Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af rolleforskelle på læring og selv-evaluering i simulationsbaseret livsstøtteuddannelse blandt tandlægestuderende

13. marts 2026 opdateret af: Gözde Nur Erkan

En Undersøgelse af Effekterne af Forskellige Praktiske Roller i Simuleringsbaseret Intermediær Livsstøtteuddannelse på Teoretisk Viden, Praktisk Færdighedsanskaffelse og Selvvurdering Blandt Bachelorstuderende i Tandlægevidenskab

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af teoretisk og praktisk træning i intermediær livsstøtte (ILS) blandt femteårs tandlægestuderende. Deltagerne vil blive tildelt to roller under simulationsbaserede sessioner: praktikanter, som udfører interventionerne, og evaluatorer, som vurderer deres medstuderende ved hjælp af strukturerede tjeklister. Undersøgelsen vil sammenligne teoretisk viden og praktiske færdigheder før og efter træningen og vurdere indvirkningen af medstuderende evaluering på læringsresultaterne. Mindst 84 studerende vil blive inkluderet for at sikre tilstrækkelig statistisk styrke. Resultaterne vil bidrage til optimeringen af tandlægeuddannelsen i træning af akut livsstøtte.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge udviklingen af teoretisk viden og praktiske færdigheder hos femteårs tandlægestuderende gennem for- og eftertræningsvurderinger og at sammenligne resultater mellem studiegrupper. Inden de modtager teoretisk undervisning, vil studerende udfylde et baseline viden-spørgeskema for at vurdere deres indledende teoretiske forståelse. Ligeledes vil en indledende praktisk vurdering ved hjælp af en objektiv struktureret klinisk eksamen (OSCE) blive gennemført for at fastslå baseline praktisk kompetence.

Efter detaljeret teoretisk træning og praktiske øvelser vil studerende blive opdelt i to grupper til simuleringsbaserede praktiske sessioner:

Gruppe 1 (Praktikanter): Studerende i denne gruppe vil deltage som praktikanter i yderligere praktiske sessioner efter fælles teoretisk og praktisk træning.

Gruppe 2 (Evaluatorer): Studerende i denne gruppe vil fungere som evaluatorer under de yderligere praktiske sessioner ved hjælp af strukturrede tjeklister udviklet sammen med instruktøren.

Under ILS-simuleringsøvelserne forventes det, at praktikantstuderende opdager hjertestop og respiratorisk stop i voksne og børnescenarier og implementerer akutte håndteringsskridt, herunder aktivering af akutberedskabet (opkald til 112), anmodning om en automatisk ekstern defibrillator og anvendelse af akutinterventionsudstyr. Praktikanter vil udføre brystkompressioner og positivtryksventilation med 100% ilt ved hjælp af passende apparater. For at simulere enkelt- eller flerredningsinterventioner vil praktikantstuderende udføre i grupper på en eller to, mens evaluatorer observerer og giver øjeblikkelig feedback. Hver studerende vil påtage sig en lederrolle mindst én gang, hvor assisterende studerende følger lederens instruktioner.

Evaluatorstuderende vil vurdere praktikantpræstation ved hjælp af tjeklister i overensstemmelse med de seneste American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) Basic og Advanced Life Support-retningslinjer. Evaluatorer vil give øjeblikkelig feedback om eventuelle mangler eller fejl. Efter simuleringssessioner vil studerende gennemgå OSCE-vurderinger, der omfatter både voksne og børnescenarier for at evaluere praktiske færdigheder og teoretisk videnstilegnelse. Vurderinger vil blive gennemført af instruktører ved hjælp af rubrikker og tjeklister baseret på aktuelle AHA- og ERC-anbefalinger. Derudover vil studerende udføre selv-evalueringer ved hjælp af de samme rubrikker for at vurdere deres egen opfattelse af kompetence. Mindst 20 hold vil blive evalueret tre gange gennem undersøgelsen: af instruktøren, af deres jævnaldrende og gennem selv-evaluering, hvilket muliggør overvågning af færdighedsudvikling og selv-evalueringens nøjagtighed over tid.

Inklusionskriterier:

Femteårs studerende indskrevet på Tandlægefakultetet.

Eksklusionskriterier:

Studerende, der ikke er villige til at deltage.

Studerende med mere end 10% fravær på træningssessioner, hvor savnet indhold ikke kan indhentes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kırıkkale University, Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Femteårsstuderende, der i øjeblikket er indskrevet på Tandlægefakultetet.

Eksklusionskriterier:

  • Studerende, der afslog at deltage i undersøgelsen, blev ekskluderet.
  • Studerende, der udviste mere end 10% fravær fra træningssessionerne, hvor de forsømte sessioner ikke kunne indhentes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1
Praktiserende læge
Studerende tildelt praktikerarmen deltager i simulationsbaserede praktiske sessioner, hvor de tager en aktiv rolle i håndteringen af voksne, børn og spædbørns hjertestop og respiratorisk arrest-scenarier. De udfører alle trin i intermediær livsstøtte (ILS), herunder detektion af hjertestop, brystkompressioner, positivtryksventilation med 100% ilt, opkald til nødnumre (112) og anmodning om nødudstyr. Praktikerstuderende kan fungere som enkelt- eller flerpersonsteam under simulationer, og hver studerende påtager sig en lederrolle mindst én gang.
Aktiv komparator: Gruppe 2
Evaluator
Studerende tildelt evalueringsgruppen observerer praktikstuderende under simulationsbaserede praktiske sessioner. De bruger tjeklister baseret på aktuelle AHA- og ERC-retningslinjer til at vurdere praktikanternes præstation og give øjeblikkelig feedback. Evaluatorer udfylder også selv-evaluering for at måle deres egen opfattelse af viden og praktiske færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i teoretisk viden og praktiske færdigheders score på to tidspunkter under Intermediate Life Support (ILS)-træning
Tidsramme: Baseline (for-træning) og efter træning (inden for 20 minutter under pre- og post-træning OSCE-sessioner)
Teoretisk viden og praktiske færdighedsniveauer for femteårstandlægestuderende vil blive evalueret ved hjælp af skriftlige prøver og Objektivt Strukturerede Kliniske Eksamener (OSCE'er), der afholdes på to tidspunkter: før træningen (baseline) og efter afslutningen af træningen (post-træning). Ændringer i scoringer på tværs af disse tidspunkter vil blive analyseret for at vurdere læring og progression i kliniske færdighedskompetencer.
Baseline (for-træning) og efter træning (inden for 20 minutter under pre- og post-træning OSCE-sessioner)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring og nøjagtighed af selvbedømmelsesscore sammenlignet med evalueringer fra jævnaldrende og instruktører under Intermediate Life Support (ILS) træning
Tidsramme: Efter hver af de tre simuleringssessioner (Session 1, Session 2, Session 3) (inden for 10 minutter under hver session)
Evaluator- og praktikerstuderende vil udfylde selvbedømmelsesrubrikker efter hver af tre simuleringsbaserede praktiske sessioner. Disse selvbedømmelser vil blive gennemført for mindst 20 studerendehold. Scoringer vil blive sammenlignet med tilsvarende peer- og instruktørvurderinger for at vurdere udviklingen og nøjagtigheden af de studerendes selvbedømmelsesevner over tid. Analysen vil evaluere både intra-individuel forbedring og overensstemmelse med eksterne vurderinger på tværs af de tre evalueringsrunder.
Efter hver af de tre simuleringssessioner (Session 1, Session 2, Session 3) (inden for 10 minutter under hver session)
Kvaliteten af den skriftlige dokumentation og feedback leveret af studerende under den sidste OSCE
Tidsramme: Ved den sidste OSCE (post-træningsvurdering), (inden for 15 minutter under tredje OSCE-station)
Under den sidste OSCE (Objective Structured Clinical Examination) vil studerende gennemføre en skriftlig dokumentationsopgave, hvor de beskriver deres tilgang til den simulerede sag og give både åbne såvel som rubrikbaserede tilbagemeldinger vedrørende træningsprocessen.
Ved den sidste OSCE (post-træningsvurdering), (inden for 15 minutter under tredje OSCE-station)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data genereret i denne undersøgelse vil blive stillet til rådighed af den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvevaluering

Abonner