- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07240727
Effekten av rolleforskjeller på læring og selv-evaluering i simuleringsbasert livredningstrening blant tannlegestudenter
En undersøkelse av effektene av ulike praktiske roller i simuleringbasert mellomlivsstøtteopplæring på teoretisk kunnskap, praktisk ferdighetsopplæring og selvevaluering blant tannlegestudenter på bachelorstudium
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å undersøke utviklingen av teoretisk kunnskap og praktiske ferdigheter hos femteklasse tannlegestudenter gjennom før- og etter-opplærings vurderinger, og å sammenligne resultater mellom studiegrupper. Før de mottar teoretisk undervisning, vil studentene fullføre et grunnleggende kunnskapsspørreskjema for å vurdere deres opprinnelige teoretiske forståelse. På samme måte vil en innledende praktisk vurdering ved bruk av en Objective Structured Clinical Examination (OSCE) bli gjennomført for å fastslå grunnleggende praktisk kompetanse.
Etter detaljert teoretisk opplæring og praktiske øvelser, vil studentene bli delt inn i to grupper for simuleringsbaserte praktiske økter:
Gruppe 1 (Utøvere): Studentene i denne gruppen vil delta som utøvere i ytterligere praktiske økter etter felles teoretisk og praktisk opplæring.
Gruppe 2 (Evaluatorer): Studentene i denne gruppen vil tjene som evaluatorer under de ytterligere praktiske øktene, ved å bruke strukturerte sjekklister utviklet med instruktøren.
Under ILS-simuleringsøvelsene forventes utøverstudentene å oppdage hjertestans og respiratorisk arrest i voksne og pediatriske scenarioer og implementere akutt håndteringsskritt, inkludert aktivering av nødnummer (ringe 112), be om en automatisk ekstern defibrillator, og bruke akuttintervensjonsutstyr. Utøvere vil utføre brystkompresjoner og positivt trykk ventilering med 100% oksygen ved hjelp av passende enheter. For å simulere enkelt- eller flerredningsintervensjoner, vil utøverstudentene prestere i grupper på en eller to, mens evaluatorer observerer og gir umiddelbar tilbakemelding. Hver student vil ha en lederrolle minst en gang, med assisterende studenter som følger lederens instruksjoner.
Evaluatorstudenter vil vurdere utøverprestasjoner ved hjelp av sjekklister i samsvar med de nyeste American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) Basic and Advanced Life Support retningslinjene. Evaluatorer vil gi umiddelbar tilbakemelding på eventuelle mangler eller feil. Etter simuleringsøkter vil studentene gjennomgå OSCE-vurderinger som omfatter både voksne og pediatriske scenarioer for å evaluere praktiske ferdigheter og teoretisk kunnskapsopplæring. Vurderinger vil bli gjennomført av instruktører ved bruk av rubrikker og sjekklister basert på nåværende AHA og ERC-anbefalinger. I tillegg vil studentene utføre selv-evalueringer ved å bruke de samme rubrikkene for å vurdere deres egen oppfatning av kompetanse. Et minimum av 20 team vil bli evaluert tre ganger gjennom studien: av instruktøren, av deres jevnaldrende, og gjennom selv-evaluering, noe som muliggjør overvåking av ferdighetsutvikling og selv-evalueringsnøyaktighet over tid.
Inklusjonskriterier:
Femteklasse studenter innskrevet ved Det odontologiske fakultet.
Eksklusjonskriterier:
Studenter som ikke er villige til å delta.
Studenter med mer enn 10% fravær i opplæringsøkter der tapt innhold ikke kan gjøres opp.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kırıkkale, Tyrkia (Türkiye)
- Kırıkkale University, Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Femteklassestudenter som for tiden er immatrikulert ved Det odontologiske fakultet.
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som takket nei til å delta i studien ble ekskludert.
- Studenter som viste mer enn 10% fravær fra treningsøktene, der de tapte øktene ikke kunne gjøres opp
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe 1
Praksisutøver
|
Studenter tildelt praktikerarmen deltar i simuleringbaserte praktiske økter, hvor de tar den aktive rollen i å håndtere voksne, pediatriske og spedbarnshjertestans- og pustestansscenarier.
De utfører alle trinn i mellomliggende livsopprettholdelse (ILS), inkludert påvisning av hjertestans, hjertekompresjoner, positivt trykkventilering med 100 % oksygen, å ringe nødnummeret (112) og å be om nødutstyr.
Praktikerstudenter kan fungere som enkelt- eller flerberedere under simuleringer, og hver student tar en lederrolle minst en gang.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2
Evaluator
|
Studenter tildelt evaluatorarmen observerer praktiserende studenter under simuleringbaserte praktiske økter.
De bruker sjekklister basert på gjeldende AHA- og ERC-retningslinjer for å vurdere praktiserende studenters ytelse og gi umiddelbar tilbakemelding.
Evaluatorer fullfører også selv-evaluering for å måle deres egen oppfatning av kunnskap og praktiske ferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i teoretisk kunnskap og praktiske ferdighetspoeng på to tidspunkter under mellomlivsstøtte (ILS) opplæring
Tidsramme: Utgangspunkt (før trening) og etter trening (innen 20 minutter under før og etter trening OSCE-økter)
|
Teoretisk kunnskap og praktiske ferdighetsnivåer hos femteklasse tannlegestudenter vil bli evaluert ved bruk av skriftlige tester og Objektiv Strukturerte Kliniske Eksamener (OSCE-er) gjennomført ved to tidspunkter: før opplæringen (utgangspunkt) og etter fullført opplæring (etter opplæring). Endringer i skårer på tvers av disse tidspunktene vil bli analysert for å vurdere læring og progresjon i klinisk ferdighetskompetanse.
|
Utgangspunkt (før trening) og etter trening (innen 20 minutter under før og etter trening OSCE-økter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring og nøyaktighet av selvutredningsresultater sammenlignet med kollega- og instruktørvurderinger under Intermediat Livsstøtte (ILS)-trening
Tidsramme: Etter hver av de tre simuleringsøktene (Økt 1, Økt 2, Økt 3) (innen 10 minutter under hver økt)
|
Evaluator- og praktikantstudenter vil fullføre selv-evalueringer etter hver av tre simuleringsbaserte praktiske økter.
Disse selv-evalueringene vil bli gjennomført for minimum 20 studentteam.
Resultater vil bli sammenlignet med tilsvarende jevnaldrende- og instruktørvurderinger for å vurdere utviklingen og nøyaktigheten av studentenes selv-evalueringsevner over tid.
Analysen vil evaluere både individuell forbedring og samsvar med eksterne vurderinger gjennom de tre evalueringsrundene.
|
Etter hver av de tre simuleringsøktene (Økt 1, Økt 2, Økt 3) (innen 10 minutter under hver økt)
|
|
Kvaliteten på skriftlig dokumentasjon og tilbakemelding gitt av studenter under den siste OSCE
Tidsramme: Ved den siste OSCE (etter opplærings vurdering), (innen 15 minutter under tredje OSCE stasjon)
|
Under den siste OSCE (Objektiv Strukturert Klinisk Eksamen) vil studentene fullføre en skriftlig dokumentasjonsoppgave der de beskriver sin tilnærming til den simulert saken og gi åpne samt rubrikkbaserte tilbakemeldinger om treningsprosessen.
|
Ved den siste OSCE (etter opplærings vurdering), (innen 15 minutter under tredje OSCE stasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KU-ERKAN-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .