiv rolle i håndteringen af voksne, børn og spædbørns hjertestop og respiratorisk arrest-scenarier.
De udfører alle trin i intermediær livsstøtte (ILS), herunder detektion af hjertestop, brystkompressioner, positivtryksventilation med 100% ilt, opkald til nødnumre (112) og anmodning om nødudstyr.
Praktikerstuderende kan fungere som enkelt- eller flerpersonsteam under simulationer, og hver studerende påtager sig en lederrolle mindst én gang.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2
Evaluator
|
Studerende tildelt evalueringsgruppen observerer praktikstuderende under simulationsbaserede praktiske sessioner.
De bruger tjeklister baseret på aktuelle AHA- og ERC-retningslinjer til at vurdere praktikanternes præstation og give øjeblikkelig feedback.
Evaluatorer udfylder også selv-evaluering for at måle deres egen opfattelse af viden og praktiske færdigheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i teoretisk viden og praktiske færdigheders score på to tidspunkter under Intermediate Life Support (ILS)-træning
Tidsramme: Baseline (for-træning) og efter træning (inden for 20 minutter under pre- og post-træning OSCE-sessioner)
|
Teoretisk viden og praktiske færdighedsniveauer for femteårstandlægestuderende vil blive evalueret ved hjælp af skriftlige prøver og Objektivt Strukturerede Kliniske Eksamener (OSCE'er), der afholdes på to tidspunkter: før træningen (baseline) og efter afslutningen af træningen (post-træning). Ændringer i scoringer på tværs af disse tidspunkter vil blive analyseret for at vurdere læring og progression i kliniske færdighedskompetencer.
|
Baseline (for-træning) og efter træning (inden for 20 minutter under pre- og post-træning OSCE-sessioner)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring og nøjagtighed af selvbedømmelsesscore sammenlignet med evalueringer fra jævnaldrende og instruktører under Intermediate Life Support (ILS) træning
Tidsramme: Efter hver af de tre simuleringssessioner (Session 1, Session 2, Session 3) (inden for 10 minutter under hver session)
|
Evaluator- og praktikerstuderende vil udfylde selvbedømmelsesrubrikker efter hver af tre simuleringsbaserede praktiske sessioner.
Disse selvbedømmelser vil blive gennemført for mindst 20 studerendehold.
Scoringer vil blive sammenlignet med tilsvarende peer- og instruktørvurderinger for at vurdere udviklingen og nøjagtigheden af de studerendes selvbedømmelsesevner over tid.
Analysen vil evaluere både intra-individuel forbedring og overensstemmelse med eksterne vurderinger på tværs af de tre evalueringsrunder.
|
Efter hver af de tre simuleringssessioner (Session 1, Session 2, Session 3) (inden for 10 minutter under hver session)
|
|
Kvaliteten af den skriftlige dokumentation og feedback leveret af studerende under den sidste OSCE
Tidsramme: Ved den sidste OSCE (post-træningsvurdering), (inden for 15 minutter under tredje OSCE-station)
|
Under den sidste OSCE (Objective Structured Clinical Examination) vil studerende gennemføre en skriftlig dokumentationsopgave, hvor de beskriver deres tilgang til den simulerede sag og give både åbne såvel som rubrikbaserede tilbagemeldinger vedrørende træningsprocessen.
|
Ved den sidste OSCE (post-træningsvurdering), (inden for 15 minutter under tredje OSCE-station)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KU-ERKAN-005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selvevaluering
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceAfsluttetSoftware Performance Evaluation a PostterioriFrankrig
-
University of Sao PauloAfsluttet
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forenede Stater
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...AfsluttetFørstehjælp | Viden | Self-efficacyTaiwan
-
VA Office of Research and DevelopmentVA Boston Healthcare SystemAfsluttetIntim partnervold | Self-efficacyForenede Stater
-
The University of Hong KongAfsluttetSelvværd | Familieforhold | Self-efficacyKina